Плазмени аминокиселини

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата На Създаване: 5 Април 2021
Дата На Актуализиране: 19 Ноември 2024
Anonim
Плазменные технологии (#8), Ответы на часто задаваемые вопросы "про плазму" ч3. +Бонус(Рецепт+Отзыв)
Видео: Плазменные технологии (#8), Ответы на часто задаваемые вопросы "про плазму" ч3. +Бонус(Рецепт+Отзыв)

Съдържание

Плазмените аминокиселини са скрининг тест за бебета, който разглежда количествата аминокиселини в кръвта. Аминокиселините са градивните елементи на протеините в тялото.


Как се провежда теста

През повечето време кръвта се изтегля от вена, разположена от вътрешната страна на лакътя или в задната част на ръката.

При кърмачета или малки деца може да се използва остър инструмент, наречен ланцет, за пробождане на кожата.

  • Кръвта се събира в малка стъклена тръба, наречена пипета, или върху слайд или тест лента.
  • На мястото се поставя превръзка, за да се спре кървенето.

Кръвната проба се изпраща в лаборатория. Има няколко вида методи, използвани за определяне на отделните нива на аминокиселини в кръвта.

Как да се подготвим за теста

Лицето, което има тест, не трябва да яде 4 часа преди теста.

Как ще се почувства теста

Може да има лека болка или ужилване, когато иглата е поставена. Може също да почувствате пулсиране на мястото, след като кръвта бъде изтеглена. Иглата на иглата вероятно ще накара детето или детето да плаче.

Защо се извършва теста

Този тест се прави за измерване на нивото на аминокиселините в кръвта.


Повишеното ниво на определена аминокиселина е силен знак. Това показва, че има проблем с способността на организма да разгражда (метаболизира) тази аминокиселина.

Тестът може да се използва и за търсене на понижени нива на аминокиселини в кръвта.

Повишени или понижени нива на аминокиселини в кръвта могат да възникнат при треска, недостатъчно хранене и определени медицински състояния.

Нормални резултати

Всички измервания са в микромоли на литър (µmol / L). Нормалните стойности могат да варират между различните лаборатории. Говорете с вашия доставчик на здравни услуги за вашите конкретни резултати от теста.

аланин:

  • Деца: 200 до 450
  • Възрастни: 230 до 510

Алфа-аминоадипинова киселина:

  • Деца: не се измерват
  • Възрастни: не са измерени

Алфа-амино-N-маслена киселина:

  • Деца: от 8 до 37 години
  • Възрастни: от 15 до 41 години

Аргининът:

  • Деца: от 44 до 120 години
  • Възрастни: от 13 до 64 години

Аспаргинът:


  • Деца: от 15 до 40 години
  • Възрастни: от 45 до 130

Аспартова киселина:

  • Деца: от 0 до 26 години
  • Възрастни: от 0 до 6 години

Бета-аланин:

  • Деца: от 0 до 49 години
  • Възрастни: от 0 до 29 години

Бета-амино-изомаслена киселина:

  • Деца: не се измерват
  • Възрастни: не са измерени

карнозин:

  • Деца: не се измерват
  • Възрастни: не са измерени

Цитрулин:

  • Деца: от 16 до 32 години
  • Възрастни: от 16 до 55 години

Cystine:

  • Деца: от 19 до 47 години
  • Възрастни: от 30 до 65 години

Глутаминова киселина:

  • Деца: от 32 до 140 години
  • Възрастни: от 18 до 98 години

Глутаминът:

  • Деца: от 420 до 730
  • Възрастни: от 390 до 650

Glycine:

  • Деца: от 110 до 240 души
  • Възрастни: от 170 до 330

Хистидин:

  • Деца: 68 до 120
  • Възрастни: от 26 до 120 години

хидроксипролин:

  • Деца: от 0 до 5 години
  • Възрастни: не са измерени

Изолевцин:

  • Деца: от 37 до 140 години
  • Възрастни: от 42 до 100

Левцин:

  • Деца: 70 до 170
  • Възрастни: от 66 до 170 години

Лизин:

  • Деца: от 120 до 290
  • Възрастни: от 150 до 220

Метионин:

  • Деца: от 13 до 30 години
  • Възрастни: от 16 до 30 години

1-метилхистидин:

  • Деца: не се измерват
  • Възрастни: не са измерени

3-метилхистидин:

  • Деца: от 0 до 52 години
  • Възрастни: от 0 до 64 години

Орнитин:

  • Деца: от 44 до 90 години
  • Възрастни: от 27 до 80 години

Фенилаланин:

  • Деца: от 26 до 86 години
  • Възрастни: от 41 до 68 години

фосфосерин:

  • Деца: от 0 до 12 години
  • Възрастни: от 0 до 12 години

фосфоетаноламин:

  • Деца: от 0 до 12 години
  • Възрастни: от 0 до 55 години

Proline:

  • Деца: 130 до 290
  • Възрастни: от 110 до 360

серин:

  • Деца: 93 до 150
  • Възрастни: от 56 до 140 години

Тауринът:

  • Деца: от 11 до 120 години
  • Възрастни: от 45 до 130

Треонин:

  • Деца: 67 до 150
  • Възрастни: 92 до 240

тирозин:

  • Деца: от 26 до 110 години
  • Възрастни: от 45 до 74 години

валин:

  • Деца: от 160 до 350
  • Възрастни: от 150 до 310 души

Примерите по-горе показват общите измервания за резултатите за тези тестове. Някои лаборатории използват различни измервания или могат да тестват различни образци.

Какво означава необичайни резултати

Увеличаването на общото ниво на аминокиселините в кръвта може да се дължи на:

  • еклампсия
  • Фруктозна непоносимост
  • Кетоацидоза (от диабет)
  • Бъбречна недостатъчност
  • Синдром на Reye
  • Лабораторна грешка

Намаляване на общото ниво на аминокиселини в кръвта може да се дължи на:

  • Надбъбречна кортикална хиперфункция
  • Треска
  • Болест на Hartnup
  • Хорея на Хънтингтън
  • недохранване
  • Нефротичен синдром
  • Флебоматозна треска
  • Ревматоиден артрит
  • Лабораторна грешка

Високи или ниски количества на отделни плазмени аминокиселини трябва да се разглеждат с друга информация. Ненормалните резултати могат да се дължат на диета, наследствени проблеми или ефекти на лекарството.

Съображенията

Скрининг на бебета с повишени нива на аминокиселини може да помогне за откриване на проблеми с метаболизма. Ранното лечение на тези състояния може да предотврати усложнения в бъдеще.

Алтернативни имена

Кръвен тест за аминокиселини

Снимки


  • Аминокиселини

Препратки

Hortin GL. Аминокиселини, пептиди и протеини. В: Burtis СА, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Tietz Учебник по клинична химия и молекулярна диагностика, 5-то изд. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2012: глава 21.

Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Дефекти в метаболизма на аминокиселините. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 85.

Райли Р.С., Макферсън Р.А. Основно изследване на урината. В: McPherson RA, Pincus MR, eds. Клинична диагностика и управление на Хенри с лабораторни методи, 23-то изд. St Louis, MO: Elsevier; 2017: глава 28.

Дата на преразглеждането 5/1/2017

Актуализиран от: Анна С. Еденс Хърст, доктор по медицина, асистент по медицинска генетика, Университетът в Алабама в Бирмингам, Бирмингам, Албания. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.