Съдържание
- Симптоми на синдрома на Прадер-Уили
- Скоростта на растеж се забавя
- Отличителни черти на лицето
- Лечение на синдром на Prader-Willi
Хората със синдром на Prader-Willi искат да ядат постоянно, защото никога не се чувстват сити (хиперфагия) и обикновено имат проблеми с контролирането на теглото си. Много усложнения на синдрома на Prader-Willi се дължат на затлъстяването.
Ако вие или вашето дете имате синдром на Prader-Willi, екип от специалисти може да работи с вас, за да управлява симптомите, да намали риска от развитие на усложнения и да подобри качеството на живот.
Prader-Willi се среща при приблизително един от всеки 12 000-15 000 души, както при момчета, така и при момичета, както и при хора от всички етнически произход. Синдромът на Prader-Willi обикновено се диагностицира от външния вид и поведението на детето, след което се потвърждава чрез специализирано генетично изследване на кръвна проба. Макар и рядко, синдромът на Prader-Willi е най-честата генетична причина за затлъстяване.
Симптоми на синдрома на Прадер-Уили
Отначало бебе със синдром на Prader-Willi ще има проблеми с нарастването и напълняването (неуспех да процъфтява). Поради слабите мускули (хипотония), бебето не може да пие от шише и може да се нуждае от специални техники за хранене или хранене в сонда, докато мускулите му станат по-силни. Бебетата със синдром на Prader-Willi често изостават от останалите деца в развитие.
Между 1-6 години детето със синдром на Прадер-Вили внезапно развива огромен интерес към храната и започва да преяжда. Смята се, че детето с Prader-Willi никога не се чувства сито след хранене и всъщност може да продължи да яде запои. Родителите на деца със синдром често трябва да заключват кухненските шкафове и хладилника, за да ограничат достъпа на детето до храна. Децата бързо напълняват на тази възраст.
Скоростта на растеж се забавя
В допълнение към преяждането, детето с Prader-Willi спира да расте с необичайни темпове и следователно е по-ниско от връстниците си по възраст и пол. Недостатъчността на растежния хормон също е частично отговорна за промяната в телесния състав и увеличаването на количеството мазнини.
Децата със синдром на Prader-Willi имат ендокринни проблеми, включително намалена или липсваща секреция на полови хормони (хипогонадизъм) и забавено или непълно сексуално развитие. Децата със синдром също могат да имат лека до умерена умствена изостаналост или проблеми с ученето и могат да имат проблеми с поведението като обсесия, принуда, инат и избухливост.
Отличителни черти на лицето
Отличителните черти на лицето също идентифицират дете със синдром на Prader-Willi. Те включват тясно лице, бадемовидни очи, малко изглеждаща уста, тънка горна устна с намалени ъгли на устата и пълни бузи. Очите на детето могат да се кръстосват (страбизъм).
Лечение на синдром на Prader-Willi
Няма лечение за синдрома на Prader-Willi. Въпреки това, физическите проблеми, причинени от синдрома, могат да бъдат управлявани. По време на ранна детска възраст специалните техники и формули за хранене могат да помогнат на бебето да расте. Физическата терапия и упражненията спомагат за подобряване на силата и координацията. Администрирането на човешки растежен хормон (генотропин, хуматроп, нордитропин) подобрява мускулната маса и растежа. Също така може да се проведе терапия със сексуални хормони. Както за лечение на мъже с недоразвитие на тестисите, така и по време на пубертета за стимулиране на вторичното полово развитие (за самочувствие и полза за костната плътност).
Логопедичната терапия може да помогне на децата, които изостават в езиковите си умения, да достигнат връстниците си. Специалните образователни услуги и подкрепа помагат на децата с Prader-Willi да постигнат пълния си капацитет.
Докато детето расте, проблемите с храненето и теглото могат да бъдат контролирани чрез балансирана, нискокалорична диета, наблюдение на теглото, външно ограничаване на храната и ежедневни упражнения.