Съдържание
- 1. Не бива да забременявате с МС
- 2. МС се наследява
- 3. MS засяга само възрастни
- 4. MS е терминална болест
- 5. Всеки с МС ще се нуждае от инвалидна количка
Развенчавайки тези пет често срещани мита за МС и разкривайки фактите, можете да се надявате да се чувствате по-спокойни за себе си (или за близък човек), които имат това състояние. За преобладаващото мнозинство МС е управляемо състояние, макар и такова, което изисква устойчивост, подкрепа и специален здравен екип.
1:535 мита за живота с МС
1. Не бива да забременявате с МС
Въпреки че това твърдение може да е било приемливо преди седемдесет години, експертите вече знаят, че наличието на МС не е противопоказание за забременяване. С други думи, раждането и отглеждането на щастливо, здраво дете е абсолютно възможно с МС.
Това е така, защото изследванията последователно показват, че бременността няма цялостно отрицателно въздействие върху дългосрочния курс на МС на жената.
Друга добра новина е, че много жени с МС съобщават, че се чувстват доста добре и заредени с енергия по време на бременността си, особено през втория и третия триместър, когато имунната им система е успокоена.
Имайте предвид, че през първите три до шест месеца след раждането на бебето (наречен следродилен период), шансът за рецидив на МС се увеличава с 20 до 40%.
Рецидивите след раждането не оказват влияние върху дългосрочното увреждане на МС на жената.
Може би това е така, защото броят на рецидивите „се балансира“, тъй като има по-нисък риск от рецидив по време на бременност, но по-висок риск от рецидив в следродилния период.
Кърменето вече е опция за много жени с МС. Всъщност нововъзникващите изследвания установиха, че изключително кърменето може да бъде защитно в следродилния период, намалявайки шанса на жената да изпита рецидив.
Имайте предвид
Надяваме се, че тези факти са освежаващи, важно е да обсъдите всички въпроси, свързани с бременността, с личния си невролог. Тези факти се основават на статистически данни от научни изследвания и статистиката не може да предскаже резултата на нито една жена.
Освен това времето на бременността е от решаващо значение за обсъждане с Вашия лекар. Тъй като нито една терапия за модифициране на болестта на МС не е одобрена за употреба по време на бременност, идеално е да имате МС под стабилен контрол преди зачеване - това е и за вашия собствен комфорт и благополучие.
2. МС се наследява
МС не се наследява пряко, което означава, че няма нито един ген, предаван от майки с МС на техните бебета. Въпреки това, има малко по-висок риск детето да развие МС - около 2% - ако майката или бащата на детето имат МС. (Човек от общото население има по-малко от 1% шанс да развие МС.)
Други статистически данни за свързаната с МС генетика включват:
- Еднояйчен близнак на някой с МС има приблизително 25 до 30% шанс да развие МС
- Братята и сестрите на някой с МС имат около 5% шанс да развият МС
Като цяло, тази статистика предполага, че генетичният състав на човек играе важна роля в патогенезата на МС. В допълнение към ДНК на човек, експертите смятат, че излагането на определени фактори на околната среда е това, което в крайна сметка предизвиква МС.
Предполагаемите фактори на околната среда на МС включват:
- Недостиг на витамин D
- Инфекция с вирус
- Пушене
- Затлъстяването в ранния живот
Имайте предвид
Фактът, че МС се среща по-често сред членовете на семейството, предполага, че гените играят роля в развитието на МС. Вашата ДНК обаче не е пълната картина - трябва да присъства и нещо в средата на човека.
3. MS засяга само възрастни
Средната възраст на диагнозата МС е 30 години, но това не означава, че децата не могат да развият МС. Всъщност, според Националното общество за МС, до 10 000 деца в Съединените щати имат МС и до още 15 000 деца са имали поне един симптом, предполагащ МС.
Симптоми
Децата с МС изпитват подобни симптоми на МС като възрастните - най-вече умора, проблеми с паметта и концентрацията, депресия, изтръпване и изтръпване на ръцете и краката и затруднения в баланса.
Интересното е обаче, че има няколко симптома, които изглежда са по-чести при децата, отколкото при възрастните. Например, децата с МС са по-склонни от възрастните с МС да развият изолиран оптичен неврит и симптоми, свързани с лезии на мозъчния ствол като световъртеж и двойно виждане.
Диагноза
Диагностицирането на МС при деца може да бъде особено предизвикателно поради две основни причини:
- Симптомите (подобни на тези при възрастни) могат да бъдат неспецифични или неясни като умора или трудности с концентрацията.
- МС може да имитира други детски неврологични състояния като остър дисеминиран енцефаломиелит, наричан още ADEM (инфекция в централната нервна система) или мозъчен тумор.
Лечение
Възможностите за лечение на детска МС са ограничени. Всъщност единственото одобрено от FDA лекарство за лечение на детска МС е Gilyena (финголимод).
Освен приемането на модифициращо заболяването лечение като Gilyena, за да се намали броят на рецидивите на МС и да се забави прогресията на заболяването, лечението на симптомите на детската МС, особено невидимите симптоми като умора и депресия, са от съществено значение за развитието и цялостното благосъстояние на детето .
Имайте предвид
МС се среща рядко при деца, но се среща. Добрата новина е, че с повишена информираност и образование, това е диагноза, която сега е на радарите на лекарите повече от преди. Както при възрастните, по-ранната диагноза е от ключово значение за справяне и забавяне на Вашата МС.
4. MS е терминална болест
МС не е фатално заболяване. По-скоро това е хронично състояние, което изисква управление през целия живот, подобно на диабет, високо кръвно налягане или артрит.
Въпреки че не е фатално заболяване, изследванията показват, че МС може да повлияе на продължителността на живота на човек. Според едно проучване в медицинското списание Неврология, в сравнение с общото население, хората с МС умират средно със седем години по-рано.
Не забравяйте, че много хора с МС над 50% не умират от усложнения, свързани с МС (като инфекции на пикочните пътища, язви под налягане или пневмония).
Повечето хора с МС умират от същите условия, каквито правят и другите - най-често рак или сърдечни заболявания. Това предполага, че ако имате МС, занимавайки се със здравословен начин на живот, като упражнявате възможно най-добре, храните се хранително, поддържате здравословно тегло и избягвате пушенето може да подобри шансовете ви да живеете по-дълъг живот.
Имайте предвид
МС не е терминално заболяване, но представлява здравни предизвикателства, които могат да намалят продължителността на живота ви. Добрата новина е, че с известна работа от ваша страна, съчетана с напредъка в терапиите на МС, можете да живеете пълноценен живот с МС.
5. Всеки с МС ще се нуждае от инвалидна количка
Поставянето на диагноза МС не означава, че ще бъдете приковани към инвалидна количка. Дори и с прогресивна МС (вид МС, който значително засяга гръбначния мозък), изследванията установяват, че само 10% от хората стават ограничени до инвалидна количка в рамките на 15 години от началото.
И все пак, проблемите с ходенето са често срещани при МС, често произтичащи от няколко потенциални фактора като стягане на мускулите и спастичност, умора, сензорни нарушения, слабост и проблеми с равновесието и зрението.
Добрата новина е, че има няколко вида устройства за подпомагане на мобилността (скоби, бастуни, проходилки и др.), От които можете да избирате, за да помогнете с вашите уникални нужди за мобилност.
Например, ако имате изтощителна умора, която се влошава при ходене на дълги разстояния, можете да изберете да използвате моторизирана инвалидна количка, когато пазарувате хранителни стоки или навигирате по дълги пътеки, за да спестите енергия.
Ако сте изложени на висок риск от падане, вие и вашият здравен екип на МС може да решите, че е време да използвате бастун, проходилка или инвалидна количка на пълен работен ден.
Хората, които използват устройства за подпомагане на мобилността, често съобщават, че се чувстват по-упълномощени и независими.
Имайте предвид също, че освен устройствата за подпомагане на мобилността, упражненията за обучение на походка и лекарствата за контрол на симптомите, които оказват негативно влияние върху ходенето ви, също могат да бъдат много полезни.
Имайте предвид
Докато трудностите при ходене са често срещани при МС, повечето хора не се ограничават до инвалидна количка. А за тези, които го правят, инвалидната количка често е прекрасна отсрочка. Това може да бъде средство за окончателно възвръщане на известна независимост.
Дума от Verywell
МС е сложно заболяване и с все още циркулиращи заблуди може да бъде сложно да се подредят фактите. Четейки обаче добре информирани статии и поддържайки тесен контакт с вашия невролог, вие вече правите първите стъпки, за да се грижите за себе си (или за любимия си човек) и да управлявате това заболяване възможно най-добре.
Да живееш най-добре с MS