Съдържание
Преглед
Синдромът на Марфан е нарушение на съединителната тъкан, което причинява скелетни дефекти, типично признати в висок, дълъг човек. Човек със синдром на Марфан може да проявява дълги крайници и паякови пръсти, аномалии на гръдния кош, изкривяване на гръбначния стълб и определен набор от черти на лицето, включително силно засводени небце и претъпкани зъби. Най-значимите от дефектите в синдрома са сърдечно-съдови аномалии, които могат да включват разширяване (дилатация) на основата на аортата. Тъй като синдромът на Марфан е обикновено наследствено заболяване, бъдещите родители със семейна история на синдрома на Марфан трябва да получат генетично консултиране.Дата на преразглеждане 5/16/2018
Актуализиран от: Майкъл А. Чен, доктор по медицина, доцент по медицина, отдел по кардиология, Медицински център Harborview, Медицински университет на Вашингтон, Сиатъл, Вашингтон. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.