Съдържание
Изследванията показват, че може да има връзка между рак на простатата и рак на гърдата. Фамилната анамнеза за рак на гърдата е свързана с повишен риск от рак на простатата. Някои генетични мутации, които повишават риска от рак на гърдата, могат да доведат до повишен риск от рак на простатата при мъжете.Има също така подобни биологични процеси, които могат да допринесат за развитието и на двата вида рак.Ракът на гърдата и ракът на простатата обаче са сред най-често срещаните видове рак и не винаги са свързани с фамилна анамнеза или с признати генетични мутации. Освен това има лечения за тези видове рак и те са по-ефективни, когато са започнати на ранен етап. Затова е важно да имате препоръчаните здравни прегледи, дори ако нямате известни рискови фактори.
Рак на гърдата и рак на простатата
Мъжете, които имат лична анамнеза за рак на гърдата или фамилна анамнеза за рак на гърдата, могат да бъдат изложени на по-висок риск от заболяване от рак на простатата. Въпреки че точните причини за тази връзка не са напълно ясни, и двата вида рак са свързани с възпаление и с подобни процеси на канцерогенеза (развитие на ракови клетки).
BRCA гени
Мутациите в два гена, известни като BRCA1 и BRCA2, са свързани с по-висок риск от рак на гърдата при жените и мъжете и с по-висок риск от рак на яйчниците при жените. Тези генни мутации често се наследяват и се провеждат в семейства, но те могат също се развиват de novo (без наследствен модел).
Мъжете, които имат тези генетични мутации, са изложени на повишен риск от рак на простатата, а вероятно и рак на тестисите и рак на панкреаса.
Доказано е, че мутациите на двата гена са свързани с по-висок риск от развитие на рак на простатата и доказателствата показват, че мутациите в BRCA2 са по-силно свързани с риска от рак на простатата.
Тестване на рак на простатата
Докато е доказано, че мъжете с определени BRCA1 и BRCA2 мутации имат по-висок риск от развитие на рак на простатата, ако тези мутации имат не означава, че мъжът определено ще развие рак на простатата. Освен това повечето мъже, които развиват рак на простатата, нямат BRCA мутации.
Тъй като няма силна връзка между BRCA мутациите и развитието на рак на простатата, има известен дебат относно това дали генетичното тестване за BRCA мутации при мъжете е полезно.
За мъже, които имат силна фамилна анамнеза за рак на простатата или рак на гърдата, генетичното тестване може да предостави известна информация дали споделят същите високорискови генетични мутации като членовете на семейството, които са развили някой от тези видове рак. Тогава може да се получи по-чест скрининг за рак на простатата, ако се установи мутацията.
За повечето мъже обаче генетичните тестове за търсене на BRCA мутации вероятно няма да бъдат от голяма полза.Ако мутацията е открита, това може да доведе до мъж да се подложи на по-ранни или по-чести тестове, но липсата на мутация не трябва да убеждава мъжа, че той вече не е изложен на риск от рак на простатата (дори рак на простатата с ранно начало).