Съдържание
- Акустична неврома
- Аденом
- Хондрома
- Хондросарком
- Хордома
- Тумор на хориоидеен сплит
- Краниофарингиом
- Дисембриопластичен невроепителен тумор
- Енцефалоцеле
- Фиброзна дисплазия
- Тумор на зародишните клетки
- Тумор на гигантски клетки
- Хемангиоперицитом
- Менингиом
- Метастатичен мозъчен тумор
- Назофарингеален ангиофиброма
- Неврофиброма
- Обонятелен невробластом
- Остеома
- Параназален синусов рак
- Петрозна Апекс Лезия
- Рабдомиосарком
- Rathke’s Cleft Cyst
Акустична неврома
Акустичните невроми (вестибуларни шваноми) са доброкачествени, бавно растящи тумори на нерва, който свързва ухото с мозъка, който е известен още като слухов нерв или осмия черепномозъчен нерв. Когато тези тумори растат, те притискат слуха и балансират нервите, причинявайки загуба на слуха, звънене в ухото, световъртеж и проблеми с баланса.
По-малко от 8 процента от първичните мозъчни тумори са акустични невроми. Акустичните невроми обикновено се развиват при възрастни на средна възраст.
Аденом
Като най-често срещаният тип тумор на хипофизата, аденомите се развиват от нормална хипофизна жлеза и са склонни да растат бавно. Около 10 процента от първичните мозъчни тумори се диагностицират като аденоми.За щастие на пациентите, засегнати от тях, аденомите са доброкачествени и лечими.
Хондрома
Хондромите са много редки, доброкачествени тумори на основата на черепа, направени от костен хрущял, намерени в черепа. Те могат да се развият в хрущяла, намиращ се в основата на черепа и околоносните синуси.
Хондромите обикновено се появяват при пациенти на възраст между 10 и 30 години. Докато тези тумори растат бавно, те в крайна сметка могат да причинят счупване на костта или да нараснат твърде много, създавайки натиск върху мозъка. В редки случаи хондромите могат да се превърнат в раково състояние, наречено хондросарком.
Хондросарком
Хондросаркомът е злокачествен рак на костите, който засяга главно хрущяла. Вторият най-често срещан тип рак на костите, хондросаркомът обикновено се развива при пациенти на възраст между 50 и 70 години.
Туморът може да започне в клетки на бедрото, ръката, таза, коляното и гръбначния стълб. Може да започне и в основата на черепа. Някои от тези видове рак могат да бъдат агресивни.
Хордома
Хордомите са доброкачествени, бавно растящи тумори, които обикновено се намират в основата на черепа. Те могат да се появят и в долната част на гръбначния стълб. По-малко от 1% от всички първични мозъчни тумори се диагностицират като хордоми. Този тип тумор може да нахлуе в съседната кост и да окаже натиск върху близката нервна тъкан.
Тумор на хориоидеен сплит
Туморите на хориоиден плексус са редки тумори, които се намират в хориоидеалния сплит - частта от мозъка в рамките на вентрикулите, която произвежда цереброспинална течност. Тази течност обгражда и амортизира мозъка и гръбначния мозък. Около 90 процента от тези тумори са доброкачествени.
Хороидните сплетения на тумора най-често се срещат при деца под 2-годишна възраст. Тъй като туморите растат, те могат да причинят хидроцефалия, натрупване на цереброспинална течност, обикновено известно като „вода върху мозъка“. Това може да доведе до повишен натиск върху мозъка и разширяване на черепа.
Краниофарингиом
Около 10 до 15 процента от туморите на хипофизата са краниофарингиоми. Тези доброкачествени тумори растат близо до хипофизата и могат да се появят като солидни тумори или кисти. Краниофарингиомите често притискат нервите, кръвоносните съдове или части от мозъка около хипофизната жлеза. Те обикновено засягат деца и тийнейджъри, както и възрастни над 50-годишна възраст.
Дисембриопластичен невроепителен тумор
Дисембриопластичните невроепителни тумори са редки, доброкачествени тумори, които се появяват в тъканите, покриващи мозъка и гръбначния мозък. Обикновено се срещат при деца и тийнейджъри, тези тумори могат да причинят гърчове.
Енцефалоцеле
Енцефалоцеле е торбеста издатина на мозъка и мембраните, които го покриват през отвор в черепа. Този рядък вроден дефект възниква, когато нервната тръба, в която се образуват мозъкът и гръбначният мозък, не успее да се затвори напълно по време на развитието на плода. Кожа или тънка мембрана покрива торбичката извън черепа.
Енцефалоцеле могат да се появят в основата на черепа, в горната или задната част на черепа или между челото и носа. Състоянията, свързани с енцефалоцеле, включват хидроцефалия, забавяне на развитието, микроцефалия (необичайно малка глава), парализа и гърчове.
Всяка година около едно на всеки 10 000 бебета, родени в САЩ, ще имат енцефалоцеле, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията.
Фиброзна дисплазия
Фиброзна дисплазия е рядко костно заболяване, при което подобна на белег фиброзна тъкан се развива вместо нормална кост. С нарастването на костта фиброзната тъкан постепенно се разширява, отслабвайки костта. Фиброзна дисплазия обикновено се развива в основата на черепа и костите на лицето, бедрената кост, пищяла, ребрата, костта на горната част на ръката или таза.
Фиброзната дисплазия може да доведе до болка и счупване или деформация на костите. Силната деформация на лицевите кости може да причини загуба на зрение или слух. В редки случаи засегнатата костна област може да стане ракова.
Въпреки че точната причина за фиброзна дисплазия е неизвестна, тя може да бъде предизвикана от химическа нередност в специфичен костен протеин. Въпреки че тази аномалия на костния протеин може да се дължи на генна мутация, налична при раждането, тя не се счита за наследствено заболяване.
Тумор на зародишните клетки
По време на нормалното развитие на ембрион и плод, зародишните клетки обикновено се превръщат в яйцеклетки (при жените) или сперматозоиди (при мъжете). Ако обаче зародишните клетки погрешно пътуват до мозъка, те могат да се превърнат в тумори.
Туморите на зародишните клетки могат да бъдат доброкачествени или злокачествени. Те често се диагностицират по време на пубертета. Те са склонни да засягат повече момчетата, отколкото момичетата.
Тумор на гигантски клетки
Наречени с изключително големите си клетки, гигантскоклетъчните тумори са редки костни тумори, които обикновено засягат костите на краката и ръцете. Те също могат да бъдат намерени в черепа. Повечето гигантски клетъчни тумори са доброкачествени и се срещат при пациенти на възраст между 20 и 40 години.
Хемангиоперицитом
Хемангиоперицитомите са редки тумори на основата на черепа, които включват кръвоносните съдове. Те обикновено се развиват в краката, тазовата област, главата и шията. Докато повечето хемангиоперицитоми се намират в меките тъкани, някои могат да се появят в носната кухина и околоносните синуси. Тези тумори могат да бъдат доброкачествени - ако са злокачествени, могат да се разпространят в костите, белите дробове или черния дроб.
Менингиом
Менингиомът е най-често срещаният първичен мозъчен тумор, представляващ около 33 процента от всички първични мозъчни тумори. Менингиомите произхождат от менингите, външните три слоя тъкан, които покриват и защитават мозъка точно под черепа. Около 85 процента от менингиомите са доброкачествени, бавно растящи тумори. Установено е, че някои менингиоми растат в основата на черепа.
Метастатичен мозъчен тумор
Метастатичните мозъчни тумори, наричани още вторични мозъчни тумори, са злокачествени тумори, които възникват като рак другаде в тялото и след това метастазират (се разпространяват) в мозъка. Метастатичните мозъчни тумори са най-често срещаният тип мозъчни тумори, срещащи се около четири пъти по-често от първичните мозъчни тумори. Те могат да растат бързо, претъпквайки или унищожавайки близката мозъчна тъкан. Метастатичните мозъчни тумори в основата на черепа най-често произхождат от рак на гърдата, дебелото черво, бъбреците, белия дроб или кожата (меланом).
Назофарингеален ангиофиброма
Назофарингеалният ангиофибром, известен също като младежки назофарингеален ангиофибром, е доброкачествен тумор на основата на черепа в носа, който обикновено се диагностицира при юноши. Той се разпространява в области около носа, причинявайки симптоми като запушване и кървене от носа.
Неврофиброма
Неврофибромите са доброкачествени, обикновено безболезнени тумори, които могат да растат по нервите навсякъде в тялото. В някои случаи тези меки, месести израстъци се развиват в мозъка, на черепните нерви или на гръбначния мозък. Множеството неврофиброми са симптом на неврофиброматоза тип 1 (NF1), генетично заболяване, известно преди като периферна NF или болест на фон Реклингхаузен.
Обонятелен невробластом
Обонятелният невробластом, известен също като естезионевробластом, е много рядък, злокачествен тумор, който се развива в носа. Този тумор вероятно започва в обонятелния нерв, който предава импулси, свързани с миризмата, от носа към мозъка. Пациентите с обонятелни невробластоми могат да получат чести кръвотечения от носа, да загубят обонянието си и да имат затруднено дишане през ноздрите.
Комплексен мозъчен тумор: Благодарности на Глен и Джан към всеобхватния център за мозъчен тумор на Джон Хопкинс
Остеома
Остеомите са доброкачествени костни израстъци (нов костен растеж), които обикновено се развиват върху основата на черепа и костите на лицето. Като цяло тези бавно растящи тумори не причиняват симптоми. Ако обаче големи остеоми нараснат в определени области на мозъка, те могат да причинят проблеми с дишането, зрението или слуха.
Ако костен тумор расте върху друга кост, това се нарича хомопластичен остеом. Ако расте върху тъкан, това се нарича хетеропластичен остеом.
Параназален синусов рак
Ракът на параназалните синуси се образува в тъканите, покриващи кухите пространства в костите около носа. Този злокачествен тумор на основата на черепа се намира предимно в максиларните синуси (в скулите под очите) и в етмоидните синуси (до горната част на носа).
Петрозна Апекс Лезия
Петрозните лезии на върха са аномалии, които се появяват в върха на костта в черепа до средното ухо. Най-често срещаният тип петрозна лезия на върха е доброкачествен гранулом на холестерола, който представлява киста. Други петрозни лезии на върха включват акустични невроми и тумори на основата на черепа.
Повечето петрозни лезии на върха са доброкачествени. Пациентите с други видове рак обаче могат да развият метастатични петрозни лезии на върха. Това са злокачествени тумори, които възникват като рак другаде в тялото и след това се разпространяват в мозъка.
Рабдомиосарком
Рабдомиосаркомът е рядка форма на рак на меките тъкани. Въпреки че може да се появи на много места в тялото, често се среща в главата и шията и в основата на черепа - особено около очите. Децата са най-вероятните пациенти да развият рабдомиосаркоми. Някои наследствени състояния, включително неврофиброматоза тип 1 (NF1), увеличават риска от това заболяване.
Rathke’s Cleft Cyst
Разцепените кисти на Rathke са доброкачествени тумори на хипофизната жлеза, които бавно растат в пространството между предната и задната част на хипофизната жлеза. Повечето разцепени кисти на Rathke се срещат при възрастни.
Обучение на пациенти с мозъчен тумор
Диагнозата на мозъчен тумор е събитие, променящо живота. Със сигурност ще имате много въпроси за това къде да отидете за помощ, възможности за лечение и какво да очаквате. Джон Уайнгарт, доктор по медицина, от всеобхватния център за мозъчни тумори на Джон Хопкинс предоставя прозрение за всеки етап от вашето пътуване.