Къс филтър

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата На Създаване: 5 Април 2021
Дата На Актуализиране: 19 Ноември 2024
Anonim
Почему и как НАДО чистить ФИЛЬТР в системе отопления
Видео: Почему и как НАДО чистить ФИЛЬТР в системе отопления

Съдържание

Един къс филтър е по-къс от нормалното разстояние между горната устна и носа.


Съображенията

Филтрумът е жлебът, който преминава от горната част на устната към носа.

Дължината на филтъра се предава от родителите на децата си чрез гени. Този канал се съкращава при хора с определени състояния.

Причини

Това условие може да бъде причинено от:

  • Синдром на делеция на хромозома 18q
  • Синдром на Коен
  • Синдром на DiGeorge
  • Орално-лицево-цифров синдром (OFD)

Домашни грижи

В повечето случаи няма нужда от домашни грижи за кратък филтър. Въпреки това, ако това е само един симптом на друго заболяване, следвайте инструкциите на лекаря си как да се грижите за състоянието.

Кога да се свържете с медицински специалист

Обадете се на вашия доставчик, ако забележите кратък филтър на детето си.

Какво да очаквате на посещение в офиса

Детето с кратък филтър може да има други симптоми и признаци. Взети заедно, те могат да определят специфичен синдром или състояние. Доставчикът ще диагностицира това състояние въз основа на фамилна анамнеза, медицинска история и физически изпит.


Въпросите за медицинската история могат да включват:

  • Забелязали ли сте това, когато детето е родено?
  • Имали ли са други членове на семейството тази функция?
  • Дали някой друг член на семейството е бил диагностициран с нарушение, свързано с кратък филтър?
  • Какви други симптоми са налице?

Тестове за диагностика на кратък филтър:

  • Проучвания за хромозоми
  • Ензимни тестове
  • Метаболитни изследвания на майката и бебето
  • Рентгенови лъчи

Ако вашият доставчик диагностицира кратък philtrum, може да искате да отбележите тази диагноза в личната си медицинска карта.

Снимки


  • Лицето

  • горната устна

Препратки

Buckley RH. Първични дефекти на клетъчния имунитет. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Дефекти на лицевите крайници като основна характеристика. В: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Разпознаваемите модели на човешката малформация на Смит, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2013: глава I.

Мадан-Хетарпал С, Арнолд Г. Генетични нарушения и дисморфични състояния. В: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Атласът по педиатрична диагностика на Zitelli и Davis, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2018: глава 1.

Дата на преразглеждане 2/19/2018

Актуализиран от: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Клиничен професор по педиатрия, Медицински университет във Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.