Хранително отравяне става, когато поглъщате храна или вода, която съдържа бактерии, паразити, вируси или токсини, произведени от тези микроби. Повечето случаи са причинени от обичайни бактерии като ст...

Синдромът на Aarkog е много рядко заболяване, което засяга височината на човека, мускулите, скелета, гениталиите и външния вид. Тя се предава чрез семейства (наследени). Синдромът на Aarkog е генетичн...

Пароксизмалната надкамерна тахикардия (PVT) е епизод на бърза сърдечна честота, която започва в част от сърцето над вентрикулите. "Пароксизмално" означава от време на време. Обикновено камер...

Синдромът на Леш-Нихан е нарушение, което се предава чрез семейства (наследени). Тя засяга начина, по който тялото изгражда и разрушава пурините. Пурините са нормална част от човешките тъкани, които п...

Прогерията е рядко генетично заболяване, което предизвиква бързо стареене при децата. Прогерията е рядко състояние. Той е забележителен, защото неговите симптоми силно приличат на нормално човешко ста...

Синдромът на Нунан е заболяване, което може да се предава чрез семейства (наследствени). Това причинява много части на тялото да се развиват необичайно. Синдромът на Noonan е свързан с дефекти в някол...

Отравяне с метилов живак е увреждане на мозъка и нервната система от химичния метилживак.Тази статия е само за информация. НЕ го използвайте за лечение или управление на действителна експозиция на отр...

Вродената рубеола е състояние, което възниква при бебе, чиято майка е заразена с вирус, който причинява немски морбили. Вродените означава, че състоянието присъства при раждането. Вродената рубеола се...

Синдромът на Колейн е предаден от семейства (наследствени). Това води до проблеми със структурата на лицето. Промени в един от трите гена, TCOF1, POLR1C, или POLR1D, може да доведе до синдром на Treac...

Тризомия 13 (наричана също синдром на Патау) е генетично заболяване, при което човек има 3 копия от генетичен материал от хромозома 13, вместо обичайните 2 копия. Рядко, допълнителният материал може д...

Тризомия 18 е генетично заболяване, при което човек има трето копие от материал от хромозома 18, вместо обичайните 2 копия. Тризомия 18 се среща при 1 от 6 000 живородени. При момичетата е 3 пъти по-ч...

Адренокортикален карцином (ACC) е рак на надбъбречните жлези. Надбъбречните жлези са две триъгълни жлези. Една жлеза се намира на върха на всеки бъбрек. ACC е най-често при деца на възраст под 5 годин...

Aae синдром е рядко заболяване, което включва анемия и някои ставни и скелетни деформации. Много от случаите на синдром на Aae се появяват без известна причина и не се предават чрез семейства (наследс...

Предсърдно мъждене или трептене е често срещан тип абнормно сърце. Сърдечният ритъм е бърз и най-често неправилен. Когато работите добре, 4-те камери на сърцето се сключват (стискат) по организиран на...

Синдромът на Aicardi е рядко заболяване. При това състояние структурата, която свързва двете страни на мозъка (наречена corpu calloum), отчасти или напълно липсва. Почти всички известни случаи се срещ...

Синдромът на Алстрем е много рядко заболяване. Тя се предава чрез семейства (наследени). Това заболяване може да доведе до слепота, глухота, диабет и затлъстяване. Синдромът на Алстрем се наследява по...

Синдромът Baen-Kornzweig е рядко заболяване, предавано през семейства. Човекът не е в състояние напълно да абсорбира диетичните мазнини през червата. Синдромът Baen-Kornzweig е причинен от дефект в ге...

Синдромът на Елис-ван Кревелд е рядко генетично заболяване, което засяга растежа на костите. Елис-ван Кревелд се предава чрез семейства (наследени). Той е причинен от дефекти в 1 от 2 гена на синдрома...

Синдромът на чуплива X е генетично състояние, включващо промени в част от X хромозомата. Това е най-често срещаната форма на наследствено умствено увреждане при момчетата. Синдромът на чуплива X е при...

Интерсексът е група състояния, при които има несъответствие между външните гениталии и вътрешните гениталии (тестисите и яйчниците).По-старият термин за това състояние е хермафродитизъм. Въпреки че по...