Възрастен саркома на меките тъкани

Posted on
Автор: Peter Berry
Дата На Създаване: 16 Август 2021
Дата На Актуализиране: 18 Ноември 2024
Anonim
Лекция На Проф. Д-р Г.Чернев: Редки Kожни Тумори. Синдром На Stewart-Treves
Видео: Лекция На Проф. Д-р Г.Чернев: Редки Kожни Тумори. Синдром На Stewart-Treves

Съдържание

Саркома на меките тъкани (STS) е рак, който се образува в меката тъкан на тялото. Меките тъкани свързват, поддържат или обграждат други части на тялото. При възрастни, STS е рядкост.


Има много различни видове рак на меките тъкани. Видът на сарком зависи от тъканта, в която се образува:

  • Мускули
  • Сухожилията
  • Дебел
  • Кръвоносни съдове
  • Лимфни съдове
  • нерви
  • Тъкани в и около ставите

Ракът може да се образува почти навсякъде, но най-често се среща в:

  • Глава
  • врат
  • Обятия
  • крака
  • багажник
  • корем

Причини

Не е известно какво причинява повечето саркоми. Но има някои рискови фактори:

  • Някои наследствени заболявания, като синдром на Ли-Фраумени
  • Лъчева терапия за други видове рак
  • Излагане на определени химикали, като винилхлорид или някои хербициди
  • При подуване на ръцете или краката за дълго време (лимфедем)

Симптоми

В ранните етапи често няма симптоми. Тъй като ракът расте, той може да предизвика бучка или подуване, което продължава да нараства с времето. Повечето бучки не са рак.


Други симптоми включват:

  • Болка, ако тя притиска нерв, орган, кръвоносен съд или мускул
  • Запушване или кървене в стомаха или червата
  • Проблеми с дишането

Изпити и тестове

Вашият доставчик на здравни услуги ще ви попита за медицинската Ви история и ще направи физически преглед. Други тестове могат да включват:

  • Рентгенови лъчи
  • КТ
  • MRI
  • PET сканиране

Ако вашият доставчик подозира рак, може да имате биопсия, за да проверите за рак. При биопсия вашият доставчик събира тъканна проба за изследване в лабораторията.

Биопсията ще покаже дали ракът е налице и ще покаже колко бързо нараства. Вашият доставчик може да поиска повече тестове за стадия на рака. Постановката може да покаже колко рак е налице и дали се е разпространил.

лечение

Хирургията е най-често срещаното лечение на STS.

  • В ранните стадии туморът и някои здрави тъкани около него се отстраняват.
  • Понякога само малко количество тъкан трябва да се отстрани. В други случаи трябва да се отстрани по-широка област от тъканта.
  • При напреднали ракови заболявания, които се образуват в ръка или крак, операцията може да бъде последвана от радиация или химиотерапия. Рядко може да се наложи ампутиране на крайника.

Вие също може да имате радиация или химиотерапия:


  • Използва се преди операцията, за да помогне за свиване на тумора, за да се улесни премахването на рака
  • Използва се след операция за убиване на всички останали ракови клетки

Може да се използва химиотерапия, за да помогне за убиването на рак, който е метастазирал. Това означава, че се е разпространил в различни области на тялото.

Групи за подкрепа

Ракът засяга начина, по който се чувствате за себе си и живота си. Можете да облекчите стреса от заболяване, като се присъедините към група за подпомагане на рака. Споделянето с други хора, които имат същия опит и проблеми, може да ви помогне да се чувствате по-малко сами.

Помолете вашия доставчик да ви помогне да намерите група за подкрепа на хора, които са били диагностицирани със STS.

Outlook (Прогноза)

Перспективите за хората, чийто рак се лекува рано, са много добри. Повечето хора, преживели 5 години, могат да очакват без рак на 10 години.

Възможни усложнения

Усложненията включват странични ефекти от операция, химиотерапия или радиация.

Кога да се свържете с медицински специалист

Вижте вашия доставчик за всяка бучка, която нараства по размер или е болезнена.

Предотвратяване

Причината за повечето STS не е известна и няма начин да се предотврати това. Познаването на рисковите фактори и информирането на доставчика, когато забележите симптоми, може да повиши шансовете ви за оцеляване на този вид рак.

Алтернативни имена

КС; лейомисаркомни; лимфангиомиома; Саркома на Капоши; лимфангиосаркома; Синовиален саркома; неврофибросаркома; клиницистите; фибросарком; Злокачествен фиброзен хистиоцитом; дерматофибросаркоми; гиосарком

Препратки

Contreras CM, Heslin MJ. Сарком на меките тъкани. В: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Учебник по хирургия на Сабистон, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 31.

Helman LJ, Maki RG. Саркоми на мека тъкан. В: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Клиничната онкология на Абелоф, 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 93.

Уебсайт на Националния институт за рака. Лечение на сарком на меките тъкани за възрастни (PDQ) - здравна професионална версия. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Актуализиран на 29 юни 2018 г. Достъпен на 22 август 2018 година.

Дата на преразглеждане 26.7.2018 г.

Актуализиран от: Тод Герстен, дм, хематология / онкология, Флоридски специалисти по ракови заболявания и изследователски институт, Уелингтън, Флорида. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.