Съдържание
Humira (адалимумаб) е биологично лекарство, което действа чрез блокиране на протеин, известен като TNF-алфа. Обикновено TNF-алфа помага за борба с инфекцията, но в излишни количества може да причини болезнено възпаление и тежки увреждания на ставите - общи симптоми на ревматоиден артрит (RA) и други форми на възпалителен артрит. Лекарства като Humira са помогнали на много пациенти с RA, като облекчават болката, подобряват функцията на ставите и забавят прогресията на заболяването.Общ преглед
Humira е напълно хуманизирано моноклонално антитяло. Това означава, че въпреки че е направен в биологични системи, различни от човека, действителният протеинов състав на лекарството е идентичен с този на човешките антитела.
Това отличава Humira от моноклоналното антитяло TNF блокер, което е одобрено преди него; неговият протеинов състав е получен отчасти от нечовешко (мише) антитяло.
През 2002 г. Humira е одобрен за първи път от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) като средство за лечение на ревматоиден артрит. Това е едно от няколкото биологични лекарства, които блокират TNF-алфа, включително:
- Enbrel (етанерцепт): Първото анти-TNF лекарство, одобрено от FDA (1998) за ревматоиден артрит и някои възпалителни видове артрит.
- Remicade (инфликсимаб): Вторият инхибитор на TNF, одобрен от FDA (1999).
- Simponi (голимумаб): Одобрен от FDA през 2009 г.
- Cimzia (certolizumab pegol): Също така одобрен от FDA през 2009 г.
Дозиране
Humira се прилага чрез подкожно (подкожно) самоинжектиране веднъж на всеки две седмици. Пациентите могат да бъдат посъветвани от своя лекар да го инжектират всяка седмица, ако на всеки 14 дни не е достатъчно.
Лекарството за първи път се предлага в еднократна употреба, предварително напълнена спринцовка. Оттогава е разработена еднократна система за еднократна доставка, наречена Humira Pen.
Препоръчителната доза - за всяка форма на раждане - е 40 милиграма (mg) през седмица.
Метотрексат, други антиревматични лекарства, модифициращи небиологичните заболявания (DMARDs), глюкокортикоиди, нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или аналгетици (болкоуспокояващи) могат да продължат по време на лечението с Humira. Това лекарство обаче не трябва да се комбинира с други биологични DMARD.
Направете Humira инжекциите по-малко болезнени
Показания
Добавени са още индикации за Humira, тъй като първоначално е одобрен от FDA. Може да се предпише и лечение на:
- Анкилозиращ спондилит
- Псориатичен артрит
- Ювенилен идиопатичен артрит
- Плакатен псориазис
- Язвен колит
- Болест на Crohn за възрастни и деца
- Hidradenitis suppurativa
Странични ефекти
Честите нежелани реакции, свързани с Humira, включват:
- Лека реакция на мястото на инжектиране
- Обрив
- Главоболие
- Стомашно разстройство или гадене
- Пневмония
Нежелани реакции
Тъй като потиска имунния отговор в организма, който обикновено се бори с инфекцията, Humira се свързва със сериозни инфекции като туберкулоза, сепсис и гъбични инфекции. Той може също така да влоши симптомите на заболявания на нервната система (напр. Демиелинизиращи нарушения). В клинични проучвания някои пациенти са имали по-високи нива на рак и лимфом за период от 24 месеца.
Кой не трябва да приема Humira
Не използвайте Humira, ако имате известна алергия към лекарството или неговите компоненти. Humira не се препоръчва по време на бременност или кърмене.
Не трябва да започвате това лекарство, ако имате активна инфекция или сте предразположени към инфекция поради неконтролиран диабет или анамнеза за повтарящи се инфекции.
Кажете на Вашия лекар
- Ако имате активна инфекция
- Ако сте били заразени с хепатит В или сте носител: Humira се свързва с реактивиране на хепатит В.
- Ако имате изтръпване, изтръпване, множествена склероза или нарушение на централната нервна система
- Ако сте били лекувани от сърдечна недостатъчност
- Преди да получите някакви ваксини или операция