Съдържание
- Различни видове заболявания, винаги фатални
- Замърсени продукти от говеждо месо
- Ефекти върху мозъка
- Трудно за диагностициране
Обществеността има основателни причини да се притеснява от предаването на СЕГ на хората. Вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб, подобно на другите видове болест на Кройцфелд-Якоб, е бързо прогресиращо, винаги фатално неврологично разстройство. Но болестта е много рядка: засяга около един човек на всеки един милион годишно по света; в САЩ има около 350 случая годишно.
Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) наблюдават честотата в Съединените щати на всички видове болест на Кройцфелд-Якоб.
Различни видове заболявания, винаги фатални
Няма лечение за болестта на Кройцфелд-Якоб, която може да се появи при човек по един от трите начина:
- Около 10% до 15% от случаите в Съединените щати се наследяват в резултат на генна мутация.
- Изглежда, че повечето случаи се появяват спорадично при някой, който няма фамилна анамнеза за заболяването.
- Малък процент от случаите се случват чрез инфекция, при контакт със заразена мозъчна тъкан. Има документирани случаи, които са възникнали като неволна последица от медицинска процедура.
Болестта на Кройцфелд-Якоб не е заразна по нормален начин, като кихане или кашляне - не са известни случаи на съпрузи или членове на семейството на заразено лице, заразило се с болестта.
Замърсени продукти от говеждо месо
Случаите на вариация на болестта на Кройцфелд-Якоб изглежда са свързани с яденето на замърсени говежди продукти в Европа. Същата болест, когато се среща при овцете, се нарича „скрейпи“. Смята се, че заразените със скрейпи овчи продукти са били използвани в фуражите за едър рогат добитък и по този начин добитъкът се е заразил.
Учените са открили, че това, което причинява СЕГ, скрейпи и болестите на Кройцфелд-Якоб, не е вирус или бактерии, както при други заболявания, а протеинов агент, наречен прион. Прионът трансформира нормалните протеини в инфекциозни, смъртоносни.
Ефекти върху мозъка
Тъй като болестта на Кройцфелд-Якоб засяга мозъка, симптомите, които произвежда, са неврологични. Може да започне фино с безсъние, депресия, объркване, промени в личността и поведението и проблеми с паметта, координацията и зрението. С напредването си човек бързо развива деменция и неволни, нередовни резки движения, наречени миоклонус.
В последния стадий на заболяването пациентът губи всички умствени и физически функции, изпада в кома и в крайна сметка умира. Курсът на заболяването обикновено отнема една година. Болестта обикновено засяга хора на възраст между 50 и 75 години, но вариантът на болестта на Кройцфелд-Якоб е засегнал хора в по-млада възраст - дори тийнейджъри (възрастта варира от На възраст от 18 до 53 години).
Трудно за диагностициране
Все още няма окончателен медицински тест за диагностициране на болестта на Кройцфелд-Якоб и потвърждаването на болестта може да бъде направено само след смърт чрез аутопсия. Тъй като заболяването е рядко, някои лекари може дори да не го разглеждат като диагноза и може да объркат симптомите с други мозъчни заболявания като болестта на Алцхаймер или Хънтингтън. Учените предполагат, че нови, усъвършенствани лабораторни тестове в бъдеще ще могат да откриват прионите в кръвта или тъканите на заразеното лице.