Съдържание
- Съображенията
- Причини
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Какво да очаквате на посещение в офиса
- Алтернативни имена
- Снимки
- Препратки
- Дата на преразглеждане 10/18/2017
Ниско поставените уши и аномалии на ушната мида се отнасят до ненормална форма или положение на външното ухо (ушна мида или ушна мида).
Съображенията
Външното ухо или "пина" се образуват, когато бебето расте в утробата на майката. Растежът на тази част на ухото се извършва в момент, когато се развиват много други органи (например бъбреците). Ненормалните промени във формата или позицията на болката могат да бъдат признак, че бебето има и други свързани проблеми.
Често срещаните анормални находки включват кисти в мехурчетата или кожните етикети.
Много деца се раждат с уши, които изпъкват. Въпреки че хората могат да коментират формата на ухото, това състояние е вариация на нормалното и не е свързано с други нарушения.
Въпреки това, следните проблеми могат да бъдат свързани с медицински състояния:
- Ненормални гънки или местоположение на пина
- Ниско зададени уши
- Няма отваряне към ушния канал
- Никакъв пин
- Без ушна мида и ушен канал (анотия)
Причини
Общи условия, които могат да причинят ниско зададени и необичайно оформени уши, включват:
- Синдром на Даун
- Синдром на Търнър
Редките условия, които могат да причинят ниски и уродливи уши, включват:
- Синдром на Беквит-Видеман
- Синдром на Потър
- Синдром на Рубинщайн-Тайби
- Синдром на Смит-Лемли-Опиц
- Синдром на Колейн
- Тризомия 13
- Тризомия 18
Кога да се свържете с медицински специалист
В повечето случаи доставчикът на здравни грижи открива аномалии на пина по време на първия изпит за бебето. Този изпит се провежда най-често в болницата по време на раждането.
Какво да очаквате на посещение в офиса
Доставчикът ще:
- Изследвайте и изследвайте детето за други физически нарушения на бъбреците, костите на лицето, черепа и лицевия нерв
- Попитайте, ако имате фамилна анамнеза за необичайни уши
За да се определи дали пина е необичайна, доставчикът ще направи измервания с лента. Ще бъдат измерени и други части на тялото, включително очите, ръцете и краката.
Всички новородени трябва да имат тест за слуха. Изпити за всякакви промени в умственото развитие могат да се извършват, когато детето расте. Може да се направи и генетично тестване.
ЛЕЧЕНИЕ
По-голямата част от времето, не е необходимо лечение за аномалии на урината, тъй като те не засягат слуха. Въпреки това, понякога се препоръчва козметична хирургия.
- Кожата може да бъде вързана, освен ако в тях няма хрущял. В този случай е необходима операция за отстраняването им.
- Ушите, които изпъкват, могат да бъдат третирани по козметични причини. По време на новороденото може да се прикрепи малка рамка с помощта на лента или Steri-Strips. Детето носи тази рамка в продължение на няколко месеца. Хирургия за коригиране на ушите не може да се прави, докато детето не е на 5 години.
По-тежките аномалии могат да изискват хирургическа намеса както за козметични причини, така и за функция. Операцията за създаване и прикрепване на ново ухо често се извършва на етапи.
Алтернативни имена
Ниско зададени уши; микротия; "Lop" ухо; Аномалии на Pinna; Генетичен дефект - пина; Вроден дефект - пина
Снимки
Аномалии на ухото
Пина на новороденото ухо
Препратки
Haddad J, Keesecker S. Вродени малформации. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 638.
Мадан-Хетарпал С, Арнолд Г. Генетични нарушения и дисморфични състояния. В: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Атласът по физическа диагностика на децата в Zitelli и Davis, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 1.
Parikh AS, Mitchell AL. Вродени аномалии. В: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Фанаров и неонаталната перинатална медицина на Мартин: болести на плода и бебето, 10-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 31.
Дата на преразглеждане 10/18/2017
Актуализиран от: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Клиничен професор по педиатрия, Медицински университет във Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.