Съдържание
Изминахме дълъг път в нашето разбиране за ХИВ и СПИН, но дискриминацията срещу хората с ХИВ / СПИН все още е широко разпространена. Напредъкът в изследванията направи възможно да се живее с болестта, както хората го правят с други хронични заболявания. Но най-голямото предизвикателство за много хора все още е стигмата, която съпътства болестта.
Може да се тревожите какво ще мислят другите за вашата диагноза. Или може да се страхувате да излезете като гей или бисексуален или като интравенозен (IV) наркоман. Тези притеснения и страхове могат да насърчат поведение, което излага вас и другите на риск. Тези поведения включват:
Избягване на тестване за ХИВ
Не се използват презервативи
Скриване на ХИВ-позитивен статус от секс партньори
Избягване на медицински грижи, които могат да спасят или удължат живота ви
Не приемайте лекарства според указанията
Скриване на здравословни проблеми от вашето семейство
Тежестта на СПИН е много по-голяма сред афро-американците. Хомофобията и страхът от хора с ХИВ / СПИН са особено силни в афро-американската общност. Тези страхове означават, че много хора се страхуват да признаят своята сексуална ориентация или ХИВ-позитивен статус. Поради тези причини мнозина предпочитат да рискуват инфекция, вместо да се изправят пред стигмата на ХИВ / СПИН.
Реалността на дискриминацията
Експертите предупреждават, че "наркоманията" е допринесла за дискриминацията на тези, които са били заразени с ХИВ чрез IV употреба на наркотици. "Addictphobia" се отнася до негативни вярвания и заблуди относно хората, които употребяват незаконни наркотици. Сред тези фалшиви представи са идеите, че зависимостта е морален недостатък и че зависимите не са в състояние или не желаят да се променят. Тези предразсъдъци забавиха наличието на центрове за лечение на хора, които злоупотребяват с наркотици. В резултат на това хората, които са ХИВ-позитивни, афроамериканци и употребяват интравенозни лекарства, често са изправени пред три стигми. Това тежко бреме може да увеличи изолацията, безпокойството, дистрес и депресия сред тези, които са ХИВ-позитивни.
Предприемане на действия за преодоляване на дискриминацията
Имате много начини да предприемете действия за намаляване на стигмата и дискриминацията, с които може да се сблъскате:
Възпитавайте себе си и другите. Дискриминацията срещу хората с ХИВ често се корени в липсата на разбиране за вируса и за неговото разпространение. Свържете се с местния отдел за обществено здраве, за да намерите организации, базирани в общността, които предоставят информация за ХИВ / СПИН, консултиране и тестване.
Знай си правата. Федералният закон защитава хората с увреждания, включително тези с ХИВ инфекция, от дискриминация. Закони като Закона за американците с увреждания (ADA) и Закона за справедливите жилища защитават вашите права на работното място, в жилищата и в други условия. Например ADA изисква работодателите да отговарят на нуждите на работници с увреждания като ХИВ / СПИН, стига все още да могат да изпълняват необходимите задачи на работата си.
Станете адвокат. Един от най-добрите начини за противодействие на дискриминацията е да се застъпва за промяна в политиките, които пречат на хората с ХИВ да получат нужните грижи, жилище и уважение.
Помислете за отвореност с тези, на които можете да се доверите. Можете да изберете на кого да кажете за вашия ХИВ статус. Не всички ваши приятели и близки трябва да знаят. Трябва да помислите кой може да ви даде подкрепата и комфорта, които заслужавате. Въпреки че може да е стресиращо да се говори, възможността да се доверите на хората, на които имате доверие, и получаването на заслужената подкрепа ще бъде огромно облекчение. Също така е добре да запомните, че не можете да контролирате предразсъдъците на други хора; подгответе се за възможни негативни реакции, поне в началото.
Потърсете подкрепа. Проучванията показват, че хората със силна социална подкрепа са по-малко склонни да се чувстват заклеймени от тези, които са изолирани. Ако ви е неудобно да търсите комфорт от приятели и семейство, свържете се с местния отдел за обществено здраве, за да намерите групи за подкрепа за ХИВ във вашата общност. Ако вече имате тясна мрежа, помислете за доброволчество, за да подпомогнете други с ХИВ.