10 неща, които трябва да знаете за лупуса

Posted on
Автор: William Ramirez
Дата На Създаване: 24 Септември 2021
Дата На Актуализиране: 2 Може 2024
Anonim
ТОП 10 НАЙ-СТРАШНИ ИГРИ
Видео: ТОП 10 НАЙ-СТРАШНИ ИГРИ

Съдържание

Лупусът е сложно заболяване. Независимо дали се предполага, че имате лупус, или имате окончателна диагноза, трябва да знаете тези 10 основни факта за лупуса.

Лупусът е автоимунно, ревматично заболяване

При лупус имунната система на тялото атакува собствените си клетки и тъкани. По-конкретно, засегнати са ставите, кожата, бъбреците, белите дробове, очите, сърцето, нервната система и други органи на тялото.

Има 5 типа

  1. Системен лупус еритематозус: засяга ставите и органите.
  2. Дискоиден лупус: засяга кожата.
  3. Субакутен кожен лупус еритематозус: характеризира се със специфична, белези на кожата.
  4. Медикаментозен лупус: Може да се развие след излагане на определени лекарства
  5. Лупус за новородени: засяга новородени.

90% от пациентите са жени

Лупусът засяга приблизително 10 пъти повече жени от мъжете.Най-често лупусът се развива при хора на възраст от 15 до 44 години. Въпреки че лупусът е най-разпространен сред жените, той също може да засегне мъже и деца, както и хора от всички възрасти.


Има 11 критерия за лупус на Американския колеж по ревматология

Лупусът се диференцира от други заболявания на съединителната тъкан, въз основа на единадесет критерия, предложени от Американския колеж по ревматология за целите на класификацията.

  • Обрив с форма на пеперуда по бузите и носа
  • Люспест дискообразен обрив по лицето, шията, ушите, скалпа, гърдите
  • Чувствителност към слънчева светлина
  • Рани в устата, рани на езика, вътрешни рани в носа
  • Болки при артрит в ставите
  • Болка в гърдите и отстрани при дишане или движение
  • Бъбречни проблеми
  • Неврологични проблеми
  • Кръвни проблеми като анемия, нисък брой на белите кръвни клетки
  • Неизправност на имунната система
  • Антинуклеарни антитела

Препоръчително е, ако имате четири или повече от единадесетте критерия, трябва да се консултирате с ревматолог.

Поставянето на диагноза може да е трудно

Лупусът се счита за непредсказуема болест, без два случая абсолютно еднакви. Уникалният модел на симптомите, свързани с лупус, кара някои да казват, че лупусът е като снежинка. Няма двама еднакви. Има няколко симптома на лупус, които имитират други ревматични заболявания (напр. Тежка умора), което затруднява диагностичния процес.


Лечението зависи от тежестта на симптомите

Консервативното лечение с НСПВС (т.е. нестероидни противовъзпалителни лекарства като ибупрофен) и Плакенил може да е подходящо за пациенти с лупус със животозастрашаващи симптоми като болки в ставите, мускулни болки, умора и кожни обриви. По-агресивно лечение, което може да включва високи дози кортикостероиди или имуносупресивни лекарства, се използва, когато има тежки органни усложнения. Ползите и рисковете от лечението трябва да бъдат преценени от всеки пациент и техния лекар.

До 1,5 милиона души могат да имат лупус в САЩ

Въпреки че американската фондация Лупус изчислява, че 1,5 милиона американци имат лупус, Центровете за контрол и превенция на заболяванията предлагат по-консервативна оценка от 161 000 до 322 000. Приблизително 70 процента от случаите на лупус са системни. В 50 процента от тези случаи това е основен орган, който е засегнат.

Известни хора с болест на лупус

Някои раси имат повишен риск

Според фондацията на Лупус в Америка лупусът е два до три пъти по-разпространен сред цветнокожите, включително афро-американците, испанците, азиатците и индианците.


По-голямата част от пациентите водят нормален живот

С внимателно проследяване на лупуса и корекции на лечението, ако е необходимо, повечето пациенти с лупус водят нормален живот. Възможно е да има някои ограничения и болестта може да налага ограничения понякога, но с добро управление на заболяването качеството на живот може да се поддържа. Най-лошият противник идва отвътре, когато пациентът губи надежда, губи воля и се поддава на разочарование и депресия.

Ревматологът е специалист, който лекува лупус

Вашият първичен лекар може да ви насочи към ревматолог или можете да си уговорите среща чрез самосезиране, ако здравната ви осигуровка го позволява. Оценката от ревматолог е важна, за да може пациентът да разработи план за лечение.