Причини и рискови фактори на лаймската болест

Posted on
Автор: Tamara Smith
Дата На Създаване: 24 Януари 2021
Дата На Актуализиране: 22 Ноември 2024
Anonim
Световъртежът може да е симптом на мозъчносъдова болест
Видео: Световъртежът може да е симптом на мозъчносъдова болест

Съдържание

Лаймската болест се причинява от инфекция от бактерията Borrelia burgdorferi. Хората могат да развият болестта след ухапване от заразен кърлеж.

Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC), лаймската болест не може да се предава по полов път или чрез целуване или пиене от една и съща чаша като някой, който има лаймска болест.

Няма съобщени случаи на предаване от човек на човек или животно на човек; предава се само от кърлежи.

Кърлежи

Може да не мислите, че сте изложени на риск от лаймска болест поради това къде живеете. Докато повечето случаи идват от определен набор от щати, болестта засяга всяка част на Съединените щати.

Рискови фактори за начина на живот

Съществуват определени рискови фактори за начина на живот, свързани с излагане на кърлежи и, следователно, с потенциал за заразяване с лаймска болест. Те включват:


  • Да си ловец
  • Като домашни любимци
  • Живот в селски район
  • Живот в, работа или пътуване до някое от горещите точки за кърлежи в САЩ (североизточни, средноатлантически или северно-централни щати)
  • Прекарване на време в гористи или тревисти райони
  • Занимание на открито

Има и неща, които можете да направите, за да предотвратите появата на Лаймска болест на първо място.

Генетика

Докато Лаймската болест не е генетична, можете да наследявате гени, които правят по-вероятно появата на симптоми, които са по-тежки, ако се заразите с лаймска болест. Смята се, че най-голямата генетична асоциация за лаймска болест е в някои варианти на гени от основен комплекс за хистосъвместимост (MHC) от клас II. MHC е разположен на късото рамо на хромозома 6. Той включва MHC гени от клас I, II и III, всеки от които засяга имунната система. Гените от клас II играят роля при генерирането на антиген-специфични Т-клетъчни отговори.

Смята се, че генно семейство, наречено комплекс на човешки левкоцитен антиген (HLA), е свързано с лаймски артрит, устойчив на антибиотици.Теоретизира се, че след като микроорганизмът от лаймска инфекция се премести в ставите, имунният отговор срещу него се кръстосва реагира със собствена ставна тъкан при хора, които имат HLA-DR4 и HLA-DR2, което води до автоимунна реакция и създава по-тежък артрит.


Продължават се изследвания върху връзката между гените и лаймската болест.

Синдром на лаймска болест след лечение

След лечение, малък брой хора ще развият постоянни симптоми, които някои наричат ​​"хронична" лаймска болест. Това е спорна диагноза. Докато CDC признава, че някои симптоми могат да продължат след завършване на лечението (като болки в ставите и невропатия), тези симптоми почти универсално ще изчезнат в рамките на шест месеца или по-малко. Отвъд това време има малко доказателства, че персистиращите симптоми - най-вече хроничната умора - са пряко свързани с персистираща инфекция с Borrelia burgdorferi. За тези лица CDC класифицира заболяването като синдром на лаймска болест след лечение (PTLDS). CDC предупреждава срещу продължителна антибиотична терапия за лечение на PTLDS.

Как се диагностицира лаймската болест