Съдържание
Преглед
Има няколко Х-свързани (или свързани с пола) рецесивни генетични заболявания (хемофилия, мускулна дистрофия), които се наследяват чрез генетичен дефект на Х-хромозома. Една жена има 2 Х хромозоми, една, която е наследила от майка си и една, която е получила от баща си. Мъжът има Х хромозома от майка си и Y хромозома от баща си. Ако жената има дефект на една от нейните Х хромозоми, а Х-хромозомата на бащата е нормална, има 25% шанс за всяка бременност да произведе: незасегнато момиче; момиче, което носи дефекта; незасегнато момче; или момче с разстройство.Дата на преразглеждане 1/19/2018
Актуализиран от: Richard LoCicero, MD, частна практика, специализирана в хематологията и медицинската онкология, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Също така бяха разгледани от Дейвид Зиве, MD, MHA, медицински директор, Brenda Conaway, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.