Съдържание
Kyprolis (карфилзомиб) е противораково лекарство от класа лекарства, наречени протеазомни инхибитори. Kyprolis се използва за лечение на вид рак, наречен множествен миелом. Често се използва в комбинация с други лекарства, за да убие настоящите ракови клетки и да предотврати бъдещото развитие на допълнителни ракови клетки.Механизмът на действие на Kyprolis е да блокира ключова част от рециклирането на протеини в миеломните клетки, в резултат на което миеломните клетки се пълнят с необработен протеин и се разрушават. Kyprolis се предлага само под формата на интравенозна инфузия. Няма големи разлики между маркови и общи версии на Empliciti.
Използва
Kyprolis е протеазомен инхибитор, който функционира, като предотвратява рециклирането на протеини в клетките. Клетките на миелома, по-специално, произвеждат големи количества дефектни протеини, които трябва да се разградят, или ще се спукат. Чрез оформяне на този процес Kyprolis действа на клетъчно ниво, за да спре тези ракови клетки. Доказано е, че инхибира растежа на туморите им, както и причинява смърт на раковите клетки.
Kyprolis е целенасочена клетъчна терапия, която атакува раковите клетки, като същевременно има малко или никакво въздействие върху други телесни клетки. Това минимизира страничните ефекти и позволява на индивида да продължи да функционира сред това лечение на рак.
Одобрената от FDA индикация за Kyprolis е за мултиплен миелом, който е рецидивирал (се е върнал след кръг от лечение) или е рефрактерен (не се повлиява от друго лечение). Обикновено това не е първата форма на лечение, проведено след диагностициране на мултиплен миелом, но се провежда, след като другото лечение не е дало резултат, както се надява. Може да се използва в комбинация с дексаметазон, с леналидомид плюс дексаметазон или самостоятелно. Не са използвани извън етикета Kyprolis.
Преди да вземете
Пациентите се подлагат на задълбочена медицинска история и преглед на лекарствата като част от интензивна оценка, преди да бъдат препоръчани да приемат Kyprolis. След като Вашият лекар се увери, че няма лекарства или медицински състояния, които да пречат на тези химиотерапевтични лекарства, Вашият лекар ще предпише Kyprolis и ще определи дали трябва да се приема в комбинация с други лекарства или самостоятелно. Дозировката за пациенти, които приемат Kyprolis, ще изисква внимателно проследяване и корекции в зависимост от поносимостта.
Предпазни мерки и противопоказания
Ако приемате Kyprolis, не трябва да получавате имунизации или ваксинации, освен ако Вашият лекар не Ви посъветва да го направите. Жените, които са бременни или кърмят, не трябва да приемат Kyprolis, тъй като това противораково лекарство е потенциално опасно за плода. Не трябва да приемате Kyprolis, ако сте алергични към Kyprolis или други лекарства, инхибиращи протеазома.
Адекватната хидратация се препоръчва силно преди първата доза, тъй като това помага на бъбреците и имунната система да метаболизират лекарството, за да поддържат нетоксични нива в кръвния поток. Лица с анамнеза за електролитен дисбаланс трябва да бъдат внимателно наблюдавани, докато приемат Kyprolis. Лицата, които получават лечение на хемодиализа за бъбречно заболяване, трябва да получават Kyprolis след лечението им с хемодиализа. Това гарантира, че бъбреците функционират най-добре, за да адекватно метаболизират Kyprolis. Лицата, които са изложени на риск от херпес зостер, също трябва да приемат антивирусно лекарство, ако едновременно приемат Kyprolis. Това намалява риска от повторно активиране на херпесния вирус.
Други протеазомни инхибитори
- Велкада
- Нинларо
Дозировка
Дозировката на Kyprolis често е или в 50 милилитра (ml), или в 100 ml, комбинирана с 5% декстроза. Kyprolis е предназначен за инфузия в продължение на 10-30 минути в зависимост от дозировката. Kyprolis не трябва да се смесва с други лекарства за никакви цели. Дозировката зависи от вашата медицинска история, режим на лечение и клиничната преценка на Вашия лекар.
Изчисляването на дозата обикновено се извършва, като се използва типичната повърхност на тялото на пациента. Ако пациентите имат телесна повърхност повече от 2,2 метра на квадрат (m2), дозата трябва да се изчисли, като се използва повърхност от 2,2 m2. Всички изброени дозировки са според производителя на лекарството. Проверете вашата рецепта и говорете с Вашия лекар, за да сте сигурни, че приемате правилната за Вас доза.
Флаконите Kyprolis са предназначени да бъдат лекарства за еднократна употреба поради липсата на консерванти, позволяващи дългосрочното му съхранение. Неотворените флакони Kyprolis трябва да се съхраняват в оригинална опаковка, докато не се смесят с декстроза и веднага се прилагат интравенозно. Флаконите с Kyprolis трябва да се съхраняват между 35-46 F (2-8 C).
Модификации
Не могат да се правят модификации на Kyprolis, тъй като единственият метод за приложение е интравенозно. Употребата на Kyprolis при деца не е тествана и поради това понастоящем не се препоръчва. Употребата на Kyprolis при пациенти в напреднала възраст е тествана и определена като ефективна. Според няколко изследователски проучвания честотата на нежеланите странични ефекти от Kyprolis е по-висока при пациенти в напреднала възраст, отколкото при възрастни пациенти. Адекватната хидратация е важна, за да се сведе до минимум вероятността от нежелани странични ефекти при всеки, който приема Kyprolis.
Предозирането на Kyprolis с 200 милиграма (mg) е причинило студени тръпки, спадане на кръвното налягане, увреждане на бъбреците и спад на броя на белите кръвни клетки. Пациентите, които получават случайно предозиране на Kyprolis, трябва да бъдат внимателно наблюдавани от доставчик на здравни грижи, докато тези нежелани странични ефекти се лекуват. Не е известен антидот за пряко справяне с предозирането на Kyprolis.
Странични ефекти
Нежеланите реакции на Kyprolis са докладвани като предсказуеми и управляеми от лекарите. Отбелязано е също така, че тези нежелани реакции се разрешават след завършване на лечението с Kyprolis.
често срещани
Честите нежелани реакции на Kyprolis включват умора, гадене, задух, диария, треска и нисък брой бели и червени кръвни клетки. Тези нежелани реакции обикновено се наблюдават при повече от 30% от пациентите, приемащи Kyprolis.
По-рядко срещаните нежелани реакции, свързани с Kyprolis, включват пневмония, главоболие, кашлица, подуване, повръщане, запек, мускулни болки и спазми, безсъние, студени тръпки, изтръпване / изтръпване в ръцете и краката, ниски нива на калий, натрий, фосфор и магнезий в кръвта, повишени нива на бъбречна функция, чернодробни ензими и нива на калций в кръвта, високо кръвно налягане, замаяност, нисък апетит и повишена кръвна захар. Тези нежелани реакции са наблюдавани при 10-20% от пациентите, приемащи Kyprolis.
Ако някоя от тези нежелани реакции причинява значителен дискомфорт, те трябва да бъдат доведени до знанието на вашия доставчик на здравни грижи. В противен случай тези симптоми често не налагат спешна медицинска намеса, ако могат да бъдат толерирани.
Тежка
Редките нежелани реакции на Kyprolis, които налагат контакт с спешна медицинска помощ, включват прекомерна диария и повръщане, признаци на дехидратация (умора, жажда, сухота в устата, тъмна урина, ниско отделяне на урина и световъртеж), жълти очи или кожа, прекомерно кървене и натъртване, объркване и интензивна болка в стомаха.
Ако имате температура над 100,4 F с втрисане и силно задух, свържете се с спешна медицинска помощ. Тези нежелани реакции могат да показват инфекция.
Предупреждения и взаимодействия
Пациентите с тежки сърдечни проблеми, които приемат Kyprolis, са изложени на риск от сърдечна недостатъчност поради запушвания в сърцето. Пациентите, приемащи Kyprolis със съществуващи дихателни затруднения, могат да получат задух най-често след първата си доза Kyprolis. Пациентите, които преди това са били изложени на риск от венозна тромбоза или кръвни съсиреци, могат да бъдат изложени на повишен риск от съсирване в резултат на приема на Kyprolis. Може да се препоръча на пациентите да приемат допълнителни лекарства за предотвратяване на съсирването на кръвта и потенциални усложнения.
Както при много лекарства, които се вливат, пациентите, приемащи Kyprolis, са изложени на риск от инфузионни реакции, които обикновено се наблюдават малко след първата доза. Тези реакции са подобни на страничните ефекти на Kyprolis и налагат внимателно наблюдение на пациента за безопасност. Пациентите, приемащи Kyprolis, също могат да бъдат изложени на риск от чернодробна недостатъчност и пациентите, които преди това са били изложени на риск от чернодробна недостатъчност или чернодробни състояния, трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Хората могат да спрат Kyprolis незабавно, ако им е указано от лекаря. Не е известно, че това причинява странични ефекти или уврежда индивида. Няма предупреждения за черна кутия, свързани с Kyprolis.
- Дял
- Флип
- електронна поща