Съдържание
- 1. Те биха искали малко уважение
- 2. Те не са глухи
- 3. Те не са грешни за всичко
- 4. Може да им е скучно
- 5. Лошата памет може да бъде страшна
- 6. Това, че не могат да запомнят името ви, не означава, че не сте важни за тях
- 7. Те не са виновни за своята болест
- 8. Как казвате, че нещо може да бъде по-важно от това, което казвате
- 9. Поведение: Те не ги избират, но имат смисъл
- 10. Те се нуждаят от теб
1. Те биха искали малко уважение
Хората с болестта на Алцхаймер или друга деменция не са деца. Те са възрастни, които са имали работа, семейства и отговорности. Може би са били много постигнати в своята област. Те са майки и бащи, сестри и братя.
2. Те не са глухи
Да, може да се наложи да забавите количеството информация, която предоставяте наведнъж, или да използвате няколко други стратегии за ефективна комуникация. Но не е нужно да говорите много силно, ако те нямат слухово увреждане и твърде бавното говорене също не помага. Получете още съвети за разговор с някой с деменция.
3. Те не са грешни за всичко
Виждали сме го много пъти: човекът с деменция е почти напълно игнориран, когато каже нещо, независимо дали става въпрос за нивото на болка или какво се е случило вчера, когато внукът му е дошъл на гости. Не винаги можете да повярвате на всичко, което чувате от някой с деменция, но му дайте учтивостта, като позволите възможността периодично да бъдат правилни.
4. Може да им е скучно
Вашият приятел с деменция ли е втренчен в зониране и втренчен в космоса? Разбира се, това може да се дължи на възможността им да обработват информация. Възможно е обаче да се нуждаят от нещо различно от Бинго, за да запълнят времето си. Уверете се, че те имат какво да правят, освен да седят там.
5. Лошата памет може да бъде страшна
Невъзможността да запомните нещо може да бъде много провокираща и плашеща. Това може да е вярно дали човекът е в ранните стадии на деменция и е много наясно със своите проблеми, както и в средните етапи, когато животът може просто да се чувства постоянно неудобно, защото нищо не е познато.
6. Това, че не могат да запомнят името ви, не означава, че не сте важни за тях
Не го приемайте лично. В ранните етапи може да са вашето име, което те не могат да си спомнят. В средните етапи може да са изчезнали цели събития и дори да преразкажете историята, тя може да не се върне към тях. Това не е защото те не се интересуват, не им е било от значение или те по някакъв начин решават да го забравят. Това е болестта.
7. Те не са виновни за своята болест
Те не са виновни. Да, има някои неща, които според изследванията могат да намалят шансовете за развитие на Алцхаймер, но има много хора, които са развили болестта въпреки практикуването на тези здравословни навици. Все още не сме сигурни какво точно предизвиква развитието на Алцхаймер, така че отпуснете мисълта, че е трябвало да направят това или онова, за да избегнат болестта. Не е от полза на нито един от вас.
8. Как казвате, че нещо може да бъде по-важно от това, което казвате
Твоят тон и невербалният език на тялото са много важни. Бъдете искрени и наясно какво комуникират вашите невербални жестове, въздишки, въртене на очи или силен глас.
9. Поведение: Те не ги избират, но имат смисъл
Не отписвайте просто предизвикателно поведение, сякаш те са избрали да бъдат трудни в този ден. Най-често има причина те да се държат така, както са. Това може да включва резистентност, защото те изпитват болка, борбени грижи, защото се чувстват тревожни или параноични, или се лутат, защото са неспокойни и се нуждаят от упражнения. Отделете време, за да разберете защо е поведението и как можете да помогнете на човека, вместо първо да предлагате психоактивно лекарство.
10. Те се нуждаят от теб
И вие се нуждаете от тях. Не позволявайте на деменцията да ви ограби повече от паметта им. Продължавайте да прекарвате време с тях и да поддържате връзката. Въпреки че болестта на Алцхаймер променя нещата, не трябва да й позволяваме да има силата да разделя близките. И двамата ще се възползвате от времето, в което се наслаждавате заедно.