Съдържание
Гастрошизисът е вроден дефект, при който бебето се ражда с някои или с всичките си / червата от външната страна на корема поради анормален отвор в коремния мускул. Отворът може да варира от малък до голям, а в някои случаи през отвора могат да излизат и други органи.Младите майки, които употребяват наркотици за отдих в началото на бременността или пушат, имат по-голям риск да имат бебе, родено с гастрошизис, но в много случаи не е известно какво причинява разстройството. Има някои доказателства, че гастрошизисът може да се наследи по автозомно-рецесивен модел.
Около 1 на 5000 бебета в Съединените щати се раждат с гастрошизис, въпреки че проучванията показват, че броят на случаите на гастрошизия се увеличава както в САЩ, така и по света. Разстройството засяга бебета от всякакъв етнически произход.
Симптоми и диагностика
Изследването на кръвта на бременната майка за алфа-фетопротеин (AFP) ще покаже повишено ниво на AFP, ако е налице гастрошизия. Разстройството може да бъде открито и чрез ултразвук на плода.
Бебетата с гастрошизис обикновено имат 5 см вертикален отвор в коремната стена отстрани на пъпната връв. Често голяма част от тънките черва стърчи през този отвор и лежи от външната страна на корема. При някои кърмачета дебелото черво и други органи също могат да проникнат през отвора.
Кърмачетата с гастрошизис често имат ниско тегло при раждане или се раждат преждевременно. Те могат да имат и други вродени дефекти като недоразвити черва или гастрошизисът може да е част от генетично заболяване или синдром.
Лечение
Много случаи на гастрошизия могат да бъдат коригирани хирургично. Коремната стена се разтяга и чревното съдържимо се поставя внимателно обратно вътре. Понякога операцията не може да се направи веднага, тъй като червата са подути. В този случай червата са покрити със специална торбичка, докато отокът намалее достатъчно, за да могат да бъдат поставени обратно в тялото.
След като червата се върнат в тялото, всички други аномалии могат да бъдат лекувани. Отнема няколко седмици, за да започнат да работят нормално червата. През това време бебето се храни през вена (наречено общо парентерално хранене). Някои бебета, родени с гастрошиза, се възстановяват напълно след операция, но някои могат да развият усложнения или да изискват специални формули за хранене. Колко добре се справя бебето зависи от всички свързани с него чревни проблеми.
Подкрепа за гастрошизис
На разположение са множество групи за подкрепа и други ресурси, които да помогнат за емоционалното и финансово натоварване при раждането на бебе с гастрошизис. Те включват:
- Майки на омфалоцеле (MOOs): Група за подкрепа на омфалоцеле и Webring
- Фондация Avery’s Angels Gastroschisis: Оказва емоционална и финансова подкрепа на семейства, които имат бебета, родени с гастрошизис
- IBDIS: Информация за международните информационни системи за вродени дефекти за гастрошизис и омфалоцеле.
- March of Dimes: изследователи, доброволци, преподаватели, аутрич работници и адвокати, които работят заедно, за да дадат шанс на всички бебета да се борят
- Изследване на дефекти при раждане за деца: родителска мрежова услуга, която свързва семейства, които имат деца със същите вродени дефекти
- Детско здраве: одобрена от лекар здравна информация за деца от преди раждането до юношеството
- CDC: Вродени дефекти: Катедра по здравеопазване и хуманитарни услуги, Центрове за контрол и превенция на заболяванията
- NIH: Служба за редки болести: National Inst. на здравеопазването - Служба за редки болести
- Северноамериканска мрежа за фетална терапия: NAFTNet (Северноамериканската мрежа за фетална терапия) е доброволно сдружение на медицински центрове в САЩ и Канада с утвърдена експертиза в областта на феталната хирургия и други форми на мултидисциплинарна грижа за сложни нарушения на плода.