CSF олигоклонална лента - серия - процедура, част 3

Posted on
Автор: Monica Porter
Дата На Създаване: 20 Март 2021
Дата На Актуализиране: 16 Ноември 2024
Anonim
CSF олигоклонална лента - серия - процедура, част 3 - Енциклопедия
CSF олигоклонална лента - серия - процедура, част 3 - Енциклопедия

Съдържание



Преглед

И двете проби се добавят към гел, който след това се филтрува през патрон. Гелът разделя протеините във всяка проба и лабораторията търси олигоклонално свързване.

Резултати:

Нормално:

Една или по-малко контури, намерени в CSF е нормална.

Ненормално:

Резултатите се считат за необичайни, ако има 2 или повече връзки, открити в CSF, а не в кръвния серум. Това може да покаже множествена склероза (MS). ОЛХ олигоклоналните ленти са открити в 83% до 94% от пациентите с определена МС. Други причини за олигоклонално свързване в CSF включват енцефалит, менингит, синдром на Guillain-Barré, полиневрит, главоболие и други състояния.

Дата на преразглеждането 15.05.2017

Актуализиран от: Amit M. Shelat, DO, FACP, посещаващ невролог и асистент по клинична неврология, SUNY Stony Brook, Медицинско училище, Stony Brook, NY. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.