Arachnodactyly

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата На Създаване: 5 Април 2021
Дата На Актуализиране: 19 Ноември 2024
Anonim
Marfan Syndrome: Wrist and Thumb Sign
Видео: Marfan Syndrome: Wrist and Thumb Sign

Съдържание

Арахнодактилия е състояние, при което пръстите са дълги, стройни и извити. Приличат на краката на паяк (паякообразни).


Съображенията

Дълги, тънки пръсти могат да бъдат нормални и не са свързани с никакви медицински проблеми. В някои случаи обаче "паяк" може да бъде признак на основно заболяване.

Причини

Причините могат да включват:

  • Хомоцистинурията
  • Синдром на Марфан
  • Други редки генетични нарушения

Забележка: Ако имате дълги, тънки пръсти, това може да е нормално.

Кога да се свържете с медицински специалист

Някои деца се раждат с арахнодактилия. Това може да стане по-очевидно с течение на времето. Говорете с Вашия лекар, ако Вашето дете има дълги, тънки пръсти и сте загрижени, че може да съществува основно състояние.

Какво да очаквате на посещение в офиса

Доставчикът ще извърши физически преглед. Ще ви бъдат зададени въпроси за медицинската история. Това включва:

  • Кога за първи път забелязахте, че пръстите са оформени по този начин?
  • Има ли някаква фамилна история на ранната смърт? Има ли някаква фамилна анамнеза за известни наследствени заболявания?
  • Какви други симптоми са налице? Забелязали ли сте някакви други необичайни неща?

Диагностичните тестове най-често не са необходими, ако не се подозира наследствено заболяване.


Алтернативни имена

Dolichostenomelia (отнася се за дълго тяло, не само за пръсти); Паяци; Achromachia

Препратки

Дойл Ал, Дойл Дж. Синдром на Марфан. В: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Нелсън Учебник по педиатрия, 20-то издание. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 702.

Херинга JA. Ортопедични синдроми. В: Herring JA, ed. Педиатрична ортопедия на Тачджиан, 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 41.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Модел на диференциалната диагноза на малформациите чрез аномалии: крайници. В: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Разпознаваемите модели на човешката малформация на Смит, 7-ми изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2013: Приложение 1.15

Дата на преразглеждане 12/13/2017

Актуализиран от: Кимбърли Г Ли, доктор по медицина, IBCLC, доцент по педиатрия, катедра по неонатология, Медицински университет в Южна Каролина, Чарлстън, Южна Каролина. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.