Съдържание
- Как се провежда теста
- Как да се подготвим за теста
- Защо се извършва теста
- Нормални резултати
- Какво означава необичайни резултати
- Рискове
- Алтернативни имена
- Снимки
- Препратки
- Дата на преразглеждане 7/17/2017
Амниоцентезата е тест, който може да се направи по време на бременността, за да се търсят тези проблеми в развиващото се бебе:
- Рожденни дефекти
- Генетични проблеми
- Инфекция
- Белодробно развитие
Как се провежда теста
Амниоцентезата премахва малко количество течност от торбичката около бебето в матката (матката). Най-често се прави в лекарски кабинет или медицински център. Не е нужно да оставате в болницата.
Първо ще имате ултразвук на бременността. Това помага на вашия лекар да види къде е бебето в утробата ви.
След това лекарството за омекване се втрива върху част от корема. Понякога лекарството се дава чрез изстрел в кожата на областта на корема. Кожата се почиства с дезинфекцираща течност.
Вашият доставчик вкарва дълга, тънка игла през корема и в утробата ви. Малко количество течност (около 4 чаени лъжички или 20 милилитра) се отстранява от торбичката около бебето. В повечето случаи бебето се наблюдава с ултразвук по време на процедурата.
Течността се изпраща в лаборатория. Тестването може да включва:
- Генетични изследвания
- Измерване на нивата на алфа-фетопротеин (AFP) (вещество, произведено в черния дроб на развиващото се бебе)
- Култура за инфекция
Резултатите от генетичното изследване обикновено отнемат около 2 седмици. Други резултати от теста се връщат след 1 до 3 дни.
Понякога амниоцентезата се използва и по-късно по време на бременността, за да:
- Диагностицирайте инфекция
- Проверете дали белите дробове на бебето са разработени и готови за доставка
- Отстранете излишната течност от около бебето, ако има твърде много околоплодна течност
Как да се подготвим за теста
Вашият пикочен мехур може да се наложи да бъде пълен за ултразвука. Проверете при вашия доставчик за това.
Преди теста може да се вземе кръв, за да се установи кръвната Ви група и Rh фактора. Може да получите лекарство, наречено Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM и други марки), ако сте Rh отрицателна.
Защо се извършва теста
Амниоцентезата обикновено се предлага на жени, които са изложени на повишен риск от раждане на дете с вродени дефекти. Това включва жени, които:
- Ще бъдат 35 или повече, когато раждат
- Имаше скрининг тест, който показва, че може да има дефект на раждането или друг проблем
- Имат бебета с вродени дефекти в други бременности
- Имате фамилна история на генетични заболявания
Преди процедурата се препоръчва генетично консултиране. Това ще ви позволи да:
- Научете за други пренатални тестове
- Вземете информирано решение за възможностите за пренатална диагностика
Този тест:
- Това е диагностичен тест, а не скринингов тест
- По-голяма от 99% е точна за диагностициране на синдрома на Даун
- Най-често се прави между 15 и 20 седмици, но може да се извърши по всяко време между 15 и 40 седмици
Амниоцентезата може да се използва за диагностициране на много различни генни и хромозомни проблеми при бебето, включително:
- Аненцефалия (когато на бебето липсва голяма част от мозъка)
- Синдром на Даун
- Редки метаболитни нарушения, които се предават чрез семейства
- Други генетични проблеми, като тризомия 18
- Инфекции в околоплодната течност
Нормални резултати
Нормален резултат означава:
- При бебето не са открити никакви генетични или хромозомни проблеми.
- Нивата на билирубин и алфа-фетопротеин изглеждат нормални.
- Не са открити признаци на инфекция.
Забележка: Амниоцентезата обикновено е най-точният тест за генетични заболявания и малформации. Макар и рядко, бебето все още може да има генетични или други видове вродени дефекти, дори ако резултатите от амниоцентезата са нормални.
Какво означава необичайни резултати
Ненормален резултат може да означава, че бебето Ви има:
- Ген или хромозомен проблем, като синдром на Даун
- Дефекти при раждане, които включват гръбначния стълб или мозъка, като spina bifida
Говорете с доставчика си за значението на вашите конкретни резултати от теста. Попитайте вашия доставчик:
- Как може да се лекува състоянието или дефекта по време или след бременността
- Какви специални нужди може да има детето ви след раждането
- Какви други възможности имате за поддържане или прекратяване на бременността
Рискове
Рисковете са минимални, но могат да включват:
- Инфекция или нараняване на бебето
- спонтанен аборт
- Изтичане на околоплодна течност
- Вагинално кървене
Алтернативни имена
Култура - околоплодна течност; Култура - амниотични клетки; Алфа-фетопротеин - амниоцентеза
Снимки
Амниоцентезата
Амниоцентезата
Амниоцентеза - серия
Препратки
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Генетичен скрининг и пренатална генетична диагноза. В: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Акушерство: Нормално и проблемно бременност, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 10.
Wapner RJ. Пренатална диагностика на вродени заболявания. В: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Материално-фетална медицина Крези и Ресник: принципи и практика, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 30.
Дата на преразглеждане 7/17/2017
Актуализиран от: Синтия Д. Уайт, MD, сътрудник Американски колеж по акушерство и гинеколог, Група за здравна кооперация, Белвю, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.