Съдържание
- Може да се появи във всяка раса или етническа група
- Наследствено заболяване
- Диагноза при раждане
- Връзка между сърповидно-клетъчна черта и малария
- Не всички типове са създадени равни
- Повече от болка
- Деца в риск от инсулт
- Един прост антибиотик променя продължителността на живота
- Предлагат се лечения
- Има лек
Може да се появи във всяка раса или етническа група
Въпреки че сърповидно-клетъчната болест отдавна се свързва с хора от африкански произход, тя може да бъде открита в много раси и етнически групи, включително испанска, бразилска, индийска и дори кавказка. Поради този факт всички бебета, родени в САЩ, се изследват за това състояние.
Наследствено заболяване
Сърповидно-клетъчната болест не е заразна като настинка. Хората или се раждат с него, или не са. Ако сте родени със сърповидно-клетъчна болест, и двамата ви родители имат сърповидно-клетъчна характеристика (или единият родител със сърповидно-клетъчна характеристика, а другият с друга хемоглобинова характеристика). Хората със сърповидно-клетъчна характеристика не могат да развият сърповидно-клетъчна болест.
Диагноза при раждане
В САЩ всяко бебе се изследва за сърповидно-клетъчна болест. Това е част от екрана за новородено, извършен малко след раждането. Идентифицирането на деца със сърповидно-клетъчна болест в ранна детска възраст може да предотврати сериозни усложнения.
Връзка между сърповидно-клетъчна черта и малария
Хората със сърповидно-клетъчни признаци могат да бъдат намерени най-силно в райони по света, които имат малария. Това е така, защото сърповидно-клетъчните признаци могат да предпазят човек от заразяване с малария.Това не означава, че човек със сърповидно-клетъчен признак не може да бъде заразен с малария, но е по-рядко срещан от човек без сърповидно-клетъчен признак.
Не всички типове са създадени равни
Съществуват различни видове сърповидно-клетъчни заболявания, които се различават по тежест. Хемоглобинът SS (също най-често срещаният тип) и сърповата бета нулева таласемия са най-тежките, последвани от хемоглобин SC и сърпови бета плюс таласемия.
Повече от болка
За сърповидно-клетъчната болест има много повече от просто болезнени кризи. Сърповидно-клетъчната болест е нарушение на червените кръвни клетки, които доставят кислород на всички органи. Тъй като сърповидно-клетъчната болест се проявява в кръвта, всеки орган в тялото може да бъде засегнат. Пациентите с SCD са изложени на риск от инсулт, очни заболявания, камъни в жлъчката, сериозни бактериални инфекции и анемия, за да назовем само няколко.
Деца в риск от инсулт
Въпреки че всички хора със сърповидно-клетъчна болест са изложени на риск от инсулт, децата със сърповидно-клетъчна болест имат много по-висок риск от децата без сърповидно-клетъчна болест. Поради този риск лекарите, които лекуват деца със сърповидно-клетъчна болест, използват ултразвук на мозъка за скрининг и определят кой е с най-голям риск от инсулт и започват лечение, за да предотвратят това усложнение.
Един прост антибиотик променя продължителността на живота
Антибиотикът пеницилин е животоспасяващ. Хората със сърповидно-клетъчна болест са изложени на повишен риск от сериозни бактериални инфекции. Започването на пеницилин два пъти на ден през първите пет години от живота е променило хода на това състояние от нещо, наблюдавано само при деца, в състояние, с което хората живеят в зряла възраст.
Предлагат се лечения
Има повече от болкоуспокояващи лекарства за лечение на сърповидно-клетъчна болест. Днес кръвопреливането и лекарството, наречено хидроксиурея, променят живота на хората със сърповидни клетки.Тези терапии позволяват на хората със сърповидно-клетъчна болест да живеят по-дълъг живот с по-малко усложнения. Продължават множество изследователски проучвания, за да се намерят допълнителни възможности за лечение.
Има лек
Единственият лек е трансплантацията на костен мозък (наричана още стволови клетки). Най-добрият успех е постигнат от донори, които са братя и сестри, чийто генетичен състав съвпада с човека със сърповидно-клетъчна болест. Понякога се използват видове донори, като несвързани лица или родители, но най-вече в клинични изследвания. През следващите години генната терапия изглежда като обещаващо лечение.
Ако вие или член на вашето семейство страдате от сърповидно-клетъчна болест, важно е да провеждате редовно проследяване с лекар, за да сте сигурни, че се предоставя актуална грижа.