Съдържание
Колко хора получават лупус? И колко умират от болестта? И какви са медицинските разходи за болестта? По принцип, кои са някои ключови статистически данни за лупуса?Всъщност, кои са ключовите статистически данни, тези цифри, които всички ние трябва да можем да изречем, когато някой попита за това заболяване? Ако бъдете попитани от някой, който не е запознат с лупуса, надяваме се, че тази статия, цитирайки статистически данни, събрани от Фондация Лупус в Америка (LFA), ще ви помогне да се подготвите.
За Лупус
- Приблизително 1,5 милиона американци имат форма на лупус.
- Системни случаи на лупус еритематозус: 70% от всички случаи на лупус.
- От лицата, диагностицирани с лупус, 90% са жени.
- Осемдесет процента от хората развиват лупус между 15 и 45 години.
- Лупусът е два до три пъти по-разпространен сред цветнокожите.
- Шанс родител или брат или сестра да имат или развият лупус: 20%.
Диагностициране на болестта
- Проучване от LFA разкрива, че повече от 50% от анкетираните са страдали повече от четири години, преди лупусът им да бъде правилно диагностициран.
- За повечето хора, включени в същото проучване, бяха необходими пътувания до трима лекари, за да се постави правилната диагноза и почти половината от тези хора бяха правилно диагностицирани от ревматолог.
Да живееш с лупус
- Докато броят на смъртните случаи, приписвани на лупус, нараства през последните 20 години, не е известно дали това представлява действително увеличение на смъртността или просто по-добро идентифициране и докладване на заболяването.
- Повечето хора с лупус ще живеят нормална продължителност на живота, поради подобрената диагностика и лечение.
- Две трети от пациентите с лупус в проучване на LFA съобщават за пълна или частична загуба на доходи поради усложнения на тяхното заболяване.
- Средногодишните разходи за осигуряване на медицинско лечение на човек с лупус: от 6000 до 10 000 долара, като някои лечения струват няколко хиляди долара на месец.
- Основна мрежа за подкрепа на пациенти с лупус - семейство и приятели.
Най-трудните фактори за справяне, както се съобщава в проучването LFA:
- Болка
- Промени в начина на живот
- Емоционални проблеми
Други форми на лупус
Въпреки че системният лупус еритематозус (SLE) е най-често срещаната форма на лупус, съществуват и други форми на това заболяване, включително индуциран от лекарства лупус еритематозус, кожен лупус еритематозус и новородени лупуси.
SLE е хронично, възпалително състояние, което може да убие. С SLE тялото произвежда антитела, които атакуват различни органи, като кожата, ставите, бъбреците, белите дробове, сърцето, лигавиците и нервната система.
Хората със СЛЕ могат да се представят с набор от системи - много неспецифични, като умора, треска и загуба на тегло - което прави това заболяване трудно за диагностициране. Освен това няма нито едно правило за диагностичен тест при това заболяване. По този начин много хора с това заболяване минават години, без да бъдат диагностицирани. Всъщност средно са необходими около 5 години, за да може човек със СЛЕ да получи правилна диагноза. Въпреки това е наложително диагнозата да бъде поставена веднага възможно е, защото ранното лечение на това заболяване значително намалява страданието на пациента и шанса за смърт.