Съдържание
- Свързани с бременността: недоносеност
- Свързани с бременността: Цитомегаловирус
- Свързани с бременността: Други усложнения при бременност
- След раждането: отит на средното ухо
- След раждането: Менингит
- Генетичен или синдром: Синдром на Даун
- Генетичен или синдром: синдром на заряд
- Генетичен или синдром: Синдром на Ваарденбург
- Генетично или синдромно: Синдром на Treacher Collins
- Неизвестни причини
Освен ако не е посочено друго, данните са от доклада за 2004-2005 г., който съдържа подробна разбивка на свързаните с бременността, постнаталните и генетичните / синдромни причини. Докладът за 2006-2007 г. не е имал такава разбивка.
Свързани с бременността: недоносеност
Най-честата пренатална / свързана с бременността причина е "последица от недоносеността", в 4% от случаите на причини, свързани с бременността, в национален мащаб. Според Американската академия на семейните лекари около 5% от децата, родени преди 32 седмици (8 месеца от бременността), имат загуба на слуха до навършване на петгодишна възраст.
Защо недоносеността излага бебетата на повишен риск от загуба на слуха? Слуховата система на недоносеното бебе все още не е узряла, когато бебето се роди преди седем месеца на бременността. Освен това ушите на недоносеното бебе са уязвими за увреждане.
Свързани с бременността: Цитомегаловирус
Цитомегаловирусът, друга причина, свързана с бременността, е посочен като отговорен за 1,8% от случаите, свързани с бременността в национален мащаб. CMV е много подобен на рубеолата по това как може да повлияе на плода. Подобно на рубеолата, това е опасен вирус, който може да доведе до раждане на бебе с прогресивна загуба на слуха, умствена изостаналост, слепота или церебрална парализа. Информация за CMV е достъпна от Националния вроден регистър на CMV.
Свързани с бременността: Други усложнения при бременност
„Други усложнения при бременност“ е следващата най-цитирана конкретна причина, свързана с бременността в проучването, при 3,8% от случаите, свързани с бременността в национален мащаб. Усложнение на бременността е всичко, което може да навреди на бебето, майката или и на двамата и може да бъде леко или сериозно. Според Американската асоциация за изслушване на речта и езика това е категория, която включва неща като пренатална инфекция, резус фактор и липса на кислород.
Собствената ми глухота е резултат от усложнение на бременността, наречено рубеола. Рубеолата е била често срещано усложнение на бременността, докато през 60-те години не е разработена ваксина. И днес може да се случи, ако една майка не е била ваксинирана.
След раждането: отит на средното ухо
Отитът на средното ухо е най-честата цитирана постнатална причина - 4,8% от постнаталните случаи в национален мащаб. Ушните инфекции, свързани с отит на средното ухо, са разочароващи както за родителите, така и за лекарите, които трябва да решат дали да предписват антибиотици или не. Случайният пристъп на отит на средното ухо може да причини временна загуба на слуха поради натрупването на течност в средното ухо, но многократните пристъпи на отит на средното ухо могат понякога да причинят трайна загуба на слуха.
След раждането: Менингит
Менингитът, при 3,6% от постнаталните случаи в национален мащаб, е следващата най-честа цитирана постнатална причина за глухота. Антибиотиците, необходими за лечение на бактериален менингит, могат да причинят загуба на слуха, но този риск може да бъде намален с използването на стероиди.
Генетичен или синдром: Синдром на Даун
Генетични или синдромни фактори са цитирани в доклада за 2004-2005 г. като отговорни за 22,7% от генетичните или синдромни случаи. Докладът за 2006-2007 г. всъщност показва леко увеличение на генетичните причини до 23%. Синдромът на Даун е най-честата синдромна причина, в 8,7% от случаите на генетична или синдромна загуба на слуха.
Генетичен или синдром: синдром на заряд
CHARGE синдром, при 5,6% от генетичните или синдромни случаи, е следващата най-често срещана генетична или синдромна причина след синдрома на Даун. CHARGE е краниофациално разстройство.
Генетичен или синдром: Синдром на Ваарденбург
Синдромът на Waardenburg може да създаде уникални физически характеристики, както и да причини загуба на слуха; той е отговорен за 4.8% от случаите на генетични или синдромни причини в национален мащаб.
Генетично или синдромно: Синдром на Treacher Collins
Синдромът на Treacher Collins е следващата най-често цитирана генетична или синдромна причина. Подобно на CHARGE, Treacher Collins е краниофациално разстройство, което може да причини глухота.
Неизвестни причини
И накрая, в доклада за 2004-2005 г. останалите случаи се дължат на неизвестни причини (приблизително 54% от случаите). В доклада за 2006-2007 г. се наблюдава увеличение на неизвестните причини до 57% от случаите на глухота.