Съдържание
- Причини
- Симптоми
- Изпити и тестове
- лечение
- Outlook (Прогноза)
- Възможни усложнения
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Предотвратяване
- Алтернативни имена
- Снимки
- Препратки
- Дата на преразглеждане 10/18/2017
Фиброзната дисплазия е костно заболяване, което разрушава и заменя нормалната кост с фиброзна костна тъкан. Може да бъде засегната една или повече кости.
Причини
Фиброзната дисплазия обикновено настъпва в детска възраст. Повечето хора имат симптоми до 30-годишна възраст. Заболяването се среща по-често при жените.
Фиброзната дисплазия е свързана с проблем с гените (генна мутация), които контролират клетките, произвеждащи костите. Мутацията се появява, когато бебето се развива в утробата. Условието не се предава от родител на дете.
Симптоми
Симптомите могат да включват някое от следните:
- Костна болка
- Костни рани (лезии)
- Проблеми с ендокринната (хормонална) жлеза
- Фрактури или костни деформации
- Необичаен цвят на кожата (пигментация), който се проявява със синдрома на McCune-Albright
Костните лезии могат да спрат, когато детето достигне пубертета.
Изпити и тестове
Лекарят ще извърши физически преглед. Взимат се рентгенови лъчи на костите. Може да се препоръча ЯМР.
лечение
Няма лек за фиброзна дисплазия. Костни фрактури или деформации се третират при необходимост. Трябва да бъдат лекувани хормонални проблеми.
Outlook (Прогноза)
Перспективата зависи от тежестта на състоянието и симптомите, които възникват.
Възможни усложнения
В зависимост от засегнатите кости, здравните проблеми, които могат да възникнат, включват:
- Ако черепната кост е засегната, може да има загуба на зрение или слух
- Ако е засегната кост на крака, може да има затруднения при ходене и ставни проблеми като артрит
Кога да се свържете с медицински специалист
Обадете се на Вашия доставчик, ако детето Ви има симптоми на това състояние, като повтарящи се фрактури на костите и необяснима костна деформация.
Специалистите по ортопедия, ендокринология и генетика могат да участват в диагностиката и грижите на детето ви.
Предотвратяване
Не е известен начин за предотвратяване на фиброзна дисплазия. Лечението има за цел да предотврати усложнения, като например повтарящи се фрактури на костите, за да се направи това състояние по-малко тежко.
Алтернативни имена
Възпалителна фиброзна хиперплазия; Идиопатична фиброзна хиперплазия; Синдром на МакКун-Олбрайт
Снимки
Предна скелетна анатомия
Препратки
Czerniak B. Фиброзна дисплазия и свързани с нея лезии. В: Czerniak B, ed. Костните тумори на Дорфман и Черняк, 2nd ed. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 8.
Heck RK, играчка PC. Доброкачествени тумори на костите и ненеопластични състояния, симулиращи костни тумори. В: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Оперативната ортопедия на Кембъл, 13-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 25.
Търговец SN, Nadol JB. Отологични прояви на системно заболяване. В: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Отоларингология: Хирургия на главата и шията, 6-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 149.
Shiflett JM, Perez AJ, Parent AD. Лезии на черепа при деца: дермоиди, хистиоцитоза на лангерхансови клетки, фиброзна дисплазия и липоми. В: Winn HR, ed. Youmans и Winn неврологична хирургия, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 219.
Дата на преразглеждане 10/18/2017
Актуализиран от: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Клиничен професор по педиатрия, Медицински университет във Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.