Съдържание
Целиакия всъщност е доста често срещано състояние, но не бихте осъзнавали непременно колко често се случва, тъй като толкова много хора, които имат това заболяване, не са били диагностицирани. Тъй като целиакията е генетично състояние - с други думи, трябва да имате „правилните“ гени, за да я развиете - степента на цьолиакия варира в широки граници в различните държави.В Съединените щати около един на всеки 141 души има целиакия, което означава, че приблизително 1,8 милиона души са в състояние. Въпреки това, повече от 2 милиона от тях все още не са диагностицирани, така че те не знаят те са в състояние и следователно трябва да спазват диета без глутен.
Изглежда, че хората с предимно кавказки произход имат много по-голям риск от развитие на заболяването, отколкото тези с предимно африкански, испански или азиатски произход.
Например, едно голямо американско проучване установи, че 1% от неиспанските бели имат целиакия, в сравнение с 0,2% от неиспанските чернокожи и 0,3% от испанците.
Друго проучване установява много високи нива на целиакия - около 3% - сред хората със северноиндийски (пенджабски) произход и ниски нива при тези с източноазиатски, южноиндийски и испаноязков произход. на целиакия, които са приблизително средни за САЩ, но тези с еврейски произход от Ашкенази имат по-високи нива на целиакия, докато тези със сефарадски еврейски произход имат по-ниски нива.
Изненадващо, същото проучване установи сходни нива на целиакия както при мъжете, така и при жените. Предишни изследвания предполагат, че целиакията е много по-често при жените.
Целиакията се счита за рядка в страни, в които повечето хора не са неиспански бели, въпреки че изследователите също вярват, че честотата й нараства в световен мащаб.
Какво прави риска ми по-висок или по-нисък?
С две думи: вашите гени.
Целиакия е тясно свързана с два конкретни гена:HLA-DQA1 иHLA-DQB1Почти всички хора с цьолиакия имат специфични варианти наHLA-DQA1иHLA-DQB1 гени. Тези варианти обаче се срещат и при 30 процента от общата популация и само 3 процента от индивидите с генни варианти развиват целиакия.
Целиакия има тенденция да се групира в семействата. Родители, братя и сестри или деца на хора с целиакия имат между 4 и 15 процента шанс да развият разстройството. Моделът на наследяване обаче е неизвестен.
Има и други фактори в играта, много от които медицински изследователи все още не са определили. Изглежда вероятно други фактори, като фактори на околната среда и промени в други гени, също да повлияят на развитието на това сложно разстройство.
Не съм правил генен тест, какъв е моят риск?
Дори да не знаете какви гени носите, може да сте в състояние да прецените собствения си риск въз основа на медицинската история на вашето семейство, тъй като тези с близък роднина, който е диагностициран, също са изложени на по-висок риск от целиакия.
Ако сте роднина от първа степен - родител, дете, брат или сестра - на човек с целиакия, изследванията показват, че имате шанс 1 на 22 да развиете болестта през целия си живот. Ако сте роднина от втора степен - леля, чичо, племенница, племенник, баба и дядо, внук или полубрат - рискът ви е 1 на 39.
Независимо от личния ви риск от цьолиакия, медицински изследвания показват, че това е често срещано (макар и недостатъчно диагностицирано) генетично свързано медицинско състояние. Всъщност според Wm. К. Уорън Медицински изследователски център за изследване на цьолиакия в Сан Диего, целиакия е два пъти по-често от болестта на Crohn, улцерозен колит и муковисцидоза, взети заедно.
(Редактиран от Джейн Андерсън)