Неврофиброми

Posted on
Автор: Clyde Lopez
Дата На Създаване: 22 Август 2021
Дата На Актуализиране: 11 Може 2024
Anonim
Нейрофиброма
Видео: Нейрофиброма

Съдържание

Неврофибромите са доброкачествени (неракови) тумори, които растат по нервите в тялото. Повечето неврофиброми се появяват във връзка с генетично заболяване. Самотни неврофиброми могат да се появят и при иначе здрави хора; те се наричат ​​спорадични неврофиброми.

Неврофиброматозата тип 1 или NF1 е генетично заболяване, характеризиращо се с множество неврофиброми, заедно с други резултати от физически преглед.

Какво причинява неврофиброма?

Човек може да има неврофиброма, без да има неврофиброматоза (NF). Причината за спорадичен неврофиброма не е известна, въпреки че изследователите изследват ролята на травмата. Неврофиброматозата е генетично заболяване, причинено от мутация в ген, отговорен за протеин, който регулира растежа на нервната тъкан и може да бъде наследен.

Симптоми на неврофиброма

  • Неврофибромите се появяват като една или повече бучки върху или под кожата. Те могат да бъдат болезнени или сърбящи, но много от тях не причиняват никакви симптоми.

  • Неврофибромите, нарастващи дълбоко в тялото, могат да причинят болка, изтръпване, изтръпване или слабост, ако притискат нервите. Това е по-вероятно да бъде свързано с NF1, отколкото спорадични неврофиброми.


  • Силно болезнен неврофибром трябва да бъде разгледан от лекар, който може да се увери, че не е станал раков.

Диагностика на неврофиброма

След внимателна анамнеза и преглед, лекарят може да назначи няколко образни изследвания, включително:

  • ЯМР

  • EMG / NCV: електромиография, изследване, което измерва електрическите пътища в нервите

  • Патологът може да постави окончателна диагноза на неврофиброма, като разгледа парче от тумора под микроскоп.

Лечение на неврофиброма

Понастоящем няма медицинско лечение за неврофиброми, но изследователите на NF1 изследват потенциални терапии, включително лекарства, наречени MEK инхибитори, които блокират определен протеин, свързан с анормален клетъчен растеж.

Повечето спорадични неврофиброми не причиняват болка и могат да се управляват без операция. Понякога след консултация с лекаря си, хората ще изберат да отстраняват спорадични неврофиброми хирургично по козметични причини или защото неврофибромата нараства на място, където е обезпокоително.


Ако туморът започне да причинява значителна болка, свързва се със загуба на неврологична функция, компресира близката структура или показва бърз растеж при образна диагностика, лекарят може да препоръча хирургично отстраняване на неврофиброма.

В зависимост от местоположението и размера на тумора и неговата ангажираност с нерва, тази операция може да бъде много предизвикателна, изискваща уменията само на най-опитните хирурзи. Необходим е екипен подход, като неврохирурзите работят съвместно с пластични и реконструктивни хирурзи и други експерти.