Лекарство

Хрущял от акула

Posted on
Автор: Robert Simon
Дата На Създаване: 18 Юни 2021
Дата На Актуализиране: 21 Април 2024
Anonim
The Risks of Shark Cartilage Supplements
Видео: The Risks of Shark Cartilage Supplements

Съдържание

Какво е?

Хрущял от акули (твърда еластична тъкан, която осигурява подкрепа, колкото и костите) се използва за медицината идва предимно от акули, уловени в Тихия океан. Няколко вида екстракти са направени от хрущял на акула, включително скваламинов лактат, AE-941 и U-995.

Хрущялът от акули се използва най-добре за рак, включително тип рак, наречен саркома на Капоши, който е по-често срещан при хора с HIV инфекция. Хрущялът на акула се използва и при артрит, псориазис, зарастване на рани, увреждане на ретината на окото поради диабет и възпаление на червата (ентерит).

Някои хора прилагат акула хрущял директно към кожата за артрит и псориазис.

Колко ефективна е тя?

Всеобхватна база данни за естествени лекарства ефективност, базирана на научни доказателства в съответствие със следната скала: Ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно неефективна, Вероятно неефективна, Неефективна и Недостатъчна Доказателство за Оценката.

Оценките за ефективност за Шарнир са както следва:


Вероятно неефективно за ...

  • Рак, Повечето изследвания показват, че приемането на хрущял от акула в устата не е от полза за хора с напреднали, предварително лекувани ракови заболявания на гърдата, дебелото черво, белия дроб, простатата и мозъка или напреднали, лекувани преди това неходжкинови лимфоми. Не са публикувани проучвания за хрущял на акули при хора с по-слабо развит рак.

Недостатъчни доказателства за ефективността на оценката за ...

  • Свързана с възрастта загуба на зрение (свързана с възрастта макулна дегенерация), Ранните изследвания показват, че приемането на специфичен екстракт от хрущял на акула (AE-941, Neovastat) за 24 седмици може да подобри или стабилизира зрението при хора със загуба на зрението, свързано с възрастта.
  • Раков тумор, наречен саркома на Капоши, Има съобщения, че хрущялът от акули може да намали туморите, наречени саркома на Капоши.
  • Остеоартритът, Когато се прилага върху кожата, продуктите, съдържащи хрущял на акули в комбинация с хондроитин сулфат, глюкозамин сулфат и камфор, според съобщенията намаляват симптомите на артрит. Въпреки това, всяко облекчение на симптомите най-вероятно се дължи на ефекта на камфор, а не на другите съставки. Освен това, няма изследвания, които да показват, че хрущялът на акулите се абсорбира през кожата.
  • псориазис, Разработването на изследвания показва, че специфичен екстракт от хрущял на акула (AE-941, Neovastat) може да подобри външния вид и да намали сърбежа при псориазис на плаките, когато се приема през устата или се прилага върху кожата.
  • Рак на бъбреците, Приемането на специфичен екстракт от хрущял на акула (AE-941, Neovastat) през устата изглежда увеличава преживяемостта при пациенти с напреднал бъбречен рак (бъбречноклетъчен карцином). Този продукт има статут на лекарство сираци за лечение на бъбречноклетъчен карцином. Законът за лекарствата сираци дава на производителите на наркотици специални стимули за проучване на лекарства за редки състояния.
  • артрит.
  • Очни усложнения.
  • Заздравяване на рани.
  • Други условия.
Необходими са повече доказателства, за да се оцени хрущяла на акулите за тези употреби.

Как работи?

Хрущялът от акули може да помогне за предотвратяване на туморния растеж.

Има ли опасения за безопасността?

Хрущял от акула е ВЪЗМОЖНО БЕЗОПАСНО за повечето хора, когато се приема по подходящ начин през устата до 40 месеца или когато се прилага върху кожата до 8 седмици.

Той може да причини лош вкус в устата, гадене, повръщане, стомашно разстройство, запек, ниско кръвно налягане, замаяност, висока кръвна захар, високи нива на калций и умора. Някои продукти имат неприятна миризма и вкус.

Специални предпазни мерки и предупреждения:

Бременност и кърменеНяма достатъчно надеждна информация за безопасността на приема на хрущял от акула, ако сте бременна или кърмите. Бъдете на сигурно място и избягвайте употребата.

Високи нива на калций (хиперкалциемия): Акуловият хрущял може да повиши нивата на калций, така че не трябва да се използва от хора, чиито нива на калций вече са твърде високи.

Има ли взаимодействия с лекарства?

умерен
Бъдете внимателни с тази комбинация.
Лекарства, които намаляват имунната система (имуносупресори)
Акуловият хрущял може да увеличи имунната система. Чрез увеличаване на имунната система хрущялът на акулите може да намали ефективността на лекарствата, които намаляват имунната система.

Някои лекарства, които намаляват имунната система, включват азатиоприн (Imuran), базиликсимаб (Simulect), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), даклизумаб (Zenapax), муромонаб-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), микофенолат (CellCept), такролимус (FK506, Prograf) ), сиролимус (Rapamune), преднизон (Deltasone, Orasone), кортикостероиди (глюкокортикоиди) и други.

Има ли взаимодействия с билки и добавки?

калций
Акуловият хрущял може да повиши нивата на калций. Има опасения, че използването му заедно с калциевите добавки може да направи калциевите нива твърде високи.

Има ли взаимодействия с храни?

Плодов сок
Киселият плодов сок, като портокал, ябълка, грозде или домат, може да намали силата на хрущяла на акулите, когато минават минутите. Ако към плодов сок се добави хрущял от акули, той трябва да се добави непосредствено преди употреба.

Каква доза се използва?

Подходящата доза от акулов хрущял зависи от няколко фактора, като възраст на потребителя, здравословно състояние и няколко други състояния. По това време няма достатъчно научна информация за определяне на подходящ диапазон от дози за хрущял от акули. Имайте предвид, че естествените продукти не винаги са непременно безопасни и дозировките могат да бъдат важни. Не забравяйте да следвате съответните указания върху етикетите на продуктите и се консултирайте с Вашия фармацевт или с лекар или друг медицински специалист преди да използвате.

Други имена

AE-941, Хрущял де търн, Хрущял де Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Морски колаген, Морска течна хрущял, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark хрущял, Poudre de Cartilage de Requin, Прах от хрущял от акула, екстракт от хрущял на акула, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

методология

За да научите повече за начина на писане на тази статия, моля, вижте Всеобхватна база данни за естествени лекарства методология.


Препратки

  1. Goldman E. Екстракт от хрущял на акула се опитва като ново лечение на псориазис. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Управление на храните и лекарствата. FDA предприема действия срещу фирмения маркетинг на неодобрени лекарства. Доклад на FDA (10 декември 1999 г.)
  3. Lane W и Milner M. Сравнение на хрущял от акула и хрущял на говедата. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Хрущял като терапия. Адювантна храна в симпозиума за лечение на рак, Тампа, Флорида (27-30 септември 1995 г.).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, et al. AE-941, нов инхибитор на ангиогенезата има значителен противовъзпалителен ефект върху контактната свръхчувствителност. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Изследване на увеличаване на дозата Turcotte P. Фаза I на АЕ-941, антиангиогенен агент, при пациенти с макулна дегенерация, свързани с възрастта. Конференция за обществото на ретината (Хавай, 2 декември 1999 г.).
  7. Задънен DN. Антагонист на ангиогенезата като лечение на псориазис: Резултати от клинично изпитване фаза I с AE-941. Конференция на Американската академия по дерматология, Ню Орлеанс, Луизиана, 19-24 март 1999 г.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Фаза III рандомизирано проучване на AE-941 (Neovastat; Екстракт от хрущял на акула) при пациенти с метастатичен бъбречно-клетъчен карцином, рефрактерен към имунотерапия. 2001 година.
  9. Escudier, В, Patenaude, F, Bukowski, R, и et al. Обосновка за фаза III клинично изпитване с AE-941 (Neovastat®) при пациенти с метастатичен бъбречно-клетъчен карцином, рефрактерни на имунотерапия. Ann Oncol 2000; 11 (допълнение 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. Ангиостатична и антитуморна активност на AE-941 (Neovastat), молекулна фракция, получена от хрущял на акула. Известия на Американската асоциация за изследване на рака 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum и др. Влияние на хрущяла на акула върху растежа на тумора и времето за оцеляване in vivo (резюме на срещата). Proc Annu Meet Am Soc. Clin. Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonymous. Ангиостатична и антитуморна активност на AE-941 (неовастат-R), молекулярна фракция, получена от хрущял на акула (събрана резюме). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: А1530.
  13. Cataldi, JM и Osborne, DL. Ефекти от хрущял на акула върху неоваскуларизация на тумора на млечната жлеза in vivo и клетъчна пролиферация in vitro (среща абстракт). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A и et al. Ефект на AE-941 (Neovastat), инхибитор на ангиогенезата, в метастазен модел на Lewis белодробен карцином, ефикасност, превенция на токсичност и оцеляване. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, et al. Контрол на туморния растеж при животни чрез инфузия на инхибитор на ангиогенезата. Proc National Acad Sci USA 1980;
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P и Dupont Е. Фаза I / II проучване на AE-941 (Neovastat) при пациенти с метастатичен рефракторен рак на простатата (абстрактно представяне). Годишна среща на канадската урологична асоциация (24-27 юни 2001 г.).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, и др. Орален хрущял на акула при лечение на пациенти с напреднал първичен мозъчен тумор. Пилотно проучване от втора фаза (резюме). Proc Annu Meet Am Soc. Clin. Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, et al. Антиангиогенни свойства на нов екстракт от хрущял на акула: потенциална роля при лечението на псориазис. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW и Contreras E. Висока степен на биоактивност (намаляване на общия размер на тумора), наблюдавана при пациенти с напреднал рак, лекувани с хрущялен материал от акула. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Актуалният хрущял на акула пречи на псориазиса. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J и Falardeau P. AE-941 (Neovastat), инхибитор на ангиогенезата: резултати от клинично изпитване на рак на фаза I / II. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Милнер М. Ръководство за използването на хрущял от акули при лечението на артрит и други възпалителни ставни заболявания. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf ММ, Haverstick DD, et al. Две проучвания във фаза II на прах за сухо хрущял на сухота от акула (SCP) при пациенти с метастатичен рак на гърдата или рак на простатата, рефрактерни на стандартно лечение. Amer Soc. Clin Oncol 1998; 17: А240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G и др. AE-941, инхибитор на ангиогенеза: обосновка за развитие в комбинация с индукционна химиотерапия / лъчетерапия при пациенти с недребноклетъчен белодробен рак (NSCLC). Предложени документи 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Клинични проучвания на фаза I / II на рак на белия дроб с AE-941 (Neovastat®) инхибитор на ангиогенезата. Clin Invest Med (допълнение) 1998 г., S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P и et al. Neovastat: инхибитор на ангиогенезата с противоракова активност. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Няма автори. Резюмета на клиничните изпитвания на Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Фаза I и фармакокинетично (РК) изследване на уникалния инхибитор на ангиогенезата, скваламинов лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Фаза I и фармакокинетично (РК) изследване на инхибитора на ангиогенезата, скваламинов лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Фаза II проучване на AE-941 (Neovastat; Акула хрущял) при пациенти с ранен рецидив или рефракторен мултиплен миелом. Информационен номер за контакт 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Фаза I безопасност, поносимост и фармакокинетично проучване на нарастваща доза, непрекъсната инфузия с нарастваща продължителност на MSI-1256F (Squalamine Lactate) при пациенти с напреднал рак. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M., и Caldeira-de-Araujo, A. Препарат, съдържащ хрущял от акула: защита срещу реактивни кислородни видове. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Вижте резюмето.
  33. Horsman, M.R., Alsner, J., и Overgaard, J. Ефектът на екстрактите от хрущял на акули върху растежа и метастатичното разпространение на SCCVII карцинома. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Вижте резюмето.
  34. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M. и Wolff, J.E. Алтернативни терапии за лечение на рак в детска възраст. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Вижте резюмето.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., и Folkman, J. Изолиране на хрущялен фактор, който инхибира туморната неоваскуларизация. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Вижте резюмето.
  36. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M., и Slim, G. C. Инхибиране на ангиогенеза чрез орално приемане на хрущял на прах от плъх в модел на плъх. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Вижте резюмето.
  37. McGuire, Т. R., Kazakoff, P. W., Hoie, Е. Б., и Fienhold, М. A. Антипролиферативна активност на акула хрущял с и без тумор некрозис-фактор-алфа в човешки емболия на пъпната вена. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Вижте резюмето.
  38. Moses, М. A. Произведен от хрущял инхибитор на неоваскуларизация и металопротеинази. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Вижте резюмето.
  39. Kuettner, К. Е. и Pauli, В. U. Инхибиране на неоваскуларизация чрез хрущялен фактор. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Вижте резюмето.
  40. Lee, A. и Langer, R. Хрущял на акула съдържа инхибитори на туморната ангиогенеза. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Вижте резюмето.
  41. Корман, Д. Б. [Антиангиогенни и антитуморни свойства на хрущяла]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Вижте резюмето.
  42. Pomin, V.H., Piquet, A.A., Pereira, M.S., и Mourao, P.A. Остатъчен кератан сулфат в хондроитин сулфатни състави за орално приложение. Carbohydr.Polym. 10.01.2012; 90: 839-846. Вижте резюмето.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., и Hung, C. Т. Триметиламин N-оксид като добавка за среда за хрущялно тъканно инженерство. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Вижте резюмето.
  44. Patra, D. and Sandell, L. J. Антиангиогенни и противоракови молекули в хрущял. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Вижте резюмето.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., и Berger, F. Индукция на фибринолитичната система чрез екстракт от хрущял медиира неговия антиангиогенен ефект при мио глиома. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Вижте резюмето.
  46. de Mejia, Е. G. и Dia, V. P. Ролята на хранителните протеини и пептиди в апоптозата, ангиогенезата и метастазите на раковите клетки. Metastasis Cancer Rev 2010; 29: 511-528. Вижте резюмето.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., и Safari, E. Ефект на протеин, получен от хрущял на акула, върху активността на NK клетките. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Вижте резюмето.
  48. Lee, S.Y. и Chung, S.M. Neovastat (AE-941) инхибират възпалението на дихателните пътища чрез VEGF и HIF-2 алфа потискане. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Вижте резюмето.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, К., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, Т., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., и Sugahara, K. Два свързани, но различни хондроитин сулфат mimetope октазахаридни последователности, разпознати от моноклонално антитяло WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Вижте резюмето.
  50. Porter, M.E., Koob, T.J. и Summers, A.P. Приносът на минерала към материалните свойства на вертебралния хрущял от гладката акула Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Вижте резюмето.
  51. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., и Lindinger, М. I. Противовъзпалителни и хондропротективни ефекти на хранителни добавки от Sasha's Blend в хрущялен експлант модел на възпаление. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Вижте резюмето.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., и Lin, X. Нов полипептид от акулов хрущял с мощна анти-ангиогенна активност. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Вижте резюмето.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, Е., Costa, PR, и Nepveu, F. Алфа-фенил-N-трет-бутил нитрон ( PBN) производни: синтез и защитно действие срещу микроваскуларни увреждания, предизвикани от исхемия / реперфузия. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Вижте резюмето.
  54. Deepa, S.S., Yamada, S., Fukui, S., и Sugahara, K. Структурно определяне на нови сулфатирани октазахариди, изолирани от хондроитин сулфат на хрущял от акули и тяхното приложение за характеризиране на епитопи на моноклонални антитела. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Вижте резюмето.
  55. Merly, L., Simjee, S., и Smith, S. L. Индукция на възпалителни цитокини от екстракти от хрущял. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Вижте резюмето.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K., и Kamerling, J. P. Конформационни изследвания на пет октасахариди, изолирани от хондроитин сулфат при използване на ЯМР спектроскопия и молекулярно моделиране. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Вижте резюмето.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., и Barnes, D. Клетъчна и молекулярна биология на SAE, клетъчна линия от акула акула, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Вижте резюмето.
  58. Moses, M.A., Sudhalter, J., and Langer, R. Идентифициране на инхибитор на неоваскуларизация от хрущял. Science 6-15-1990, 248: 1408-1410. Вижте резюмето.
  59. Oikawa, Т., Ashino-Fuse, Н., Shimamura, М., Koide, U., и Iwaguchi, Т. Нов ангиогенен инхибитор, получен от японски акула хрущял (I). Екстракция и оценка на инхибиторната активност към тумора и ембрионалната ангиогенеза. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Вижте резюмето.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., и Toida, Т. [Ефект на орално приложен хондрозин върху поемането на 35S сулфат в хрущял на плъх]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Вижте резюмето.
  61. Пивненко, Т. Н., Суховеркова, Г. И., Епштейн, Л. М., Сомова-Исачкова, Л. М., Тимченко, Н. Ф., Беседнова, Н. Н. [Експериментално морфологично изследване на терапевтичния ефект от приготвянето на хрущял от акули в модел на инфекциозен алергичен артрит]. Антибиот Химиотер. 2005; 50 (5-6): 20-23. Вижте резюмето.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C., and Cancela, M.L.Клониране на матричен протеин Gla в морска хрущялна риба, Prionace glauca: преференциално натрупване на протеини в скелетната и съдовата система. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Вижте резюмето.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., and Shahabi, S. хрущялът може да модулира имунните отговори и да премахне ангиогенезата. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Вижте резюмето.
  64. Денг, Б. и Джан, З. [Определяне на микроелементите в хрущяла от акули чрез индуктивно свързана плазмена атомна емисионна спектрометрия]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Вижте резюмето.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. Директно действащи фибринолитични ензими в екстракт от хрущял на акула: потенциална терапевтична роля в съдовете разстройства. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Вижте резюмето.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., and Beliveau, R. Пречистване и охарактеризиране на стимулатор на генериране на плазмин от антиангиогенния агент Neovastat: идентифициране като имуноглобулинова каппа лека верига. Arch Biochem.Biophys. 11.15.2004; 431: 197-206. Вижте резюмето.
  67. Arnheim, К. [От хрущял на акули до хипноза. Консервативна медицина срещу рака? MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Вижте резюмето.
  68. Roudebush, P., Davenport, D.J., и Novotny, B.J. Използването на хранителни добавки в лечението на рак. Vet.Clin North Am Малки анимационни практики. 2004; 34: 249-69, viii. Вижте резюмето.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, М., Barthomeuf, C., и Beliveau, R. Антиангиогенното средство Neovastat (AE-941) стимулира активността на тъканния плазминогенен активатор. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Вижте резюмето.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL и Fernandez-del Castillo, C. Тропонин I пептид (Glu94-Leu123), инхибитор на ангиогенезата, получен от хрущял: in vitro и in vivo ефекти върху човешки ендотелни клетки и за рак на панкреаса. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Вижте резюмето.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, и Dupont, E. Фаза I / II проучване на безопасността и ефикасността на AE-941 (Neovastat) при лечението на недребноклетъчен белодробен рак. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Вижте резюмето.
  72. Neame, P.J., Young, C.N. и Treep, J.T. Първична структура на протеин, изолиран от хрущял на рифова акула (Carcharhinus springeri), който е подобен на C-тип лектинов хомолог от бозайници, тетранектин. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Вижте резюмето.
  73. Bukowski, R. М. AE-941, мултифункционално антиангиогенно съединение: проучвания на бъбречноклетъчен карцином. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Вижте резюмето.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., и Mostafaie, A. Модулация на CD (+) и CD (+) инфилтриращи туморни лимфоцити чрез фракция, изолирана от акулов хрущял: акулов хрущял модулира антитуморен имунитет. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Вижте резюмето.
  75. Volpi, N. Устна абсорбция и бионаличност на ихтичен произход хондроитин сулфат при здрави доброволци. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Вижте резюмето.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., и Dupont, Е. Neovastat при множествена миелома. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Вижте резюмето.
  77. FDA предоставя статут на лекарство сирак на Neovastat на Aeterna за рак на бъбреците. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Вижте резюмето.
  78. Дюпон, Е., Фалардо, П., Муса, С.А., Димитриаду, В., Пепин, МС, Ванг, Т., и Алауи-Джамали, М.А. Антиангиогенни и антиметастатични свойства на Neovastat (AE-941), перорално активен екстракт получени от хрущялна тъкан. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Вижте резюмето.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD и Dupont, E. Антиангиогенният агент Neovastat (AE-941) инхибира съдовия ендотелен фактор на растежа медиирани биологични ефекти. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Вижте резюмето.
  80. Weber, M.H., Lee, J., and Orr, F.W. Ефектът на Neovastat (AE-941) върху експериментален модел на метастатичен костен тумор. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Вижте резюмето.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A., и Slim, G. C. Хрущял с орална акула не премахва канцерогенезата, но забавя прогресията на тумора в миши модел. Anticancer Res 2001; 21 (2А): 1065-1069. Вижте резюмето.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, и Moraes, MO Демонстриране на инхибиторния ефект на хрущял на орална акула върху основна индуцирана от фибробласт растежен фактор ангиогенеза при зайци роговица. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Вижте резюмето.
  83. Brem, H. и Folkman, J. Инхибиране на туморната ангиогенеза, медиирана от хрущял. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Вижте резюмето.
  84. Кох, А. Е. Ролята на ангиогенезата при ревматоиден артрит: последни развития. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Приложение 1: i65-i71. Вижте резюмето.
  85. Преговори, К. Л. и Харис, А. Л. Текущо състояние на антиангиогенните фактори. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Вижте резюмето.
  86. Chen, J.S., Chang, C.M., Wu, J.C., и Wang, S. M. Shark хрущялен екстракт се намесва в клетъчната адхезия и предизвиква реорганизация на фокалните адхезии в култивирани ендотелни клетки. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Вижте резюмето.
  87. Morris, G. M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T. и Hopewell, J.W. Борова неутронна терапия на глиосаркома на 9L плъх: оценка на ефектите от акула хрущял. Br J Радиол. 2000; 73: 429-434. Вижте резюмето.
  88. Renckens, C.N. и van Dam, F.S. [Националният раков фонд (Koningin Wilhelmina Fonds) и Houtsmuller-терапията за рак]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 03.07.1999; 143: 1431-1433. Вижте резюмето.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., и Langer, R. Troponin I присъства в човешки хрущял и инхибира ангиогенезата. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Вижте резюмето.
  90. Имада, К., Ока, Х., Кавасаки, Д., Миура, Н., Сато, Т., и Ито, А. Механизми на действие срещу артрита на естествения хондроитин сулфат в човешките ставни хондроцити и синовиални фибробласти. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Вижте резюмето.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Демонстрация на имуногенен кератинов сулфат в търговски хондроитин 6-сулфат от хрущял на акула. Последици за ELISA анализите. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Вижте резюмето.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Хеморадиотерапия с или без AE-941 в етап III на недребноклетъчен рак на белия дроб: рандомизирано изпитване фаза III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Вижте резюмето.
  93. Ким М. Меркурий, кадмий и съдържанието на арсен в калциевите хранителни добавки. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Вижте резюмето.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Оценка на хрущяла на акули при пациенти с напреднал рак: изпитване в Северна централна група за лечение на рак. Cancer 2005; 104: 176-82. Вижте резюмето.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) при рефрактерни пациенти с бъбречно-клетъчен карцином: доклад за проучване във фаза II с две нива на дозата. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63.
  96. FDA Списък на обозначенията и одобренията за сираци. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (достъпно на 27 октомври 2003 г.).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), инхибитор на ангиогенеза: Рандомизирани резултати от клинично изпитване фаза I / II при пациенти с псориазис на плаки. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Вижте резюмето.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Инхибиране на матрична протеиназа чрез AE-941, мултифункционално антиангиогенно съединение. Anticancer Res 2001; 21: 145-55.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, естествено срещащо се мултифункционално антиангиогенно лекарство, във фаза III клинични проучвания. Semin Oncol 2001; 28: 620-5.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Антиангиогенният агент Neovastat (AE-941) индуцира апоптоза на ендотелните клетки. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Случайно, двойно сляпо, плацебо контролирано проучване на локален крем, съдържащ глюкозамин сулфат, хондроитин сулфат и камфор за остеоартрит на коляното. J Rheumatol 2003; 30: 523-8.
  102. Anon. AEterna обявява началото на записването на пациента в NIH - спонсорираната фаза III клинично изпитване на AE-941 / Neovastat за лечение на рак на белия дроб. Издание за вестник "Етерна 2000" 2000 17 май.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Ефект на U-995, мощен инхибитор на ангиогенеза, получен от хрущял на акула, върху анти-ангиогенезата и противотуморната активност. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Вижте резюмето.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Противовъзпалителна и аналгетична активност на водоразтворима фракция от акулов хрущял. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Вижте резюмето.
  105. Фонтенеле JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Аналгетичните и противовъзпалителни ефекти на акула хрущял се дължат на пептидна молекула и зависи от системата на азотен оксид (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Вижте резюмето.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Препарат, съдържащ хрущял от акула, предпазва клетките от увреждане, причинено от водороден пероксид и мутагенеза. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Вижте резюмето.
  107. Матюс Дж. Медиа подхранва лудостта от хрущяла на акулите като лечение на рак. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Вижте резюмето.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Фаза I безопасност, поносимост и фармакокинетично проучване на нарастваща доза, непрекъсната инфузия с нарастваща продължителност на MSI-1256F (Squalamine Lactate) при пациенти с напреднал рак. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Фаза I и фармакокинетично (РК) изследване на инхибитора на ангиогенезата, скваламинов лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000: 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky Е, Hammond L, et al. Фаза I и фармакокинетично (РК) изследване на уникалния инхибитор на ангиогенезата, скваламинов лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, инхибитор на ангиогенеза: обосновка за развитие в комбинация с индукционна химиотерапия / лъчетерапия при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Хрущял с орална акула при лечението на пациенти с напреднали първични мозъчни тумори. Пилотно проучване от втора фаза. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf ММ, Haverstick L, et al. Две проучвания във фаза II на прах за сухо сърце от хрущял на акула (SCP) при пациенти с рак на метастаза или рак на простатата, рефрактерни на стандартно лечение. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl CancerNet. Уебсайт на хрущял: www.cancer.gov (Достъп 18 август 2000 г.).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Антиангиогенни ефекти на оралното приложение на течен хрущялен екстракт при хора. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Вижте резюмето.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Третиране на саркома Капоши с орално приложение на хрущял от акула в човешки херпесен вирус 8-серопозитивен, човешки имунодефицитен вирус-серонегативен хомосексуален човек. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Вижте резюмето.
  117. Резюмета на клиничните изпитвания на Neovastat. Представен на 92-та годишна среща на Американската асоциация за изследване на рака. 27 март 2001 г.
  118. Wilson JL. Тематичният хрущял на акула пречи на псориазиса: изследване и предварителни клинични резултати. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Фаза I / II проучване на безопасността и ефикасността на акула хрущял при лечението на напреднал рак. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Вижте резюмето.
  120. Lane IW, Comac L. Акулите не получават рак. Garden City, NY: Издателска група Avery; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Хрущял на акула за лечение на рак. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Вижте резюмето.
  122. Ashar B, Vargo E. Хепатит, предизвикан от хрущял на акула [буква]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Вижте резюмето.
Последно прегледано - 16.02.2015 г.