Съдържание
Мигрената често протича в семейства и отдавна се смята, че може да има генетичен компонент за предразположение към мигрена. Изследванията на връзката между гените и мигрената са дали някои връзки, но все още има дълъг път по отношение на разбирането на значението и точната роля на наследствеността, когато става въпрос за тези болезнени и често изтощителни главоболия.Наследственост при мигрена
Въпреки че е възможно да развиете мигрена без фамилна анамнеза за състоянието, ако някой от родителите ви има мигрена, имате около 50 процента шанс да ги развиете сами. Когато и двамата ви родители имат мигрена, този шанс се увеличава още повече. Докато близнаците и братята и сестрите може да имат повишен риск от споделяне на мигренозни тенденции, връзката не е толкова силна, колкото при родителите, което предполага, че може да има и фактори на околната среда.
Фамилната анамнеза за мигрена означава, че е вероятно да получите по-тежки видове мигрена, включително мигрена с аура, която включва неврологични симптоми като зрителни промени и двигателна слабост.
Между 7% и 18% от населението изпитват повтарящи се мигрени, което го прави едно от най-честите хронични заболявания.
В допълнение към наследствените фактори има и други, които предразполагат човек към мигрена. Например жените са по-склонни да имат мигрена, отколкото мъжете, а епизодите обикновено намаляват в честотата и тежестта след менопаузата.
Гени, свързани с мигрена
Въпреки че няколко различни гена са идентифицирани като евентуално свързани с мигрена, не е напълно ясно как те се наследяват или дали трябва да наследите повече от един, за да развиете това генетично предразположение.
Някои предполагаеми гени, свързани с мигрена, са свързани с функцията на кръвоносните съдове; невротрансмитери в мозъка; хормони, особено естроген; възпаление; или йонни канали, които контролират електрическата активност на мозъка. Например, гените TARBP2 и NPFF, разположени в хромозома 12, са свързани с възпаление, мигрена с аура и мигрена без аура.
Друг ген, TRPV1 (преходно свързан потенциален ванилоид тип 1), модулира рецепторите за болка и промените на този ген са свързани със свръхчувствителност на скалпа, хронично главоболие и мигрена.
Несъвместими данни
Счита се, че други гени, включително гена на метилентетрахидрофолат редуктазата (MTHFR), са свързани с мигрена, но последващите изследвания показват, че мутациите в този ген са не вероятно е отговорен за тези главоболия. Като цяло този резултат предполага, че идентифицирането на специфичните гени, които причиняват мигрена и как те се наследяват в семействата, е по-сложно, отколкото се смяташе досега.
Фамилна хемиплегична мигрена
Генетиката на фамилната хемиплегична мигрена, рядък тип мигрена, е по-утвърдена и добре разбрана от генетиката на по-често срещаните типове мигрена.
Фамилната хемиплегична мигрена е свързана с мутации в CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, гени, които насочват производството на йонните канали на мозъка. Този тип наследяване на мигрена е автозомно доминиращо, което означава, че трябва да наследите гена само от един родител, за да развиете състоянието.
Разбиране на доминиращите и рецесивните гени
Семейната хемиплегична мигрена се характеризира със силно главоболие, придружено от слабост на едната страна на тялото. Понякога епизодите могат да дойдат с изтръпване от едната страна на тялото, неясна реч, езиково увреждане, объркване и / или сънливост. В редки случаи фамилната хемиплегична мигрена може да причини епизоди на мигрена с треска, гърчове и дори кома.
Образните изследвания показват, че може да има съдови промени и намален приток на кръв към определени области на мозъка по време на тези епизоди. Проучванията на електроенцефалограма (ЕЕГ) също показват промяна на електрическата активност в мозъка - описана като разпространение на депресия - по време на хемиплегична мигрена. Този модел на ЕЕГ е в съответствие с мутациите, свързани с това състояние, тъй като те включват гени, които модулират електрическата активност в мозъка.
Преглед на хемиплегичната мигренаДума от Verywell
Въпреки че има гени, свързани с мигрена, не е обичайно диагностицирането на мигрена чрез генетично тестване. Това е така, защото оценката на вашите симптоми, особено ако вашите мигрени са нови или са свързани с неврологични дефекти, е от по-голяма спешност, когато става въпрос за вашето лечение - и изключване на други състояния като инсулт, преходна исхемична атака (TIA) или менингит често изисква бързи резултати, предвид техния сериозен характер.
Въпреки това, изследването на връзката между гените и мигрената може в крайна сметка да помогне на лекарите да установят дали хроничната мигрена на индивида се причинява от промени в съдовата, възпалителната, хормоналната или невротрансмитерната активност, като в крайна сметка помага за приспособяването на най-ефективните лечения на мигрена.