Какво е да живееш с дистрофията на Фук

Съдържание

• Общ преглед
• Дистрофията на Фуч причинява ли слепота?
• Възможни симптоми
• Лечение
• Прогресия на заболяването
• Генетичен компонент

Повечето от нас са запознати с най-често срещаните очни проблеми - глаукома, катаракта, синдром на сухото око и дегенерация на макулата. Информацията относно тези условия изглежда лесно да се получи. Въпреки това, дистрофията на Fuch е по-рядко страдание на очите и засегнатите от нея обикновено напускат кабинета с няколко въпроса без отговор. Образованието за състоянието може да бъде предизвикателство. Ако вие или някой, когото познавате, е диагностициран с дистрофия на Фух, следното ще ви помогне да станете по-информирани.

Общ преглед

Fuch’s Dystrophy е наследствено състояние на очите, което причинява нарушение в роговицата, ясната куполообразна структура в предната част на окото ни. Роговицата е съставена от шест слоя клетки с ендотелни клетки, които са последният слой от задната страна на роговицата. Една от функциите на ендотелните клетки е непрекъснато да изпомпва течността от роговицата, като я поддържа компактна и чиста. Когато тези клетки започнат да се провалят, в роговицата се натрупва течност, причинявайки стрес върху клетките. Роговицата набъбва и зрението се замъглява. При тежки форми на дистрофия на Фуш роговицата може да се декомпенсира.

Тежестта на дистрофията на Fuch може да варира. Много пациенти дори не знаят, че са в състояние, докато други могат да бъдат разочаровани от намалено зрение. Повечето пациенти обаче поддържат добро ниво на зрение, за да функционират много добре с ежедневните дейности.

Дистрофията на Фуч причинява ли слепота?

С днешната технология слепотата почти не съществува при пациенти, страдащи от тежка дистрофия на Fuch. Важно е да се разбере, че дистрофията на Fuch не засяга ретината, светлочувствителния рецепторен слой на роговицата или зрителния нерв, нервния кабел, който свързва окото с мозъка. Роговицата придава на окото по-голямата част от пречупващата си сила. При тежки форми на заболяването трансплантацията на роговица или нова процедура, наречена DSEK, може да възстанови почти нормалната функция на роговицата.

Възможни симптоми

Някои пациенти се оплакват от замъглено зрение сутрин, което изглежда става малко по-добро, тъй като денят продължава. Това е така, защото течността се натрупва в роговицата за една нощ. Докато се събуждате и обикаляте деня си, окото е отворено към околната среда и течността всъщност се изпарява от роговицата и зрението има тенденция да се подобрява. Можете също така да видите дъги или ореоли около светлините, отблясъци и зрението ви може да изглежда мъгливо. Някои пациенти се оплакват от болка в очите или усещане за чуждо тяло в очите.

Лечение

Лечението на дистрофията на Fuch в ранните етапи е доста просто. Обикновено това включва вливане на 5% разтвор на натриев хлорид или мехлем в очите, за да изтече течността. 5% натриев хлорид е съединение на основата на сол, което обикновено се накапва два до четири пъти на ден. Някои пациенти получават по-добри резултати, като използват формулировката на мехлема, която слагат в очите само през нощта.

Прогресия на заболяването

Някои пациенти никога не развиват тежка форма на дистрофия на Fuch. Ако обаче премине към по-тежък стадий, може да развиете булозна кератопатия. Тук се образуват пълни с течност були или мехури и правят замъгляването на зрението и може да избухне и да причини значителна болка в очите и усещане за чуждо тяло. В този случай някои лекари ще поставят превръзка контактна леща на вашето око и ще предписват лечебни капки за очи. Ако състоянието се влоши, Вашият лекар може да препоръча трансплантация на роговица или DSAEK процедура. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) е процедура, при която само задната част на роговицата се заменя със здрави ендотелни клетки. Процедурата DSAEK има по-малко усложнения от общата трансплантация на роговица и полученото зрение е много по-добро.

Генетичен компонент

Изглежда, че някои случаи на дистрофия на Fuch нямат генетичен модел. Повечето случаи обаче имат така наречения модел на автозомно доминиращо наследяване. Това означава, че ако имате заболяване и един от родителите ви е имал заболяването, всяко дете има 50% шанс да има дистрофия на Fuch.