Съдържание
Доминираният с пола доминант е рядък начин, по който една черта или разстройство може да бъде предавана чрез семейства. Един анормален ген върху Х-хромозомата може да предизвика доминиращо от пола доминиращо заболяване.
Сродните термини и теми включват:
- Автозомно доминантно
- Автозомно рецесивен
- хромозом
- ген
- Наследственост и болест
- наследяване
- Свързан с пола рецесивен
Информация
Наследяването на специфично заболяване, състояние или черта зависи от вида на хромозомата, която е засегната. Той може да бъде или автозомна хромозома, или полова хромозома. Тя също зависи от това дали характеристиката е доминираща или рецесивна. Болестите, свързани с пола, се наследяват чрез един от сексуалните хромозоми, които са Х и Y хромозоми.
Доминантното наследяване възниква, когато анормален ген от един родител може да причини заболяване, въпреки че съвпадащ ген от другия родител е нормален. Анормалният ген доминира генната двойка.
За Х-свързано доминантно разстройство: Ако бащата носи анормалния X ген, всички негови дъщери ще наследят болестта и никой от синовете му няма да има болестта. Това е така, защото дъщерите винаги наследяват Х-хромозомата на баща си. Ако майката носи анормалния X ген, половината от всичките им деца (дъщери и синове) ще наследят тенденцията на заболяването.
Например, ако има четири деца (две момчета и две момичета) и майката е засегната (тя има един анормален Х и има заболяването), но бащата не притежава анормален X ген, очакваните коефициенти са:
- Две деца (едно момиче и едно момче) ще имат болестта
- Две деца (едно момиче и едно момче) няма да имат болестта
Ако има четири деца (две момчета и две момичета) и бащата е засегнат (той има едно ненормално Х и има заболяване), но майката не е, очакваните коефициенти са:
- Две момичета ще имат болестта
- Две момчета няма да имат болестта
Тези шансове не означават, че децата, които наследяват анормалното Х, ще покажат тежки симптоми на заболяването. Шансът за наследяване е нов при всяка концепция, така че тези очаквани коефициенти може да не са това, което се случва в семейството. Някои Х-свързани доминантни нарушения са толкова тежки, че мъжете с генетично заболяване могат да умрат преди раждането. Следователно може да има повишена честота на спонтанни аборти в семейството или по-малко мъже от очакваното.
Алтернативни имена
Наследяване - доминиращо от пол; Генетика - свързана с пола доминант; Х-свързана доминанта; Преобладаваща с Y-връзка
Снимки
генетика
Препратки
Feero WG, Zazove P, Chen F. Клинична геномика. В: Rakel RE, Rakel DP, eds. Учебник по семейна медицина, 9-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Човешка основна генетика и модели на наследяване. В: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Материално-фетална медицина Крези и Ресник: принципи и практика, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 1.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Свързани с пола и нетрадиционни начини на наследяване. В: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Медицинска генетика, 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 5.
Korf BR. Принципи на генетиката. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина на Голдман-Сесил, 25-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 40.
Дата на преразглеждане 1/10/2018
Актуализиран от: Анна С. Еденс Хърст, доктор по медицина, асистент по медицинска генетика, Университетът в Алабама в Бирмингам, Бирмингам, Албания Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.