Съдържание
- Причини
- Симптоми
- Изпити и тестове
- лечение
- Групи за подкрепа
- Outlook (Прогноза)
- Възможни усложнения
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Алтернативни имена
- Препратки
- Дата на преразглеждане 1/19/2018
Рабдомиосаркома е раков (злокачествен) тумор на мускулите, които са прикрепени към костите. Този рак засяга най-вече децата.
Причини
Рабдомиосаркома може да се появи на много места в тялото.Най-често срещаните места са главата или шията, уринарната или репродуктивната система, както и ръцете или краката.
Причината за рабдомиосаркома не е известна. Това е рядък тумор със само няколкостотин нови случая годишно в САЩ.
Някои деца с определени вродени дефекти са изложени на повишен риск. Някои семейства имат генна мутация, която увеличава този риск. Повечето деца с рабдомиосаркома нямат известни рискови фактори.
Симптоми
Най-честият симптом е маса, която може да бъде или да не е болезнена.
Други симптоми варират в зависимост от местоположението на тумора.
- Туморите в носа или гърлото могат да причинят кървене, задръствания, проблеми с преглъщането или проблеми с нервната система, ако те се разпространят в мозъка.
- Туморите около очите могат да причинят изпъкналост на окото, проблеми със зрението, подуване около окото или болка.
- Туморите в ушите могат да причинят болка, загуба на слуха или подуване.
- Туморите на пикочния мехур и влагалището могат да причинят проблеми при започване на уриниране или движение на червата или лош контрол на урината.
- Мускулните тумори могат да доведат до болезнена бучка и могат да бъдат сбъркани с нараняване.
Изпити и тестове
Диагнозата често се забавя, защото няма симптоми и защото туморът може да се появи в същото време, както и скорошното нараняване. Ранната диагностика е важна, защото този рак се разпространява бързо.
Доставчикът на здравни услуги ще извърши физически изпит. Ще бъдат зададени подробни въпроси за симптомите и медицинската история.
Тестовете, които могат да бъдат поръчани, включват:
- Рентгенова снимка на гърдите
- КТ на гърдите, за да се търси разпространението на тумора
- КТ на туморното място
- Биопсия на костен мозък (може да покаже разпространението на рака)
- Сканиране на костите за търсене на разпространение на тумора
- ЯМР сканиране на туморното място
- Гръбначен кран (лумбална пункция)
лечение
Лечението зависи от мястото и вида на рабдомиосаркома.
Преди или след операцията ще се използва или радиация, или химиотерапия, или и двете. Като цяло, хирургията и лъчевата терапия се използват за лечение на първичния сайт на тумора. Химиотерапията се използва за лечение на заболявания на всички места в тялото.
Химиотерапията е съществена част от лечението за предотвратяване на разпространението и рецидивите на рака. Много различни химиотерапевтични лекарства са активни срещу рабдомиосаркома. Вашият доставчик ще обсъди тези въпроси с вас.
Групи за подкрепа
Стресът от заболяване може да бъде облекчен чрез присъединяване към група за подпомагане на рака. Споделянето с други хора, които имат общ опит и проблеми, може да ви помогне да не се чувствате сами.
Outlook (Прогноза)
При интензивно лечение повечето деца с рабдомиосаркома могат да оцелеят дългосрочно. Лечението зависи от специфичния вид тумор, неговото местоположение и колко се е разпространил.
Възможни усложнения
Усложненията на този рак или неговото лечение включват:
- Усложнения от химиотерапия
- Местоположение, в което не е възможно операция
- Разпространение на рака (метастази)
Кога да се свържете с медицински специалист
Обадете се на вашия доставчик, ако детето Ви има симптоми на рабдомиосаркома.
Алтернативни имена
Рак на меките тъкани - рабдомиосаркома; Саркома на меките тъкани; Алвеоларна рабдомиосаркома; Ембрионална рабдомиосаркома; Sarcoma botryoides
Препратки
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Педиатрични солидни тумори. В: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Клиничната онкология на Абелоф, 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Рабдомиосарком. В: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger и Weiss's Soft Tissue тумори, 6-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 20.
Уебсайт на Националния институт за рака. Лечение на рабдомиосаркома в детска възраст (PDQ) - здравна професионална версия. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Актуализирано на 2 февруари 2018 г. Достъпен на 9 март, 2018 г.
Дата на преразглеждане 1/19/2018
Актуализиран от: Richard LoCicero, MD, частна практика, специализирана в хематологията и медицинската онкология, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.