Съдържание
- Синдром на дефицит на GLUT-1
- Кортикална дисплазия
- Мезиална темпорална склероза
- Травматично нараняване на мозъка
В някои 6 от 10 случая епилепсията е идиопатична - което означава, че причината е неизвестна. В други случаи епилепсията може да бъде проследена до аномалия в структурата или функцията на мозъка. Тези аномалии могат да възникнат от травматични мозъчни наранявания, инсулти и други съдови проблеми, инфекции на нервната система (менингит или енцефалит), вродени малформации, мозъчни тумори или метаболитни аномалии.
Независимо от това, лекарите могат да лекуват повечето епилепсии с лекарства, диета, нервна стимулация или, в някои случаи, с операция.
Синдром на дефицит на GLUT-1
Синдромът на дефицит на GLUT-1 е пример за епилепсия, причинена от метаболитен проблем. Синдромът на дефицит на GLUT-1 се характеризира с проблеми при транспортирането на глюкоза до мозъка. Речта може да бъде особено засегната. Лумбалната пункция може да помогне за диагностициране на състоянието.
Дефицитът на GLUT-1 може да бъде лекуван с кетогенна диета, такава с високо съдържание на мазнини и протеини и ниско съдържание на захар и въглехидрати. Децата, които започват диетата рано и се придържат към нея, могат да видят голямо подобрение. Ако все пак се появят гърчове, лекарят може също да предпише лекарства.
Кортикална дисплазия
Тъй като плодът се развива в утробата, клетките, наречени неврони, мигрират от най-вътрешните части на мозъка и се организират, за да образуват външния слой на мозъка или кората. Ако този процес протича по нередовен начин, могат да се получат клетки на кортикална дисплазия. Погрешно разположените неврони си сигнализират по необичайни начини и резултатът са повтарящи се припадъци.
Лечението на гърчове, дължащи се на корова дисплазия, обикновено започва с лекарства против гърчове. Може да се препоръча операция, ако тези лекарства не контролират адекватно гърчовете.
Хемимегаленцефалия
Един рядък пример за корова дисплазия се нарича хемимегаленцефалия. Присъстващо при раждането, това състояние се характеризира с едно полукълбо (половината) на мозъка, което е по-голямо от другото. Хемимегаленцефалията може да причини чести припадъци и забавяне на развитието.
Хирурзите могат да премахнат засегнатата страна на мозъка, позволявайки на здравото полукълбо да се адаптира и да поеме функциите на другата страна. Този лечебен процес е известен като невропластичност, способността на здравата мозъчна тъкан да компенсира увредените области.
Мезиална темпорална склероза
Темпоралният дял е част от мозъка под слепоочията отстрани на главата. Когато се образуват белези във вътрешната или мезиалната част на темпоралния лоб, известна като хипокампус, резултатът е мезиална темпорална склероза.
Травма на главата или мозъчна инфекция също може да прекъсне притока на кислород към темпоралния лоб, причинявайки мозъчните му клетки да умрат. Белезната тъкан може да се образува в хипокампуса и амигдалата, области в мозъка, които управляват краткосрочната памет и емоциите. Човек с това състояние може да развие форма на епилепсия на темпоралния лоб с частични (фокални) припадъци, които могат да се разпространят и да засегнат други области на мозъка.
Лечението може да включва лекарства против припадъци, диета с ниско съдържание на въглехидрати, хирургическа намеса или нервна стимулация.
Травматично нараняване на мозъка
Хората, които са претърпели наранявания на главата от падания, автомобилни катастрофи, спортни наранявания и други инциденти, са по-склонни да получат припадъци или епилепсия, отколкото тези без анамнеза за наранявания на главата. Колкото повече пъти човек е имал травма на главата, толкова по-вероятно е той или тя да има припадъци. Генетиката може също да играе роля в развитието на посттравматична епилепсия. Лечението може да включва лекарства, диета, операция или невростимулация.