Съдържание
Преглед
Има няколко Х-свързани (или свързани с пола) рецесивни генетични заболявания (хемофилия, мускулна дистрофия), които се наследяват чрез генетичен дефект на Х-хромозома. Една жена има 2 Х хромозоми, една, която е наследила от майка си и една, която е получила от баща си. Мъжът има Х хромозома от майка си и Y хромозома от баща си.Жените могат да получат дефектния ген или от дефектната Х на майка си, или, ако баща й има разстройство, от баща си. И в двата случая момичето ще бъде носител и вероятно ще прехвърли дефекта на своето потомство. Тя няма да прояви разстройството по начина, по който би се случило едно момче, защото има 2 Х хромозоми, а доминиращият Х ще компенсира дефекта на рецесивния Х. Само ако жената има 2 родители с дефект на Х-хромозомите, ще получи по-лека форма на разстройството.Дата на преразглеждане 1/19/2018
Актуализиран от: Richard LoCicero, MD, частна практика, специализирана в хематологията и медицинската онкология, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.