Съдържание
- Как се провежда теста
- Как да се подготвим за теста
- Как ще се почувства теста
- Защо се извършва теста
- Нормални резултати
- Какво означава необичайни резултати
- Рискове
- Алтернативни имена
- Препратки
- Дата на преразглеждане 4/19/2018
Тестът за nuhal translucency измерва дебелината на nuchal fold. Това е област от тъкан в задната част на шията на нероденото бебе. Измерването на тази дебелина помага да се оцени рискът за синдрома на Даун и други генетични проблеми при бебето.
Как се провежда теста
Вашият доставчик на здравни грижи използва ултразвук на корема (не вагинален) за измерване на гърлото. Всички неродени бебета имат течност в задната част на врата. При бебе със синдром на Даун или други генетични заболявания има повече течност от нормалното. Това прави пространството по-дебело.
Извършва се и кръвен тест на майката. Заедно тези два теста ще покажат дали бебето може да има синдром на Даун или друго генетично заболяване.
Как да се подготвим за теста
Наличието на пълен мехур ще даде най-добрата ултразвукова картина. Може да бъдете помолени да изпиете 2 до 3 чаши течност един час преди теста. НЕ уринирайте преди ултразвука.
Как ще се почувства теста
Може да имате някакъв дискомфорт от натиск върху пикочния мехур по време на ултразвука. Използваният по време на теста гел може да се чувства леко студен и влажен. Вие няма да почувствате ултразвуковите вълни.
Защо се извършва теста
Вашият доставчик може да Ви посъветва този тест да провери Вашето бебе за синдрома на Даун. Много бременни жени решават да направят този тест.
Nuchal translucency обикновено се прави между 11-та и 14-та седмица на бременността. Това може да стане по-рано по време на бременността, отколкото амниоцентезата. Това е още един тест, който проверява за вродени дефекти.
Нормални резултати
Нормално количество течност в задната част на врата по време на ултразвук означава, че е много малко вероятно вашето бебе да има синдром на Даун или друго генетично заболяване.
Измерването на чревната прозрачност нараства с гестационна възраст. Това е периодът между зачеването и раждането. Колкото по-високо е измерването в сравнение с бебетата в същата гестационна възраст, толкова по-голям е рискът за някои генетични заболявания.
Измерванията по-долу се считат за нисък риск за генетични заболявания:
- На 11 седмици - до 2 мм
- На 13 седмици, 6 дни - до 2,8 mm
Какво означава необичайни резултати
Повече течност от нормалното в задната част на врата означава, че има по-висок риск за синдрома на Даун, тризомия 18, тризомия 13, синдром на Търнър или вродено сърдечно заболяване. Но не е сигурно, че бебето има синдром на Даун или друго генетично заболяване.
Ако резултатът е ненормален, могат да се направят и други тестове. През повечето време друг тест е амниоцентеза.
Рискове
Не са известни рискове от ултразвук.
Алтернативни имена
Скрининг на чревната транслуценция; NT; Тест за сгъване на чревната обвивка; Nuchal fold scan; Пренатален генетичен скрининг; Синдром на Даун - нухална транслуценция
Препратки
Чавеева П, Агатоклеус М, Николаидес Х.Х. Фетални анеуплоидии. В: Coady AM, Bower S, eds. Учебникът на Twining за аномалии на плода, 3-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: глава 2.
Уолш Дж. М., Д'Алтън МЕ. Нухална транслуценция. В: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушерство: Фетална диагностика и грижи, 2nd ed. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 45.
Дата на преразглеждане 4/19/2018
Актуализиран от: Джон Д. Джейкъбсън, д-р, професор по акушерство и гинекология, Медицински университет Лома Линда, Лома Линда Център за фертилитет, Лома Линда, Калифорния. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.