Има четири добре установени рискови фактора за рак на тестисите:
- Крипторхизъм (неспаднал тестис).
- Семейна история.
- Лична история.
- Интратубуларна неоплазия на зародишните клетки (ITGCN).
Най-честият рисков фактор за рак на тестисите е история на крипторхизъм, иначе известен като неопусната тестис. Обикновено в развиващия се мъжки плод тестисите се образуват близо до бъбреците в корема (корема). Около осмия месец от бременността тестисите се спускат, излизат от тялото и се установяват в скротума. Около 3% от момчетата имат един или и два тестиса, които не успяват да проникнат в скротума. Тестисите могат да се утаят в корема или в ингвиналния канал или слабините (където тестисът излиза от телесната стена и навлиза в скротума). По-голямата част от времето, един неспаднал тестис ще се премести надолу и ще се установи в скротума през първата година от живота. Понякога се налага операция за сваляне и фиксиране на тестиса към скротума - тази операция се нарича орхиопексия.
Момчетата с анамнеза за крипторхизъм имат повишен риск от рак на тестисите. Рискът от рак не е пряко свързан с факта, че тестисът не се спуска, но се смята, че аномалията при спускане вероятно показва аномалия в тестиса, която прави рака по-вероятен. Това убеждение се основава на следните наблюдения: Ракът обикновено се развива в неспадналия тестис (четири до шесткратно повишен риск от рак), но рискът от рак също е по-висок в нормалния тестис (по-малко от два пъти повишен риск). В допълнение, обикновено колкото по-висок е тестисът, толкова по-висок е рискът от рак на тестисите - интраабдоминалните тестиси имат много по-висок риск от рак, отколкото тези в ингвиналния канал. Ранната операция (орхиопексия) намалява риска от рак на тестисите (два до трикратен риск, ако операцията се извършва преди пубертета), но не изтрива шанса на това момче да развие рак по-късно в живота.
A фамилна анамнеза за рак на тестисите е друг често срещан рисков фактор, с осем до дванадесеткратен риск, ако мъжът има брат с рак на тестисите и дву- до четирикратен риск, ако баща му има рак на тестисите. Въпреки че няма специфичен ген, свързан с рак на тестисите, болестта е силно наследствена и може да се предава от поколение на поколение. Освен това средната възраст при поставяне на диагнозата е с две до три години по-млада от общото население, ако роднина от първа степен има рак на тестисите. Трябва обаче да се помни, че ракът на тестисите е рядък и поради това е рядко това заболяване да протича в семейства.
Мъже с a лична история на рак на тестисите имат най-висок риск от развитие на друг рак. За щастие само 2% от мъжете ще развият рак и в двата тестиса, но този риск е дванадесет пъти по-висок от мъжете без рак на тестисите. В допълнение, мъжете, които развиват рак на тестисите на 20-годишна възраст или по-рано, мъжете със семинома и мъжете с ITGCN имат по-висок риск от развитие на втори рак на тестисите.
Повечето рак на тестисите възниква от прекурсорната лезия, известна като GCNIS (или неоплазия на зародишните клетки е situ, известна преди като carcinoma in situ, CIS или ITGCN). GCNIS присъства в съседство с рака на тестисите при 80–90% от пациентите. За мъжете, при които GCNIS се открива по други причини, рискът от последващ рак на тестисите е 50% на пет години и 70% на седем години. Следователно, GCNIS е последният добре известен рисков фактор за рак на тестисите.
Някога се смяташе, че микролитиазата или малки калцификати (камъни) в тестиса, открити при ултразвук, са рисков фактор за рак на тестисите. Микролитиазата е не рисков фактор за рак на тестисите за повечето мъже; ако обаче съществува един от другите рискови фактори (по-горе), микролитиазата може да показва по-висок риск от рак и налага ежемесечно самоизследване на тестисите и рутинно проследяване с лекар.
Пушенето на тютюн, карането на велосипед, затлъстяването и височината не са рискови фактори за рак на тестисите.