Болести на предния рог и моторни неврони

Posted on
Автор: John Pratt
Дата На Създаване: 14 Януари 2021
Дата На Актуализиране: 12 Може 2024
Anonim
Магний и боль, Андреа Фурлан, доктор медицинских наук
Видео: Магний и боль, Андреа Фурлан, доктор медицинских наук

Съдържание

Гръбначният мозък е изграден от сиво и бяло вещество. Ако трябваше да го срежете в напречно сечение, щяхте да видите сивото вещество във формата на пеперуда, заобиколена от бяло вещество. Сивото вещество се състои предимно от неврони (специализирани нервни клетки, които прехвърлят съобщения към други нервни клетки) и глиални клетки (които обграждат и изолират невронните клетки).

Сивото вещество образува сърцевината на гръбначния мозък и се състои от три издатини, наречени „рога“. По-нататък рогът е разделен на сегменти (или колони) с до гръбния рог, разположен отзад, страничните рога, разположени отстрани, и предният рог, разположен отпред.

Предният рог на гръбначния мозък (известен също като предната роговица) съдържа клетъчните тела на двигателните неврони, които засягат скелетните мускули.

Разбиране на моторните неврони

Когато се движите, мозъкът ще изпрати съобщение до клетките в гръбначния мозък. След това тези клетки предават съобщението на периферната нервна система, частта от нервната система, разположена извън мозъка и гръбначния мозък.


Движението на скелетните мускули е само една от функциите, регулирани от периферната нервна система. Нервните клетки, отговорни за предаването на това съобщение, се наричат ​​двигателни неврони.

Нервите, които изпращат съобщения между мозъка и гръбначния стълб, се наричат ​​горни двигателни неврони, а тези, които предават съобщения от гръбначния стълб към мускулите, се наричат ​​долни двигателни неврони.

Разбиране на болестите на моторните неврони

Болестите, които селективно атакуват тези неврони, се наричат ​​заболявания на двигателните неврони. Както подсказва името, болестите на двигателните неврони намаляват способността на човек да се движи. Най-известният пример за това е амиотрофната странична склероза (ALS). Други включват полиомиелит и болест на Кенеди.

Невролозите ще използват физически преглед, за да определят къде в нервната система се намира болестта. Характеристиките на заболяванията могат да варират значително. Например:

  • Болестите, засягащи изключително горните двигателни неврони, обикновено показват повишаване на мускулния тонус, което засяга нормалното движение.
  • Болестите, засягащи долните двигателни неврони, се характеризират по-скоро с мускулна атрофия (загуба) и фасцикулации (кратки, спонтанни контракции на малък брой мускулни влакна).
  • При някои форми на болест на двигателния неврон, като ALS, се засягат както горните, така и долните функции на моторните неврони.

Видове заболявания на моторните неврони

Болестите на моторните неврони са редки състояния, които постепенно увреждат части на нервната система, които регулират движението. Болестта на моторните неврони може да се появи на всяка възраст, най-често се наблюдава при хора над 40. Засяга повече мъжете, отколкото жените.


Има няколко вида заболявания на двигателните неврони:

  • ALS (известна също болестта на Лу Гериг) е най-честата форма на заболяването. Засяга мускулите на ръцете, краката, устата и дихателната система. Въпреки че причината не е известна в повечето случаи, около 10 процента са пряко свързани със семейната генетика.
  • Прогресивната булбарна парализа (PBP) включва мозъчния ствол и причинява често задушаване, затруднения в говоренето, храненето и преглъщането. Причината за PBP е неизвестна, но се смята, че е свързана с генетиката.
  • Прогресивната мускулна атрофия (PMA) е вид заболяване на моторните неврони, което засяга само долните двигателни неврони и бавно, но прогресивно причинява загуба на мускули (атрофия).
  • Първичната латерална склероза (PLS) е рядка форма на заболяването, която обхваща само долните двигателни неврони, причинявайки бавно прогресивна скованост. Въпреки че PLS не е фатален, PLS може да попречи на нормалната дейност и качеството на живот на човек.
  • Спиналната мускулна атрофия (SMA) е наследствена форма на заболяване на моторните неврони, което засяга децата. Той е свързан с прогресивно загуба на мускули, лошо развитие и загуба на сила на дихателните мускули.