Съдържание
Мускулната дистрофия (МД) е нарушение, което бавно отслабва мускулите. С течение на времето мускулите на детето се разрушават. Те се заменят с мастна тъкан. MD може да прави движения като ходене и изправяне, за да направи трудно. Може дори да причини деформации в ставите.
MD е генетично заболяване. Това означава, че е наследено. Децата с фамилна анамнеза за това състояние са по-склонни да го имат.
MD е разделен на 9 вида. Някои видове не се развиват, докато детето не стане възрастен. Други причиняват симптоми в началото на живота. Децата обикновено се диагностицират с разстройство на възраст между 3 и 6 години. Най-често срещаните видове засягащи децата се наричат мускулна дистрофия на Дюшен и мускулна дистрофия на Бекер.
Симптоми на мускулна дистрофия
Децата с МД често имат проблеми с движението, когато са малки. Те могат да започнат да ходят по-късно от нормалното. Възможно е да имат проблеми със ставането от седнало или легнало положение. Слабостта в раменете и тазовите мускули е ранен симптом.
Децата могат да имат и тези други често срещани симптоми на разстройството:
Неудобство
Проблеми с изкачването на стълби
Проблем при скачане или подскачане
Често спъване или падане
Разхождайки се на пръсти
Болка в крака
Слабост в лицето, рамото и ръцете
Невъзможност за отваряне или затваряне на очите
Големи телета от натрупване на мазнини
С напредването на MD детето може да има проблеми със сърцето или белите дробове. Той или тя може да има и сколиоза. Сколиозата е състояние, което кара гръбначния стълб да се извива. Дете със сколиоза може да изглежда така, сякаш се е наклонило на една страна.
Диагностициране на мускулна дистрофия
MD може да изглежда като други здравословни проблеми. За да го диагностицира, лекарят на детето Ви първо прави физически преглед. Той или тя може също да попита за медицинската история на вашето дете. Генетичният кръвен тест може да помогне за диагностицирането на разстройството заедно с други кръвни тестове.
Други тестове, които могат да потвърдят MD включват:
Мускулна биопсия. Проба от мускул се гледа под микроскоп.
Електромиограма.Този тест може да установи дали има разграждане на мускулната тъкан.
Електрокардиограма (ЕКГ или ЕКГ).Този тест може да открие сърдечни проблеми, като неравномерен сърдечен ритъм или увреждане на сърдечния мускул.
Лечение на мускулна дистрофия
MD е състояние за цял живот. Няма лечение. Но управлението му може да предотврати проблеми и деформации. Точното лечение зависи от много неща. Те включват възрастта на детето, цялостното здравословно състояние и вида на МД.
Дете с МД в крайна сметка ще се нуждае от инвалидна количка поради слаби мускули на краката. Поддържането на детето възможно най-независимо е основният фокус на лечението. Опциите включват:
Физиотерапия
Лекарства, включително дефлазакорт
Психологическо и хранително консултиране
Скобите и шините могат да поддържат и защитават мускулите. Специални устройства могат да помогнат на детето да седне, да стои или да легне. Може да се наложи и операция за отстраняване на сколиоза или други свързани проблеми.