Ниски стойности на ушите и аномалии на зъбите

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата На Създаване: 5 Април 2021
Дата На Актуализиране: 19 Ноември 2024
Anonim
Защита д-р Теодора Таргова
Видео: Защита д-р Теодора Таргова

Съдържание

Ниско поставените уши и аномалии на ушната мида се отнасят до ненормална форма или положение на външното ухо (ушна мида или ушна мида).


Съображенията

Външното ухо или "пина" се образуват, когато бебето расте в утробата на майката. Растежът на тази част на ухото се извършва в момент, когато се развиват много други органи (например бъбреците). Ненормалните промени във формата или позицията на болката могат да бъдат признак, че бебето има и други свързани проблеми.

Често срещаните анормални находки включват кисти в мехурчетата или кожните етикети.

Много деца се раждат с уши, които изпъкват. Въпреки че хората могат да коментират формата на ухото, това състояние е вариация на нормалното и не е свързано с други нарушения.

Въпреки това, следните проблеми могат да бъдат свързани с медицински състояния:

  • Ненормални гънки или местоположение на пина
  • Ниско зададени уши
  • Няма отваряне към ушния канал
  • Никакъв пин
  • Без ушна мида и ушен канал (анотия)

Причини

Общи условия, които могат да причинят ниско зададени и необичайно оформени уши, включват:


  • Синдром на Даун
  • Синдром на Търнър

Редките условия, които могат да причинят ниски и уродливи уши, включват:

  • Синдром на Беквит-Видеман
  • Синдром на Потър
  • Синдром на Рубинщайн-Тайби
  • Синдром на Смит-Лемли-Опиц
  • Синдром на Колейн
  • Тризомия 13
  • Тризомия 18

Кога да се свържете с медицински специалист

В повечето случаи доставчикът на здравни грижи открива аномалии на пина по време на първия изпит за бебето. Този изпит се провежда най-често в болницата по време на раждането.

Какво да очаквате на посещение в офиса

Доставчикът ще:

  • Изследвайте и изследвайте детето за други физически нарушения на бъбреците, костите на лицето, черепа и лицевия нерв
  • Попитайте, ако имате фамилна анамнеза за необичайни уши

За да се определи дали пина е необичайна, доставчикът ще направи измервания с лента. Ще бъдат измерени и други части на тялото, включително очите, ръцете и краката.


Всички новородени трябва да имат тест за слуха. Изпити за всякакви промени в умственото развитие могат да се извършват, когато детето расте. Може да се направи и генетично тестване.

ЛЕЧЕНИЕ

По-голямата част от времето, не е необходимо лечение за аномалии на урината, тъй като те не засягат слуха. Въпреки това, понякога се препоръчва козметична хирургия.

  • Кожата може да бъде вързана, освен ако в тях няма хрущял. В този случай е необходима операция за отстраняването им.
  • Ушите, които изпъкват, могат да бъдат третирани по козметични причини. По време на новороденото може да се прикрепи малка рамка с помощта на лента или Steri-Strips. Детето носи тази рамка в продължение на няколко месеца. Хирургия за коригиране на ушите не може да се прави, докато детето не е на 5 години.

По-тежките аномалии могат да изискват хирургическа намеса както за козметични причини, така и за функция. Операцията за създаване и прикрепване на ново ухо често се извършва на етапи.

Алтернативни имена

Ниско зададени уши; микротия; "Lop" ухо; Аномалии на Pinna; Генетичен дефект - пина; Вроден дефект - пина

Снимки


  • Аномалии на ухото

  • Пина на новороденото ухо

Препратки

Haddad J, Keesecker S. Вродени малформации. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 638.

Мадан-Хетарпал С, Арнолд Г. Генетични нарушения и дисморфични състояния. В: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Атласът по физическа диагностика на децата в Zitelli и Davis, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Вродени аномалии. В: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Фанаров и неонаталната перинатална медицина на Мартин: болести на плода и бебето, 10-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 31.

Дата на преразглеждане 10/18/2017

Актуализиран от: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Клиничен професор по педиатрия, Медицински университет във Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.