Видове склеродермия

Posted on
Автор: Mark Sanchez
Дата На Създаване: 27 Януари 2021
Дата На Актуализиране: 20 Ноември 2024
Anonim
„Медикаменти за лечение на ревматични заболявания: история, видове, приложение"
Видео: „Медикаменти за лечение на ревматични заболявания: история, видове, приложение"

Съдържание

Има две основни категории склеродермия: локализирана и системна. Всяка категория се състои от няколко условия.

  • Локализирана склеродермия: често засяга само кожата, а не основните органи.
  • Системна склеродермия: засяга кожата и може да засегне тъканите под нея, включително кръвоносните съдове и основните органи, като стомашно-чревния тракт, сърцето, белите дробове или бъбреците.

Три вида локализирана склеродермия: локализирана, генерализирана и линейна

Кожата обикновено е единственият орган, засегнат при локализирана склеродермия. Нараняването на тъканите обаче може да се разпростре в структурите, лежащи под кожата, включително подкожната тъкан, фасциите, мускулите или костите. Локализираните кожни лезии на склеродермия могат да се подобрят или дори да изчезнат.

Ограничена Морфея

С ограничената морфея (друго име за обезцветени петна от кожата) може да имате единичен овален пластир или да видите няколко петна от морфея. Пластирите се различават по размер и обикновено имат червена граница и удебелен бледожълт център. Тези лезии могат да се увеличат, когато са активни, а след това да се изравнят и да станат асимптоматични при лечение. Дълбоко ограничената морфея се простира в подкожните тъкани.


Генерализирана морфея

Генерализирана морфея се наблюдава, когато има много петна от морфея (по-големи от четири плаки в много анатомични области (багажник, ръце, глава или шия). Те се разглеждат като дебели, стегнати петна, които могат да се слеят един с друг. Пансклеротичната морфея е тежък форма на генерализирана морфея с ангажиране на по-голямата част от тялото.

Линейна склеродермия

Линейната склеродермия е по-често при деца на 10 и по-млада възраст. Тези плътни, дебели ленти могат да се появят на крайниците, гърба и предната част на багажника, седалището или лицето. Те често се появяват като единична лента в една област на тялото и могат да се видят смесени с петна от морфея. Линейната склеродермия може да засегне костите и мускулите. Когато се появи линейна склеродермия на ръцете или краката, това може да доведе до недоразвитие на крайника на детето, което ще доведе до увреждане.

Три вида системна склероза (склеродермия): ограничена, дифузна и синусова

Системната склероза (склеродермия) засяга кожата, както и това, което е отдолу, като кръвоносни съдове, мускули и стави, стомашно-чревния тракт, бъбреците, белите дробове и сърцето.


Удебеляването на кожата, което придружава системната склеродермия, може да причини стягане, така че има загуба на гъвкавост и лекота на движение, особено в пръстите. Засягането на лицето е често срещано и може да бъде леко или може да намали движенията на лицето, включително намаляване на отвора на устата.

Склеродермията може да причини хронична болка в ставите, възпаление и подуване на мускулите и ставите. Повечето пациенти със склеродермия също изпитват феномена на Рейно, преувеличена реакция на околната температура, което прави човек чувствителен към студ. Феноменът на Рейно кара кожата на пръстите да изглежда бяла или синя с излагане на студена температура или емоционален стрес. Кожни рани или язви могат да се появят поради липса на добър кръвен поток в някои случаи.

Ограничена склеродермия

Ограничената склеродермия е най-често срещаният вид склеродермия. Втвърдяването и стягането на кожата обикновено е ограничено само до пръстите, а понякога и ръцете, предмишниците или лицето. Поражението на вътрешните органи е по-малко вероятно при ограничен тип склеродермия. По принцип пациентите с ограничена склеродермия имат нормална продължителност на живота. Някои имат проблеми със стомашно-чревния тракт, особено киселини; силна болка на Рейно и мускулно-скелетната система; и малка подгрупа може да развие белодробна хипертония, която може да бъде животозастрашаваща.


Подтип на ограничена склеродермия е известен също като CREST синдром. CREST е съкращение за най-изявените си клинични характеристики:

  • Калциноза: отлагания на калций под кожата и понякога в тъканите.
  • Феномен на Рейно: преувеличена реакция на околната температура, която прави кожата на пръстите на ръцете или краката студена, вцепенена или изтръпваща с промени в цвета.
  • Разстройство на хранопровода: което причинява киселини.
  • Склеродактилия: кожата на пръстите става дебела.
  • Телангиектазии: уголемени кръвоносни съдове, които се появяват като червени петна по пръстите, лицето или други части на тялото.

Дифузна склеродермия

Дифузната склеродермия е подтип на склеродермия, при която излишъкът от производство на колаген причинява удебеляване на кожата върху големи части на тялото, обикновено пръстите, ръцете, ръцете, предния багажник, краката и лицето. Може да има значително свързано увреждане на органи, включително на стомашно-чревния тракт, бъбреците, белите дробове и сърцето. Стягането на кожата често се свързва със сухота и сърбеж. Мускулно-скелетната болка е често срещана. Животозастрашаващо заболяване възниква, когато белите дробове или сърцето са силно засегнати. Острото тежко системно високо кръвно налягане може да причини увреждане на бъбреците.

Синусова склероза

Синусовата склероза е системна склеродермия, която има характеристики на системно заболяване на органи, включително феномена на Рейно, но не и кожните симптоми. Симптомите и усложненията на ограничена или дифузна склеродермия могат да се появят, но няма удебеляване на кожата.

Повече информация за склеродермията в здравната библиотека

  • Общ преглед
  • Видове
  • Симптоми
  • Рискови фактори
  • Диагноза
  • Лечение и прогноза