Съдържание
- Причини
- Симптоми
- Изпити и тестове
- лечение
- Outlook (Прогноза)
- Възможни усложнения
- Кога да се свържете с медицински специалист
- Алтернативни имена
- Инструкции за пациента
- Снимки
- Препратки
- Дата на преразглеждане 12/13/2017
Краниосиностоза е вроден дефект, при който един или повече конци върху главата на бебето се затварят по-рано от обикновено.
Черепът на бебе или малко дете се състои от костни плочи, които все още растат. Границите, в които тези плочи се пресичат, се наричат конци или конци за зашиване. Конците позволяват растеж на черепа. Те обикновено се затварят ("предпазител") от времето, когато детето е на 2 или 3 години.
Ранното затваряне на конец кара бебето да има необичайно оформена глава. Това може да ограничи растежа на мозъка.
Причини
Причината за краниосиностоза не е известна. Гените могат да играят роля, но обикновено няма фамилна история на състоянието. По-често може да бъде причинено от външен натиск върху главата на бебето преди раждането.
В случаите, когато това се предава чрез семейства (наследени), то може да възникне при други здравословни проблеми, като припадъци, намалена интелигентност и слепота. Генетичните нарушения, често свързани с краниосиностоза включват Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen, и Pfeiffer синдроми.
Повечето деца с краниосиностоза обаче са здрави и имат нормален интелект.
Симптоми
Симптомите зависят от вида на краниосиностозата. Те могат да включват:
- Няма "меко петно" (fontanelle) върху черепа на новороденото
- Повдигнат твърд ръб по засегнатите конци
- Необичайна форма на главата
- Бавно или без увеличение на размера на главата с времето, когато бебето расте
Видове краниосиностози са:
- Сагиталната синостоза (scaphocephaly) е най-често срещаният тип. Тя засяга основния шев на самия връх на главата. Ранното затваряне принуждава главата да расте дълго и тясно, вместо широко. Бебетата с този тип са склонни да имат широко чело. Това е по-често при момчетата, отколкото момичетата.
- Фронталната плагиоцефалия е следващият най-често срещан тип. Тя засяга шев, който тече от ухо до ухо на върха на главата. Тя е по-често срещана при момичетата.
- Метопичната синостоза е рядка форма, която засяга конци близо до челото. Формата на главата на детето може да бъде описана като тригоноцефалия. Тя може да варира от лека до тежка.
Изпити и тестове
Лекарят ще почувства главата на бебето и ще направи физически преглед.
Могат да се извършат следните тестове:
- Измерване на обиколката на главата на бебето
- Рентгенови лъчи на черепа
- КТ на главата
Посещенията за деца са важна част от здравето на детето ви. Те позволяват на доставчика да проверява редовно растежа на главата на детето Ви с течение на времето. Това ще помогне да се идентифицират всички проблеми по-рано.
лечение
Обикновено е необходима операция. Това се прави, докато бебето все още е бебе. Целите на операцията са:
- Облекчете всеки натиск върху мозъка.
- Уверете се, че има достатъчно място в черепа, за да позволи на мозъка да расте правилно.
- Подобрете външния вид на главата на детето.
Outlook (Прогноза)
Колко добре детето зависи от:
- Колко са конци
- Общото здраве на детето
Децата с това състояние, които имат операция, се справят добре в повечето случаи, особено когато състоянието не е свързано с генетичен синдром.
Възможни усложнения
Краниосиностозата води до деформация на главата, която може да бъде тежка и постоянна, ако не се коригира. Усложненията могат да включват:
- Повишено вътречерепно налягане
- Припадъци
- Забавяне на развитието
Кога да се свържете с медицински специалист
Ако детето Ви има:
- Необичайна форма на главата
- Проблеми с растежа
- Необичайни повдигнати хребети по черепа
Алтернативни имена
Преждевременно затваряне на конци; синостозата; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Фонтанеле - краниосиностоза; Меко място - краниосиностоза
Инструкции за пациента
- Ремонт на краниосиностоза - изпразване
Снимки
Череп на новородено
Препратки
Уебсайтове на Центрове за контрол и превенция на заболяванията. Факти за краниосиностоза. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Актуализирано на 10 декември 2015 г. Достъп 11 януари, 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Краниосиностоза: обща. В: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Разпознаваемите модели на Смит на деформация на човека, 4-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Вродени аномалии на централната нервна система. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 591.
Дата на преразглеждане 12/13/2017
Актуализирано от: Kimberly G.Лий, доктор по медицина, IBCLC, доцент по педиатрия, катедра по неонатология, Медицински университет в Южна Каролина, Чарлстън, Южна Каролина. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.