Съдържание
- Съображенията
- Причини
- Домашни грижи
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Какво да очаквате на посещение в офиса
- Снимки
- Препратки
- Дата на преразглеждане 2/19/2018
Един къс филтър е по-къс от нормалното разстояние между горната устна и носа.
Съображенията
Филтрумът е жлебът, който преминава от горната част на устната към носа.
Дължината на филтъра се предава от родителите на децата си чрез гени. Този канал се съкращава при хора с определени състояния.
Причини
Това условие може да бъде причинено от:
- Синдром на делеция на хромозома 18q
- Синдром на Коен
- Синдром на DiGeorge
- Орално-лицево-цифров синдром (OFD)
Домашни грижи
В повечето случаи няма нужда от домашни грижи за кратък филтър. Въпреки това, ако това е само един симптом на друго заболяване, следвайте инструкциите на лекаря си как да се грижите за състоянието.
Кога да се свържете с медицински специалист
Обадете се на вашия доставчик, ако забележите кратък филтър на детето си.
Какво да очаквате на посещение в офиса
Детето с кратък филтър може да има други симптоми и признаци. Взети заедно, те могат да определят специфичен синдром или състояние. Доставчикът ще диагностицира това състояние въз основа на фамилна анамнеза, медицинска история и физически изпит.
Въпросите за медицинската история могат да включват:
- Забелязали ли сте това, когато детето е родено?
- Имали ли са други членове на семейството тази функция?
- Дали някой друг член на семейството е бил диагностициран с нарушение, свързано с кратък филтър?
- Какви други симптоми са налице?
Тестове за диагностика на кратък филтър:
- Проучвания за хромозоми
- Ензимни тестове
- Метаболитни изследвания на майката и бебето
- Рентгенови лъчи
Ако вашият доставчик диагностицира кратък philtrum, може да искате да отбележите тази диагноза в личната си медицинска карта.
Снимки
Лицето
горната устна
Препратки
Buckley RH. Първични дефекти на клетъчния имунитет. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Дефекти на лицевите крайници като основна характеристика. В: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Разпознаваемите модели на човешката малформация на Смит, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2013: глава I.
Мадан-Хетарпал С, Арнолд Г. Генетични нарушения и дисморфични състояния. В: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Атласът по педиатрична диагностика на Zitelli и Davis, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2018: глава 1.
Дата на преразглеждане 2/19/2018
Актуализиран от: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Клиничен професор по педиатрия, Медицински университет във Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.