Belatacept Injection

Posted on
Автор: Randy Alexander
Дата На Създаване: 3 Април 2021
Дата На Актуализиране: 19 Ноември 2024
Anonim
Belatacept and Outcomes in Kidney Transplantation
Видео: Belatacept and Outcomes in Kidney Transplantation

Съдържание

произнася се като (bel at 'a sept)

ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:

Приемът на белатацепт може да повиши риска от развитие на лимфопролиферативно разстройство след трансплантация (PTLD, сериозно състояние с бърз растеж на някои бели кръвни клетки, което може да се превърне в вид рак). Рискът от развитие на PTLD е по-висок, ако не сте били изложени на вирус Epstein-Barr (EBV, вирус, причиняващ мононуклеоза или „моно“) или ако имате цитомегаловирусна инфекция (CMV) или сте получили други лечения, които намаляват количествата Т лимфоцити (вид бели кръвни клетки) в кръвта. Вашият лекар ще нареди някои лабораторни тестове, за да провери за тези състояния, преди да започнете лечение с това лекарство. Ако не сте били изложени на вирус на Epstein-Barr, Вашият лекар вероятно няма да Ви инжектира белатацепт. Ако получите някой от следните симптоми след получаване на инжекция с белатацепт, незабавно се обадете на Вашия лекар: обърканост, затруднено мислене, проблеми с паметта, промени в настроението или обичайното ви поведение, промени в начина, по който ходите или говорите, намалявате силата или слабостта на тялото или промените в зрението.


Получаването на инжекция с белатацепт може също да повиши риска от развитие на рак, включително рак на кожата и сериозни инфекции, включително туберкулоза (туберкулоза, бактериална белодробна инфекция) и прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (РМЛ, рядка, сериозна мозъчна инфекция). Ако получите някой от следните симптоми след получаване на белатацепт, незабавно се обадете на Вашия лекар: нова кожна лезия или бум, или промяна в размера или цвета на мол, повишена температура, болки в гърлото, втрисане, кашлица и други признаци на инфекция; нощни изпотявания; умора, която не изчезва; отслабване; подути лимфни възли; грипоподобни симптоми; болка в областта на стомаха; повръщане; диария; болезненост върху областта на трансплантирания бъбрек; често или болезнено уриниране; кръв в урината; тромавост; нарастваща слабост; промени в личността; или промени във визията и речта.

Инжектирането на Belatacept трябва да се прилага само в медицинско заведение под наблюдението на лекар с опит в лечението на пациенти с бъбречна трансплантация и при предписване на лекарства, които намаляват активността на имунната система.


Инжектирането на Belatacept може да причини отхвърляне на новия черен дроб или смърт при хора, които са имали чернодробни транспланти. Това лекарство не трябва да се прилага, за да се предотврати отхвърляне на чернодробни трансплантации.

Вашият лекар или фармацевт ще Ви предостави листовката с информация за пациента (Справочник за лекарствата), когато започнете лечение с инжекция с белатацепт и всеки път, когато попълните лекарството. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Агенцията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководството за лекарства.

Говорете с Вашия лекар за рисковете от лечение с белатацепт.

Защо се предписва това лекарство?

Инжекцията Belatacept се използва в комбинация с други лекарства за предотвратяване на отхвърляне (пристъп на трансплантиран орган от имунната система на лице, приемащо органа) на бъбречна трансплантация. Инжектирането на Белатацепт е в клас лекарства, наречени имуносупресори. Той действа чрез намаляване на активността на имунната система, за да се предотврати атаката му върху трансплантирания бъбрек.


Как трябва да се използва това лекарство?

Инжектирането на Belatacept е разтвор (течност), който се инжектира в продължение на 30 минути във вена, обикновено от лекар или медицинска сестра в болница или медицинско заведение. Обикновено се дава в деня на трансплантацията, 5 дни след трансплантацията, в края на седмица 2 и 4, след това веднъж на всеки 4 седмици.

Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно. Говорете с Вашия лекар за това как се чувствате по време на лечението.

Други приложения на това лекарство

Това лекарство може да се предписва за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Какви специални предпазни мерки трябва да следвам?

Преди да се инжектира белатацепт,

  • уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към белатацепт или към други лекарства, или към някоя от съставките в инжектирането на белатацепт. Попитайте Вашия фармацевт или проверете ръководството за лекарства за списък на съставките.
  • Кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства по рецепта и без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти, които приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
  • уведомете Вашия лекар, ако имате някакви заболявания.
  • уведомете Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите. Ако забременеете по време на инжектирането на белатацепт, обадете се на Вашия лекар.
  • ако имате операция, включително стоматологична хирургия, кажете на лекаря или стоматолога, че получавате инжекция с белатацепт.
  • планирайте да избягвате излишно или продължително излагане на слънчева светлина, солариуми и слънчеви лампи. Belatacept може да направи кожата ви чувствителна на слънчева светлина. Носете защитно облекло, слънчеви очила и слънцезащитен крем с висок защитен фактор (SPF), когато трябва да сте на слънце по време на лечението.
  • нямат никакви ваксинации, без да се консултирате с Вашия лекар.

Какви специални диетични инструкции трябва да следвам?

Освен ако Вашият лекар не ви каже друго, продължете с нормалната си диета.

Какво трябва да направя, ако забравя доза?

Ако пропуснете назначение за получаване на инжекция с белатацепт, обадете се на Вашия лекар възможно най-скоро.

Какви странични ефекти може да причини това лекарство?

Инжектирането на Belatacept може да предизвика нежелани реакции. Кажете на Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезва: t

  • главоболие
  • прекомерна умора
  • бледа кожа
  • бърз сърдечен ритъм
  • слабост
  • подуване на ръцете, краката, глезените или долните крака
  • запек

Някои странични ефекти могат да бъдат сериозни. Ако получите някой от тези симптоми, или тези, изброени в раздел ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

  • задух

Инжектирането на Belatacept може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако изпитвате сериозни странични ефекти, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад в програмата за докладване на нежелани събития (FDA) на Агенцията по храните и лекарствата (FDA) онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на спешност / предозиране

В случай на предозиране, обадете се на помощната линия за контрол на отрови на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата се срути, имаше гърч, имаше проблеми с дишането или не можеше да се събуди, незабавно повикайте спешните служби на 911.

Симптомите на предозиране могат да включват следното:

  • объркване
  • трудност при запомнянето
  • промяна в настроението, личността или поведението
  • тромавост
  • промяна в ходене или говорене
  • намалена сила или слабост от едната страна на тялото
  • промяна във визията или речта

Каква друга информация трябва да знам?

Съхранявайте всички назначения с Вашия лекар и лабораторията.

Важно е да съхранявате писмен списък на всички предписани и без рецепта лекарства, които приемате, както и всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък с вас всеки път, когато посещавате лекар или ако сте приети в болница. Също така е важна информация, която трябва да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

Търговски марки

  • Nulojix®