Съдържание
- Причини
- Симптоми
- Изпити и тестове
- лечение
- Outlook (Прогноза)
- Възможни усложнения
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Предотвратяване
- Алтернативни имена
- Препратки
- Дата на преразглеждане 2/1/2017
Болестта на Glanzmann е рядко заболяване на тромбоцитите. Тромбоцитите са част от кръвта, която подпомага кръвосъсирването.
Причини
Болестта на Glanzmann се причинява от липсата на протеин, който е нормално на повърхността на тромбоцитите. Това вещество е необходимо за тромбоцитите да се съберат заедно, за да образуват кръвни съсиреци.
Условието е вродено, което означава, че то присъства от раждането. Има няколко генетични аномалии, които могат да причинят заболяването.
Симптоми
Симптомите могат да включват някое от следните:
- Силно кървене по време и след операция
- Кървящи венци
- Леко натъртване
- Тежко менструално кървене
- Упорито в носа, което не спира лесно
- Продължително кървене с леки наранявания
Изпити и тестове
За диагностициране на това състояние могат да се използват следните тестове:
- Пълна кръвна картина (CBC)
- Време за кървене
- Тестове за агрегиране на тромбоцитите
- Протромбиново време (PT) и частично тромбопластиново време (РТТ)
Други тестове може да са необходими. Членовете на семейството може също да се нуждаят от тестване.
лечение
Няма специфично лечение за това заболяване. Трансфузии на тромбоцити могат да се дават на хора, които имат тежко кървене.
Outlook (Прогноза)
Болестта на Glanzmann е състояние през целия живот и няма лек. Трябва да предприемете специални мерки, за да се опитате да избегнете кървене, ако имате това състояние.
Всеки, който има нарушение на кръвосъсирването, трябва да избягва приема на аспирин и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен и напроксен. Тези лекарства могат да удължат времето на кървене, като предотвратяват образуването на тромбоцити.
Възможни усложнения
Усложненията могат да включват:
- Тежко кървене
- Желязодефицитна анемия при жени с менструация поради необичайно тежко кървене
Кога да се свържете с медицински специалист
Обадете се на вашия доставчик на здравни услуги, ако:
- Имате кървене или синини по неизвестна причина
- Кървенето не спира след обичайно лечение
Предотвратяване
Болестта на Glanzmann е наследствено състояние. Няма известна превенция.
Алтернативни имена
Glanzmann's diasease; Тромбастения - Гланцман
Препратки
Макартни Калифорния, Паредес N, Чан АКС. Нарушения на коагулацията в новороденото. В: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Хематология: основни принципи и практика, 6-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2013: глава 152.
Nichols WL. Von Willebrand болест и хеморагични аномалии на тромбоцитната и съдовата функция. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина на Голдман-Сесил, 25-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 173.
Дата на преразглеждане 2/1/2017
Актуализиран от: Тод Герстен, дм, хематология / онкология, Флоридски специалисти по ракови заболявания и изследователски институт, Уелингтън, Флорида. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M.Редакционен екип.