Съдържание
Известен също като синдром на наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC), Синдром на Линч е описан за първи път преди повече от 100 години. Това е най-често срещаният от признатите наследствени синдроми на рак на дебелото черво и ректума.
Симптоми на синдром на Линч
Много пациенти с рак на дебелото черво или ректума не изпитват симптоми в ранните стадии на заболяването. Симптомите може да не се проявят, докато болестта не премине в напреднал стадий. Рутинният скрининг и разбирането на рисковите фактори ще ви помогнат да запазите здравето си.
Симптомите на рак на дебелото черво и рак на ректума са подобни на симптомите на други заболявания на дебелото черво. Честите симптоми включват следното:
- Кървава табуретка
- Необяснима диария
- Дълъг период на запек
- Коремни спазми
- Намаляване на размера или калибъра на изпражненията
- Газова болка, подуване на корема, пълнота
- Необяснима загуба на тегло
- Летаргия и повръщане
Ако усетите тези симптоми, консултирайте се с вашия лекар за правилна диагноза.
Диагностика на синдрома на Линч
Ранната диагностика е от решаващо значение за ранното откриване и лечение на рак на дебелото черво и ректума. Вашият график за редовни прожекции зависи от вашето семейство и медицинска история.
Лицата, изложени на риск от синдром на Lynch, обикновено имат фамилна анамнеза от две последователни поколения рак на дебелото черво или ректума. Или имат поне едно поколение с рак на дебелото черво или ректума и едно поколение с полипи.
Мъжете и жените в риск се нуждаят от изследване на дебелото черво. Жените също трябва да имат ежегоден скрининг на ендометриума и яйчниците. Вашият лекар ще работи с вас, за да определи вашите специфични насоки за изследване.
Диагностичните процедури за синдром на Линч включват следното:
Генетично тестване
Мутациите или промените в един от петте различни гена са отговорни за повечето случаи на синдром на Lynch. Ако имате фамилна анамнеза за синдром на Lynch, можете да направите генетичен тест, за да определите дали сте изложени на риск от развитие на рак.
Генетичен тест се извършва чрез получаване на малка кръвна проба. Ако тестът ви потвърди, че имате генна мутация, трябва да планирате годишни колоноскопии и да правите редовни скрининги. Ако нямате мутация, можете да избегнете излишни изследвания.
Тестване на микросателитна нестабилност и имунохистохимично тестване
Тестовете за микросателитна нестабилност и имунохистохимичните тестове се използват като скринингов тест, за да се види колко е вероятно ракът ви да е причинен от един от гените на синдрома на Линч. Ако тестът ви е бил положителен, тогава ракът може да се дължи на генна мутация и можете да продължите генетично изследване на кръвта.
Колоноскопия
Колоноскопията е предпочитаният метод за диагностициране на синдрома на Линч. Това е най-добрият начин за откриване на полипи или рак и позволява на Вашия лекар да види цялото черво. Дебелото черво трябва да е без изпражнения, за да се осигури добра видимост. Препаратите могат да включват течна диета, клизма и лаксативи. Пациентите се успокояват преди процедурата.
По време на колоноскопия:
- Вашият лекар вкарва колоноскопа през ректума и в ануса и дебелото черво, за да провери за рак или полипи.
- През обхвата може да се вкара биопсичен форцепс, за да се отстрани малка проба тъкан за по-нататъшен анализ.
- Ако има полип, той може да бъде отстранен през колоноскопа.
- Може да изпитате някои спазми или дискомфорт.
Лечение на синдром на Линч
Вашето лечение ще зависи от констатациите по време на прегледа. Вашият лекар може да е в състояние да премахне полипите ендоскопски или да се препоръча операция. Научете повече за лечението на синдрома на Lynch.