Съдържание
Синдромът на Картагенер е много рядко наследствено разстройство, причинено от дефекти в гените. Той е автозомно-рецесивен, което означава, че се появява само ако и двамата родители носят гена. Синдромът на Картагенер засяга приблизително 30 000 души, включително всички полове. Известен е със своите две основни аномалии - първична цилиарна дискинезия и situs inversus.Цилиарна дискинезия
Дихателните пътища на човека включват носа, синусите, средното ухо, евстахиевите тръби, гърлото и дихателните тръби (трахея, бронхи и бронхиоли). Целият тракт е облицован със специални клетки, които имат подобни на косми издатини, наречени реснички. Ресничките размахват вдишани молекули прах, дим и бактерии нагоре и извън дихателните пътища.
В случай на първична цилиарна дискинезия, свързана със синдрома на Картагенер, ресничките са дефектни и не работят правилно. Това означава, че слузът и бактериите в белите дробове не могат да бъдат изхвърлени и в резултат на това се развиват чести белодробни инфекции, като пневмония.
Ресничките също присъстват във вентрикулите на мозъка и в репродуктивната система. Хората със синдром на Картагенер могат да имат главоболие и проблеми с плодовитостта.
Ситус Инверсус
Situs Inversus възниква, докато плодът е в утробата. Той кара органите да се развиват от грешната страна на тялото, превключвайки нормалното позициониране. В някои случаи всички органи могат да бъдат огледален образ на обичайното позициониране, докато в други случаи се превключват само определени органи.
Симптоми
Повечето от симптомите на синдрома на Картагенер са резултат от неспособността на дихателните реснички да функционират правилно, като:
- Хронична инфекция на синусите
- Чести белодробни инфекции, като пневмония и бронхит
- Бронхиектазии - увреждане на белите дробове от чести инфекции
- Чести ушни инфекции
Важният симптом, който отличава синдрома на Картагенер от другите видове първична цилиарна дискинезия, е позиционирането на вътрешните органи от страната, противоположна на нормалната (наречена situs inversus). Например сърцето е от дясната страна на гърдите вместо от лявата.
Диагноза
Синдромът на Картагенер се разпознава по трите основни симптома на хроничен синузит, бронхиектазии и situs inversus. Рентгеновите лъчи на гръдния кош или компютърната томография (CT) могат да открият белодробни промени, характерни за синдрома. Вземането на биопсия на лигавицата на трахеята, белия дроб или синусите може да позволи микроскопско изследване на клетките, които покриват дихателните пътища, което може да идентифицира дефектни реснички.
Лечение
Медицинските грижи за човек със синдром на Картагенер се фокусират върху предотвратяването на респираторни инфекции и бързото лечение на всички, които могат да възникнат. Антибиотиците могат да облекчат синузита, а инхалаторните лекарства и дихателната терапия могат да помогнат, ако се развие хронично белодробно заболяване. През тъпанчетата могат да се поставят малки тръбички, за да се позволи изтичането на инфекции и течност от средното ухо. Възрастните, особено мъжете, могат да имат затруднения с плодовитостта и да се възползват от консултация със специалист по плодовитост. При тежки случаи някои хора може да се нуждаят от пълна белодробна трансплантация.
При много индивиди броят на респираторните инфекции започва да намалява с около 20-годишна възраст и в резултат на това много хора със синдром на Картагенер имат почти нормален живот за възрастни.