Съдържание
- Болест на Алцхаймер
- Съдова деменция
- Фронтотемпорална деменция
- Деменция на тялото на Lewy
- Болестта на Паркинсон
- Болест на Хънтингтън
- ХИВ / СПИН
- Болест на Кройцфелд-Якоб (CJD)
Болест на Алцхаймер
Алцхаймер е водещата причина за деменция. Тя представлява приблизително две трети от случаите на деменция. Алцхаймер е прогресиращо заболяване, което се характеризира с отлагания на анормални протеини в мозъка под формата на плаки и заплитания.
Учените все още се опитват да разберат какво причинява болестта на Алцхаймер. Напредналата възраст, фамилната анамнеза и факторите на начина на живот, като пушенето, изглежда влияят върху риска на човек да развие Алцхаймер.
Съдова деменция
Съдовата деменция е втората най-честа причина за деменция. Това е резултат от намален приток на кръв към мозъка от стесняване или пълно запушване на кръвоносните съдове, което лишава кръвните клетки от жизненоважен кислород и хранителни вещества. Съдовата деменция обикновено се причинява от множество малки удари или понякога от един голям удар.
Фронтотемпорална деменция
Фронтотемпоралната деменция (FTD) се характеризира с атрофияили разхищаване на фронталния и темпоралния дял на мозъка при липса на болестта на Алцхаймер. Обикновено се появява по-рано от болестта на Алцхаймер с начало, често настъпващо на възраст между 45 и 65 години. Прогресира по-бързо от болестта на Алцхаймер и има по-малка продължителност на живота. FTD може да има генетична връзка, но учените все още не са сигурни в точната причина.
FTD обикновено се представя с поведенчески промени, обикновено като неподходящо социално или лично поведение. Проблеми с речта, наречен афазия, е другата основна презентация на FTD.
Деменция на тялото на Lewy
Деменцията на тялото на Леви, наречена на Фридерих Х. Леви, който за първи път описва отлаганията в началото на 1900 г., се характеризира с отлагания на протеина алфа-синуклеин в мозъчните клетки. Докато много симптоми на деменцията на Lewy Body приличат на болестта на Алцхаймер, три симптома я отличават от другите видове деменция: живи халюцинации, различни нива на съзнание или бдителност и тежки нарушения на съня.
Болестта на Паркинсон
Болестта на Паркинсон е прогресивно влошаване на нервните клетки в мозъка, които произвеждат важния мозъчен химикал допамин. Допаминът работи като химически пратеник в мозъка, като координира гладкото и балансирано движение на мускулите. Без допамин мозъкът не може да комуникира адекватно, което води до загуба на способността да контролира движенията на тялото.
В напредналите си стадии Паркинсон може да повлияе на когнитивното функциониране, което води до затруднено извличане на спомени, проблеми с разсъжденията, вземане на решения и решаване на проблеми и депресия. Деменцията се среща при приблизително 20% до 60% от пациентите с болестта на Паркинсон.
Болест на Хънтингтън
Болестта на Хънтингтън е наследствена болест, която обикновено се среща през 30-те или 40-те години на човек. Характеризира се с неконтролирани движения, емоционални смущения и психическо влошаване. С болестта на Хънтингтън прогресивното психическо влошаване с произтичащата от това деменция може да бъде първите признаци на заболяването. Децата с един родител, който е диагностициран с гена на Хънтингтън, имат 50% шанс сами да развият болестта.
ХИВ / СПИН
ХИВ / СПИН е вирус, който се заразява чрез контакт с кръвта или телесните течности на заразеното лице. Деменцията, свързана със СПИН, може да бъде свързана с надира на броя на CD4 + Т-клетките и продължителността на имуносупресията. Преди антиретровирусна терапия, свързаната със СПИН деменция е свързана с нисък брой CD4 + и висок вирусен товар.Сега, с ефективна антиретровирусна терапия, която забавя напредъка на ХИВ и СПИН, пациентите живеят по-дълго и не се поддават на опортюнистични инфекции със скоростта, която някога са правили. Тези пациенти могат да бъдат изложени на риск от развитие на свързана със СПИН деменция с напредване на възрастта.
Симптомите на свързаната със СПИН деменция включват симптоми на забрава, бавност, затруднения с концентрацията и решаването на проблеми и халюцинации.
Болест на Кройцфелд-Якоб (CJD)
Най-често известната като болест на луда крава, болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD) се причинява от приони. Тези приони унищожават способността на мозъка да функционира. CJD може да има генетична връзка, но повечето случаи са спорадични без известна причина. Някои случаи може да са резултат от излагане на замърсено медицинско оборудване по време на процедурите. Деменцията, свързана с CJD, често прогресира бързо в продължение на няколко месеца и включва проблеми с вниманието, концентрацията, апетита, зрението и координацията.